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扫描电镜下钢铁材料的晶体取向分析-冷轧板、双相不锈钢
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本文由 捷欧路(北京)科贸有限公司 整理汇编
2016-01-15 00:00 1053阅读次数
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扫描电镜下钢铁材料的晶体取向分析-冷轧板、双相不锈钢
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扫描电镜下钢铁材料的晶体取向分析-冷轧板、双相不锈钢
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2016-01-15 00:00
选购指南
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2016-01-15 00:00
安装说明
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2016-01-15 00:00
课件
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扫描电镜下的肾结石碎石
- 大家了解肾结石吗?肾结石是由什么引起的呢?今天,小编将结合扫描电镜与大家一起观察肾结石微观结构,以及排出肾结石时导致身体疼痛不已的原因。 [详细]
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2020-06-30 14:34
应用文章
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扫描电镜下的净水器滤芯修改
- 水是生命之源,人不吃饭可以活 4-6 周,但是不喝水,却Z多只能活 7 天。人类对“水”的依赖与重视,是亘古不变的话题。但是随着近现代工业的发展,水污染也越来越严重,从莱茵河污染事件到北美死湖事件,可谓触目惊心。据世界卫生组织(WHO)调查表明,全世 界约 80%的疾病和 50%的儿童死亡都与饮用水水质不良有关! 我国各地的水质状况也不容乐观,东北、华中地区水质硬度较高,西北西南多苦咸水,华东华南部分地区存在酸雨。即便是饮用的自来水,也存在诸多隐患。
[详细]
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2024-09-28 22:59
应用文章
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场发射扫描电镜下获得金属样品的结构分析(EBSD)
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2015-12-25 00:00
操作手册
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2015-05-25 00:00
专利
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2013-02-05 00:00
应用文章
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无机材料之取向分析
- 取向是晶体材料的重要基本参数,拉曼光谱虽然不能像 EBSD 一样直接进行晶面指数
的分析,但是对于很多无机材料来说,取向不同其拉曼特征峰也会产生积分强度不同或者
峰位有所偏移的情况[详细]
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2024-09-10 22:20
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2024-09-11 17:56
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2010-06-24 00:00
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2024-09-15 11:50
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可充电锂电池循环纳米晶体HT-LiCoO2阴极的扫描电镜研究
- 可充电锂电池循环纳米晶体HT-LiCoO2阴极的扫描电镜研究[详细]
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2024-09-15 15:34
报价单
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无机材料之取向应力分析
- 应力测试也是无机材料分析的重要方面,目前微区应力分布测试主要手段是 EBSD,
通过测试取向差的分布来间接的反应,但是 EBSD 分析手段又有一定的局限性。
拉曼光谱也可以间接的反应应力的情况。如果存在压缩应力,特征峰会往高波数方向
移动;反之,若存在拉伸应力,特征峰会向低波数方向移动。且应力越大,特征峰的位移
越大[详细]
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2024-09-12 18:30
应用文章
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先进钢铁材料研究
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2024-09-20 15:25
安装说明
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室温下脂肪酸的分析
- 室温下脂肪酸的分析[详细]
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2024-09-29 05:21
操作手册
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快速双相脉冲
- 介绍
有时,您可能需要使用电化学工作站发出快速脉冲信号来进行实验工作。例如,神经科学家有时将这种脉冲用于神经元实验。电镀化学家在执行电镀时可以使用此类脉冲。测试电池时,快速脉冲充电可能比纯直流充电更有效率。Gamry电化学工作站对双相(正,中性,然后负)脉冲有哪些物理限制?
问题
哪些因素限制电化学工作站的脉冲速度?
