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BHC-1300IIA/B2产品说明书
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本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编
2018-08-21 10:00 583阅读次数
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产品特征1、气幕式隔离设计,防止内外交叉污染。上下移动玻璃,方便灵活。2、排风处设有专用过滤器,控制排放污染。配备专用防水插座为操作者提供极大方便。5、采用可调风量风机系统,电器采用液晶开关控制。
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BHC-1300IIA/B2产品说明书
- 产品特征1、气幕式隔离设计,防止内外交叉污染。上下移动玻璃,方便灵活。2、排风处设有专用过滤器,控制排放污染。配备专用防水插座为操作者提供极大方便。5、采用可调风量风机系统,电器采用液晶开关控制。[详细]
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2018-08-21 10:00
产品样册
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BHC-1300IIA/B2型 生物洁净安全柜使用维修说明书
- BHC-1300IIA/B2型 生物洁净安全柜使用维修说明书[详细]
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2015-01-21 00:00
期刊论文
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苏净半排风BHC-1300IIA/B2生物洁净安全柜产品样册
- 苏净半排风BHC-1300IIA/B2生物洁净安全柜产品样册[详细]
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2016-10-20 10:16
实验操作
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净化生物安全柜 BHC-1300IIA
- 苏州净化生物安全柜BHC-1300IIA/B2/BHC-1300ⅡA/B2【产品简介】:洁净工作台是当今微生物实验室之必需品,特别是那些对操作者需要采取保护措施的场合,如YL,制药,科研等进行细菌培养时提供既无细菌无尘又工组安全的环境。【产品特点】:上下移动玻璃,方便灵活。气幕式隔离设计,防止内外交叉污染。排风处设有专用过滤器,控制排放污染。配备专用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便。参数规格型号BHC-1300ⅡA/B2二级生物安全柜(70%排风)BHC-1300ⅡA/B3二级生物安全柜(全排风)洁净等级100级◎≥0.5μM(美联邦209E)菌落数<0.5个/皿时(φ90mm培养平皿)平均风速门内侧0.38±0.025m/s中间0.26±0.025m/s里侧0.27±0.025m/s前面吸入风速0.35±0.025m/s0.55±0.025m/s气密度≤0.00001m/s(在500Pa压力下)噪音≤62dB(A)振动半峰值≤0.5μM电源AC单相220V/50HZZda功耗0.6KW0.6KW重量250kg350kg荧光灯/紫外灯规格及数量30W*①/30W*①30W*①/30W*①外形尺寸1300*800*19501530*800*1950工作尺寸1000*650*5801330*650*580[详细]
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2018-11-13 15:46
产品样册
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BHC-1300IIA/B3型 生物洁净安全柜使用维修说明书
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2015-01-22 00:00
应用文章
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维生素B2
- 维生素B2[详细]
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2014-09-30 00:00
选购指南
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血栓烷B2放射免疫分析试剂盒使用说明书
- 血栓烷B2放射免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
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2015-05-29 00:00
报价单
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人维生素B2(VitB2)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人维生素B2(VitB2)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人VitB2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的VitB2与单抗结合,加入生物素化的抗人VitB2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,VitB2浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中VitB2浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):10ug/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成20ug/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应VitB2含量即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的VitB2检测浓度小于15ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人VitB2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于8.9%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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BioX 1254 B2生物安全柜产品样册
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2016-10-20 09:48
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2016-10-20 09:50
操作手册
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2016-10-20 09:50
应用文章
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HFsafe-1200 B2型生物安全柜产品样册
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课件
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2024-09-28 00:31
标准
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BioX 1256 B2 生物安全柜产品样册
- BioX 1256 B2 生物安全柜产品样册[详细]
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2024-09-11 18:03
安装说明
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BHC-1300-Ⅱ-B2生物安全柜
- 特点:移门限位报警,可时刻提醒操作者排风有专用GX过滤器,保证排放的空气符合国家标准要求自带过滤器失效报警(压差法)可选购液晶显示屏并可以监测送风风速及吸入风速配备专用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便可选购PC联机软件,方便用户实时了解生物安全柜的运行工况BHC-1300-Ⅱ-B2生物安全柜洁净等级:100级ISO5级/10级IS04级菌落数:≤0.5个/皿/时(φ90mm培养平皿)气密度:500Pa压力下泄漏量≤10%(30分钟内)噪音:≤65dB(A)振动/半峰值:≤5μm照度:≥650LX电源:AC,单相(SinglePhase)220V/50HzZda功耗:0.8KW送风风速:0.25~0.45m/s吸入风速:≥0.5m/s重量:350kg工作区尺寸:1300×600×650mm外形尺寸:1500×815×2180mm送风过滤器规格及数量:1340×570×69×①排风过滤器规格及数量:945×630×90①送风量为:500m3/h排风量大于:1500m3/h荧光灯/紫外灯规格及数量:40W×③40W×①备注:1**%排风,上下分体材质:外壳钢板烤漆(厚度1.2mm)操作区为304优质不锈钢关键词:生物安全柜,净化工作台,净化工程,制药工程,制药机械,制药设备,净化车间,洁净车间,生物工程,生物器材[详细]
