淀粉含量测定仪使用说明书

本文由 潍坊尹科分析仪器制造有限公司 整理汇编

2019-01-02 10:00 1149阅读次数

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• 淀粉含量测定仪使用说明书

  淀粉含量测定仪TD303性能：1、用途：快捷准确地测量、计算、打印各种薯类、谷物等粮食作物的淀粉含量、比重、干物质、水分等数据。2、组合：灵活的组合方式，主机可选用笔记本或台式机，生产期之后，主机可做其他用途使用。3、存储：存储器是原有单片机型的900万倍以上！4、显示：液晶屏幕，全程汉字显示指导操作（国内**）！优点：1、仪器内部集成了世界公认的测量公式及测量参数。2、参数可现场调整，免去以往在烧写芯片程序上的烦琐邮寄过程。3、测量过程只需四步，GX、快捷、准确。4、同原理下可测量任意品种作物的淀粉含量等数据。5、全程汉字界面显示，鼠标点击操作，防止因按键引起的震动误差。参数：Zda量程：20Kg；称量精度：±5g；整机功耗：<100W；供电电源：AC220V±10%50/60Hz安装：1、安装仪器前，请先关断所有电源。2、将挂钩从桌面下方开孔穿过，并连接至仪器内部传感器上。3、将usb延长线一端插入电脑主机usb接口，另一端插入仪器盒后部usb接口。[详细]

  2019-01-02 10:00

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• BHT-303淀粉含量测定仪使用说明书

  BHT-303淀粉含量检测仪可快捷准确地测量、计算各种薯类、作物的淀粉含量、比重、干物质、水分等数据。2、组合：灵活的组合方式，主机可选用笔记本或台式机，生产期之后，主机可做其他用途使用。3、存储：存储器是原有单片机型的900万倍以上！4、显示：液晶屏幕，全程汉字显示指导操作（国内**）！BHT-303淀粉含量检测仪特征：1、淀粉含量检测仪内部集成了世界公认的测量公式及测量参数。2、参数可现场调整，免去以往在烧写芯片程序上的烦琐邮寄过程。3、测量过程只需四步，GX、快捷、准确。4、同原理下可测量任意品种作物的淀粉含量等数据。5、全程汉字界面显示，鼠标点击操作，防止因按键引起的震动误差。参数：Zda量程：20Kg；称量精度：±5g；整机功耗：<100W；供电电源：AC220V±10%50/60Hz[详细]

  2024-10-03 04:30

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• YK-124型淀粉含量测定仪说明书

  马铃薯是一种重要的粮菜兼用作物，它富含淀粉，我国马铃薯淀粉的加工业颇具规模，这就为马铃薯育种及选择工作提出了更高的要求，淀粉含量成为一个Z重要的检测指标。我公司生产的YK-124型淀粉含量测定仪摒弃了老方法操作繁琐、测试时间久等缺点，结合先进技术，利用比重法，快速、准确并且在不破坏样品的基础上简接有效的检测淀粉含量，为广大试验员节省人力、物力，提高工作效率。[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 光谱测定仪使用说明书

  光谱测定仪使用说明书[详细]

  2024-09-11 18:00

  安装说明

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• SDI污染指数测定仪/SDI测定仪 使用说明书

  操作使用方法：1、将本测定仪进水球阀（2）关闭。2、将测定仪连接螺丝（1）安装在所测定位置。3、开避进水球阀（2），将调压器压力调到0.21Mpa。4、关闭进水球阀（2）。5、取下膜盒。（取膜盒方法：将快接阀（5）的外圈套向上推，膜盒自动脱落。注意：在拆卸时要拿好膜盒，防止膜盒脱落时掉地而损坏膜盒。）6、取下后打开膜盒，取出膜盒内“O”型圈，将0.45μ滤膜放入膜盒内的滤膜支撑板上，再将“O”型圈放入原位，盖上膜盒上盖（7），将压紧螺丝（6）拧于适当程序。7、将膜盒插入快接阀（5）。8、开启进水球阀（2）逐出滤膜盒上夹带气泡，关闭进水球阀（2），拧紧压紧螺丝（6）。9、开启进水球阀，同时测定出始时过滤500ml水样所需的时间t1让其继续过滤。10、测定5、10、和15分钟时过滤500ml水样的时间（注意：在整个测试期间，压力必须保持在0.21±0.07Mpa）。11、测定水温（注意：在整个测定期间，水温必须保持在±1摄氏度变化范围之内）。（1）连接螺丝（2）压力调节阀（3）快接阀（4）进水球阀（5）压力表（6）压紧螺丝（7）膜盒上盖（8）膜盒下托（9）出水嘴sdi=p30/Tt=100（1-T1/T2）/Tt,◆P30-在0.21Mpa进水压力下的堵塞指数◆T1-总的测时间（分）通常为T15，此时P3075％，不然测试T10或T5，使此时的P3075％◆T1-初始时收集500ml水样所需的时间（秒）文章来源：北京绿野创能机电设备有限公司[详细]