有关Gamry电化学工作站工作原理介绍,请参考我们的技术报告“理解电化学工作站的技术参数”。影响电压或电流快速脉冲的参数有:
上升时间,电化学工作站对信号突变的响应速度有多快
Z小时基,电化学工作站对传入信号采取的Z快采样率
速度设置,可以控制信号的快速变化
显然,对于快速脉冲,电化学工作站必须具有快速上升时间,较小的Z小时基,较高的速度设置。[详细]
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2024-09-28 04:20
实验操作
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扫描电镜下样品降解效应:产生原因及解决办法
- 当使用扫描电子显微镜(SEM)时,随着观察时间增加,电子束可以改变甚至降解在被观察样品。我们并不喜欢这种降解过程,因为它会改变或甚至破坏观察细节,从而影响实验结果。本文会讲述降解效应的产生原因以及解决办法。在扫描电镜SEM中是使用聚焦电子束扫描样品表面,获取信号并处理来获得图像。电子由灯丝产生并被高压电场加速。高压一般在1kV至30kV之间,典型的束流一般在纳安范围。经过高压加速的电子与样品表面相互作用,对于不导电样品,这种相互作用可能损害样品和降解样品。该过程表现为样品表面产生的裂纹,或者是材料熔化甚至沸腾。降解速度随加速电压,观察束流和放大倍数的变化而变化。图1:不同种类非导电材料的降解现象对于那些看起来像是熔化或沸腾了的样品,你可能会认为是由于材料被电子束加热导致的。然而实际模拟结果表明,只有对于极端案例,温度才会达到材料的熔点。在这些极端案例中,是用极大束流、极高倍数聚焦极低热导系数的样品。不过,在低束流和低放大倍数下也可以发生降解效应,只是需要的时间更久些。是什么原因导致降解效应?入射电子照射到样品上之后,与样品原子中的电子发生相互作用。如果价电子碰巧被激发,它将留下一个空穴。该电子空穴必须在100飞秒内(即原子振动周期)被另一个电子填充,否则化学键将断裂。在导电材料中,这不是问题,因为电子空穴填充在1飞秒(fs)内。但是对于非导电材料,可能需要多达几微秒来填充电子空穴,导致化学键被破坏,进而改变化学材料及其形态。如何减缓降解效应?降解速度因材料不同而有很大差异,有些样品你可能根本看不到。如果样品降解并且会干扰您的结果,那么这里有一些提示可以减缓降解:用喷金设备溅射金膜涂覆样品以减缓降解。金膜越厚,效果越好。但要小心,不要用金膜遮盖细节。降低电流和加速电压。在样品的非重要区域调整拍照参数(例如对焦和对比度)。当设置好之后,移动到目标区域,立即拍照并迅速离开,这样就尽可能减少了电子束照射时间。[详细]
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2018-08-22 10:00
产品样册
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磁性样品的扫描电镜观察与分析
- 磁性样品的扫描电镜观察与分析[详细]
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2024-09-27 23:46
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有机颗粒样品扫描电镜分析
- 扫描电镜使用技巧Get,有机颗粒样品分析有妙招飞纳台式扫描电镜颗粒统计分析测量系统(PhenomParticleMetric),简称颗粒系统,由荷兰Phenom-World公司发布于2013年11月。颗粒系统通过颗粒与背景衬度的差异对颗粒进行图像识别,在获取SEM图像的同时可以获取所有颗粒的形貌数据,例如直径、等效面积、等效体积、圆度等。并且可以将这些数据进行统计。颗粒探测范围:100nm-0.1mm,颗粒探测速度高达1000颗/分。图1.PhenomParticleMetric配置图在实际操作过程中,颗粒与背景元素差异大的颗粒可以很好的识别,但由于图像识别技术局限性,如颗粒与背景元素差异较小,例如有机颗粒,则软件难以进行有效识别,在这种情况下,我们可以采用喷金的办法人为创造出黑色颗粒边界,从而增加软件识别的准确性。粘在导电胶表面的颗粒与导电胶之间形成空隙区,如图2右上所示,在喷金过程中,此孔隙区无法被金覆盖。喷金完成之后,结构示意图如图3所示。此时在SEM视图下,可以清晰看到颗粒边缘的黑色边界,图4为颗粒在喷金后阴影边界与颗粒识别案例。识别结果证明适当喷金有利于提升颗粒系统识别的准确性。而喷金多少呢?我们通过实践总结规律得出,喷金厚度为颗粒尺寸5~10%范围内,可以有效增强颗粒系统识别的准确性。图2.颗粒样品喷金过程示意图图3.颗粒样品喷金结果示意图图4.喷金后阴影边界与颗粒识别案例在拍照过程中,应注意调节图像的亮度/对比度,如亮度对比度都较低,则容易造成软件识别率下降,如图5所示。因此,[详细]
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2018-08-22 10:00
产品样册
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