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2018-10-02 10:01
产品样册
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B2生物安全柜 BSC-1000Ⅱ
- 苏净安泰BSC-1000ⅡB2生物安全柜产品简介BSC100B2生物安全柜气流通过位于顶部的HEPA进气过滤器,从柜顶部均匀层流沉降,保证操作室内的样品不会交叉污染。气流到达工作面后,约50%被吸入操作室后部的隔栅中,其余的与外部空气在前隔栅相遇并达到平衡,这不但防止了外部未经过滤的空气直接进入操作室污染样品,同时也防止接触样品后的污染气流溢出而危及操作者的安全。在顶部风机负压的作用下,这两部分气流在操作室后部的负压腔内运行到柜体顶部。经过顶部风机后,空气在正压处分为两部分,其中30%的空气经HEPA排气过滤器排放到环境中或经管道排放到室外,余下的通过HEPA进气过滤器循环使用。特点:符合NSF-49标准中关于ClassⅡTypeA2型要求,气流30%排放,70%循环使用。垂直层流负压机型LCD全中文人机对话,并伴有相关操作程序提示友好界面,带有过滤器及风机、灯具运行时间统计(或LED显示工况参数),触摸按键操作,微电脑自动控制及风量自动补偿控制,全程监控操作腔体为SUS304全不锈钢一体成型,圆角结构,便于清洗和保养2×40W照明灯,舒眼设计1×30W紫外线杀菌灯,消除微生物污染隐患工作区电源输出插座WCD,具有防水保护盖及超载保护采用优质GX过滤器(或超GX过滤器),对0.3~0.12μm的尘埃颗粒捕集效率达99.995%~99.999%一体化滑动安全玻璃移门任意定位、易于操作,并能完全关闭以便灭菌;有支架式、箱体式两种供选择。其中支架式的安全柜,支架与上箱体可以分离,便于搬运和就位。【安全报警系统】:1.过滤器阻塞报警2.送风机过载报警3.工作窗开启限位报警参数规格型号BSC-1000IIB2BSC-1300IIB2BSC-1600IIB2洁净等级ISO5(100级)/ISO4(10级)过滤效率HEPA/ULPA@0.3~0.12μm99.995%~99.999%工作窗口吸入风速≥0.50m/s下降风速(m/s)0.35流入风速(m/s)0.55噪声£55dB(A)振动半峰值≤3μm电源AC,单相220V/50Hz气流平衡生物防护人员防护(连续3次)a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次b.狭缝式采样器菌落总数≤5CFU/每次受试产品防护(连续3次)菌落总数≤5CFU/每次交叉感染防护(连续3次)菌落总数≤2CFU/每次Zda功耗(KVA)≤2.0≤2.1≤2.1重量260kg300kg360kg工作区尺寸(宽深高)1000×600×620(mm)1300×600×620(mm)1600×600×620(mm)装置外形尺寸(mm)1200×790×20501500×790×20501800×790×2050荧光灯规格及数量36W×②36W×②36W×②紫外灯规格及数量20W×①20W×①20W×①照度≥800Lx出风方向顶出[详细]
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2018-11-13 15:46
产品样册
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人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)ELISA说明书
- 人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)水平。用纯化的人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人11脱氢血栓素B2(11-DH-TXB2)含量。[详细]
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2018-12-02 10:00
产品样册
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人血栓烷B2(TXB2)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人血栓烷B2(TXB2)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TXB2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TXB2与单抗结合,加入生物素化的抗人TXB2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,TXB2浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中TXB2浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):512ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1:5000稀释(取10ul,加标本稀释液990ul,稀释100倍,然后再取前液20ul,加标本稀释液980ul,此时一共稀释了5000倍)。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成1024ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入1024ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品512、256、128、64、32、16、8、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TXB2含量,再乘上稀释倍数5000即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的TXB2检测浓度小于4ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人TXB2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2024-09-29 03:00
产品样册
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TELSTAR B2 全外排生物安全柜产品样册
- TELSTAR B2 全外排生物安全柜产品样册[详细]
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2024-09-16 01:39
操作手册
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人 (Human) 血栓素B2(TXB2) ELISA 检测试剂盒说明书
- 人(Human)血栓素B2(TXB2)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:TXB2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TXB2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TXB2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TXB2的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:8.0ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗TXB2抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1.标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:8.0ng/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。4.0ng/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.0ng/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.0ng/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5ng/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25ng/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度(ng/ml)A8.08.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的TXB2标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的TXB2含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-8.0ng/ml4、敏感度:0.01ng/ml[详细]
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2018-09-14 10:01
产品样册
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