多巴胺（DA）详细技术下载

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• 多巴胺（DA）详细技术下载

  本试剂仅供研究使用广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商多巴胺（DA）详细技术下载检测范围：5.0ng/L-100ng/L多巴胺（DA）详细技术下载保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中多巴胺（DA）的含量。实验原理：多巴胺（DA）详细技术下载本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多巴胺（DA）水平。用纯化的人多巴胺（DA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺（DA），再与HRP标记的多巴胺（DA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人多巴胺（DA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存多巴胺（DA）详细技术下载样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒

  大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  实验操作

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• 大鼠多巴胺(DA)检测试剂盒

  大鼠多巴胺(DA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 22:25

  期刊论文

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  大鼠多巴胺(DA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 18:39

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  人多巴胺(DA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:31

  应用文章

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• 小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒

  小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 06:15

  其它

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• 小鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒说明书

  小鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠多巴胺（DA）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠多巴胺（DA）水平。用纯化的小鼠多巴胺（DA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺（DA）再与HRP标记的多巴胺（DA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠多巴胺（DA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液20ml×1瓶20ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：5ng/L-100ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 鸡多巴胺（DA）elisa试剂盒说明书

  鸡多巴胺(DA)elisa试剂盒说明书使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中多巴胺（DA）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡多巴胺（DA）水平。用纯化的鸡多巴胺（DA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺（DA），再与HRP标记的多巴胺（DA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡多巴胺（DA）浓度。鸡多巴胺(DA)elisa试剂盒组成：130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡多巴胺(DA)elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液12.5pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液6.25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡多巴胺(DA)elisa试剂盒注意事项:1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鸡多巴胺(DA)elisa试剂盒保存条件及有效期:1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 多巴胺（DA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  多巴胺（DA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-07-25 00:00

  安装说明

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• DA,进口小鼠多巴胺elisa试剂盒说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠多巴胺（DA）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠多巴胺（DA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：120、60、30、15、7.5、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：3.75pg/mL120pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 人多巴胺（DA）ELISA试剂盒检测使用的液体标本

  人多巴胺（DA）ELISA试剂盒检测使用的液体标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3）尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4）细胞培养上清：A、检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。B、检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5）组织标本：人多巴胺（DA）ELISA试剂盒检测使用的液体标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 小金井Koganei标准气缸DA系列中文样本下载

  小金井Koganei标准气缸DA系列技术规格：[详细]

  2018-11-15 10:02

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• LGJ-10B冻干机详细参数下载

  LGJ-10B冻干机◆产品介绍冷冻干燥是将含水的物品预先冻结，然后将其水份在真空状态下升华而获得干燥物品的一种干燥方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻坏前的状态并保持原有的生化特性。本产品适用于医学、制药、生物研究、化工和食品等领域。◆主要特点：◆进口压缩机，制冷量大，噪音小；◆冷阱开口大，无内盘管，带样品预冻功能；◆透明钟罩式干燥室，安全直观；◆国际标准真空接口，可与多种真空泵联用；◆符合国际标准的绿色环保型；◆体积小、结构紧凑、操作方便；◆预冷架，可作导流筒，加快干燥速度；◆冷阱和操作面为全不锈钢，耐腐蚀，易光洁；详细技术参数请下载附件。[详细]