  2024-09-28 00:05

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• 旋光法测定淀粉含量

  一、前言 淀粉是人类粮食的最主要成分，同时也是重要的工业原料。 目前淀粉主要由农作物通过光合作用，将 太阳光能、二氧化碳和水转化而成。一种食品产品中淀粉含量的多少，直接影响到动物、人体的吸收和利 用[详细]

  2024-12-03 17:13

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• 小鼠β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-05-22 00:00

  课件

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• 大鼠胰淀粉免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠胰淀粉酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胰淀粉酶(PAMY)含量。实验原理大鼠胰淀粉免疫分析试剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰淀粉酶(PAMY)水平。用纯化的大鼠胰淀粉酶(PAMY)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰淀粉酶(PAMY)，再与HRP标记的胰淀粉酶(PAMY)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰淀粉酶(PAMY)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰淀粉酶(PAMY)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠胰淀粉免疫分析试剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒使用说明书

  大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）水平。用纯化的大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（Aβ），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（Aβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）浓度。大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• TPY-6土壤养分测定仪使用说明书

  TPY-6土壤养分测定仪使用说明书[详细]

  2011-12-09 00:00

  课件

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• TPY-6PC土壤养分测定仪使用说明书

  TPY-6PC土壤养分测定仪使用说明书[详细]

  2011-12-09 00:00

  专利

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• SZF-06A 粗脂肪测定仪使用说明书

  SZF-06A 粗脂肪测定仪使用说明书[详细]

  2011-12-09 00:00

  应用文章

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• CXC-06粗纤维测定仪使用说明书

  CXC-06粗纤维测定仪使用说明书[详细]

  2011-12-09 00:00

  专利

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• SZF-06A粗脂肪测定仪使用说明书

  SZF-06A粗脂肪测定仪使用说明书[详细]

  2018-08-15 10:57

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• 沥青软化点测定仪使用说明书

  沥青软化点测定器是依据石油部产品试验方法，GB4507-84沥青软化点测定技术条件的规定制造的，用以测定沥青因加热而软化变形的情况。沥青在规定的环状模子内加热而被软化，籍特定钢球重量而变形下垂，接触仪器下承板时的温度，称为此沥青的软化点[详细]

  2018-09-29 10:01

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• SDI测定仪FI47使用说明书

  SDI污染指数测定仪送1盒专用滤膜SDI-（47*0.45）操作使用方法：1、将本测定仪进水球阀（2）关闭。2、将测定仪连接螺丝（1）安装在所测定位置。3、开避进水球阀（2），将调压器压力调到0.21Mpa。4、关闭进水球阀（2）。5、取下膜盒。（取膜盒方法：将快接阀（5）的外圈套向上推，膜盒自动脱落。注意：在拆卸时要拿好膜盒，防止膜盒脱落时掉地而损坏膜盒。）6、取下后打开膜盒，取出膜盒内“O”型圈，将0.45μ滤膜放入膜盒内的滤膜支撑板上，再将“O”型圈放入原位，盖上膜盒上盖（7），将压紧螺丝（6）拧于适当程序。7、将膜盒插入快接阀（5）。8、开启进水球阀（2）逐出滤膜盒上夹带气泡，关闭进水球阀（2），拧紧压紧螺丝（6）。9、开启进水球阀，同时测定出始时过滤500ml水样所需的时间t1让其继续过滤。10、测定5、10、和15分钟时过滤500ml水样的时间（注意：在整个测试期间，压力必须保持在0.21±0.07Mpa）。11、测定水温（注意：在整个测定期间，水温必须保持在±1摄氏度变化范围之内）。（1）连接螺丝（2）压力调节阀（3）快接阀（4）进水球阀（5）压力表（6）压紧螺丝（7）膜盒上盖（8）膜盒下托（9）出水嘴sdi=p30/Tt=100（1-T1/T2）/Tt,◆P30-在0.21Mpa进水压力下的堵塞指数◆T1-总的测时间（分）通常为T15，此时P3075％，不然测试T10或T5，使此时的P3075％◆T1-初始时收集500ml水样所需的时间（秒）[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 耐洗刷测定仪HD-881使用说明书

  耐洗刷测定仪HD-881使用说明书技术参数：行指标：GB/T9266-88GB/T9153-88毛刷运行频率：37+/-2次/分钟毛刷运行距离：300mm毛刷与夹具重量：450+/-2g洗刷记数范围：0-9999外形尺寸：460×560×450[详细]

  2018-10-20 10:00

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• 十六烷值 辛烷值测定仪使用说明书

  十六烷值 辛烷值测定仪使用说明书[详细]

  2024-09-28 03:36

  标准

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• 小鼠β淀粉样蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。小鼠β淀粉样蛋白酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T60μg/L-2000μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白（Aβ）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）水平。用纯化的小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（Aβ），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（Aβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）浓度。试剂盒组成小鼠β淀粉样蛋白酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠β淀粉样蛋白酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T60μg/L-2000μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白（Aβ）含量。小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）水平。用纯化的小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（Aβ），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（Aβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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