  2018-08-25 10:00

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• VICKERS电磁阀详细说明下载

  VICKERS电磁阀详细说明下载VICKERS电磁阀主要用在电气液压伺服系统中作为执行元件(见液压伺服系统)。在伺服系统中，液压执行机构同电气及气动执行机构相比，具有快速性好、单位重量输出功率大、传动平稳、抗干扰能力强等特点。另一方面，在伺服系统中传递信号和校正特性时多用电气元件。因此，现代高性能的伺服系统也都采用电液方式，伺服阀就是这种系统的必需元件。VICKERS电磁阀出来的先导油控制主换向阀阀芯的移动，使工作泵的来油进入动臂油缸实现动臂上升。比例先导减压阀的输出压力越大，控制主换向阀阀芯的位移越大，主换向阀通过的流量越大，动臂上升的速度越快。当操作手柄拉至极限位置时，手柄中的限位电磁铁通电，手柄在极限位置被吸合。动臂以Zda的速度上升，当升至动臂上位限位开关所限定的位置时，操作手柄限位电磁铁断电，手柄自动恢复到中位，动臂就可保持在所限定的位置。在动臂上升的过程中，若需要动臂在某一位置停留，则需将操作手柄退回中位。VICKERS电磁阀部分型号：DG4V-3-2A-M-U-H7-60DG5V-7-6C-T-VM-U-H5-40DG4V-5-2CJ-VM-U-H6-20DG4V-3-6C-VM-U-H7-60CG5V-6GW-D-M-U-H5-20M-3SED10CK1X/350CG24N9K4DGMX23PABWB40DG4V-5-OCJ-M-U-H6-20-J99DG4V-5-6CJ-M-U-H6-20-J99DGMC-3-AT-BW-41DGMC-3-PT-GW-B-41DGMX2-3-PP-BW-B-30HED80A20/350K14KWDG4V-3-0F-MUH7-60DC4V32CMUH760DG4V-3-6C-M-U-H7-60DG4V-5-2CJ-M-U-H6-20DG5V-7-2N-VM-U-H7-30DGMX2-3-PP-BH-B-400510725114RexrothVICKER02-178117AC240V停产(新款：300AA0086A)DG4V-3-6C-M-U-C6-60DG4V-3S-6C-VM-FTWL-B5-60-P15DGFN-06-50PGH2-2X/008RE07VU2PGF2-2X/011RA01VE4AZPF-11-016RAB01MBDG4V-3-7B-M-V-H7-6061747650HZ220VACDGX-H06-1L-60DGMX2-5-PP-FW-B-30DGMC2-5-AT-BH-BT-BH-B-30KBDG5V-8-33C330N200-X-M1-PE7-H1-10DGMX2-3-PP-BW-B-40-EN13DGMPC-7-ABK-BAK-30DG4V-3-2A-M-UH7-60威格士的线圈：300AA00126A线圈1837001126DGMPC-3-ABM-41DGMPC-3-ABM-BAM-41DG5V-7-6C-T-VM-U-H-40DG5V-7-6-T-VM-U-H5-40CG5V-6GW-D-VM-U-H5-20DG4V-5-6CJ-VM-U-H6-20DG4V-3-2A-VM-U-H7-60DG4V-3-6C-VM-U-H7-60DG17V4-016C-10XG2V-6CW-10DG2V-6FW-10DGMC-5-PT-FW-B-30KBFDG4V32C20NZM1PC7711XG2V6CW10DGMC5PTGH10M-3SEW6C36/630MG96N9K4M-3SEW6U36/630MG96N9K4PGP2-2X/006RE20VE4DG4V-3-2A-M-FTWL-D7-HL7-60DG4V-3-OB-MU-H7-60DG4V-3-2B-M-U-P7-60DG4V-3-24A-M-U-P7-60DG4V-3-2A-(V)M-U-C(AC220)VICKERS电磁阀DG4V-3-2A-(V)M-U-SA7(DC220)VICKERS电磁阀DG4V-3-6C-(V)M-U-C(AC220)DG4V32AMUH760　300AA0086A230ACMCSCJ23A000010DG4V-3-2N-M-U-D-6-603611583　25M51C20EEA-PAM-513-A-32KBFDG5V-5-33C80N-X-M1-PE7-H1-1025M51C20KBFDG4V-5-2C50N-Z-M1-PE7-H7-11DG4V30CMUB660KFDG4V-5-2C70N-Z-VM-U1-H7-20CG5V-8GW-D-M-U-C5-20DGMX13PPBWB40EN12EDG-01V-C-PNT13-51EDG-01V-C-1-PNT-13-60T4525V42A21-1CC-22R4520V42A8-86CC-22RDG4V56CJMUEJ620J99DG5V-8-H-8C-E-T-VM-U-H-10DG5V-8-H-2C-E-T-M-U-H-102178087线圈(新款替代;300AA00082A)DG4V4-012N-M-U-H5-10CG2V-8BW-10CG2V-8GW-10DG4V-3S-2C-MU-H5-60（新款：DG4V-32C-M-U-H-7-60）CVCS-25PCB2910DG4V56CJMUH620DG4V36CMUH760DG4V32NMUH760DG5S4-046C-T-MUA560DG4V-3-2A-VM-U-XA7-60DG4V-3-OA-M-U-H7-60DGMX2-5-PP-GW-B-30DGMX23PABWB40DG4V-3-2A-M-U-D6-60EDFG-01-30-3C2-50DG4V-3-2B-M-U-P7-60DG4V-3-24A-M-U-P7-60PVM098ER09GS02AAA28000000A0AVVP380RFRM30CCK10DG4V4-012N-M-U-H-5-10CG2V-8BW-10PVM045ER05CS02AAA28000000A0ACBV1-12-S-IS10T-A-50DG17-V4-0133C-10DG17S-8-2N-10DG17S-8-2C-10PVM131ER10GS02AAA28000000AOAKBSDG4V-3-96L-05-M2-PE7-H7-11PVM131ER10GSO2AAA28000000A0AKCG3160DZMUH11ODGMC-3-PT-GW-B-30PVH98QIC-RSF-1S-11-C25V-3DGMPC-2-ABK-BAK-11DG4V-3-2A-M-FTWL-D7-HL7-60DG4V-3-2A-M-U-H7-60DG4V-5-2AJ-M-U-H6-20DG4V-5-2CJ-M-U-H6-20DG4V-3S-7C-M-U-H5-60CG5V-6GW-D-M-U-H5-20DGMX2-3-PA-CW-B-40DGMX2-3-PB-CW-B-40DGMX2-3-PP-CW-B-40PVQ40AR02AB10G2100000200100CD0ADGMC-5-PT-FW-B-30DG4V-5-2AJ-MUH620DG4V-5-0CJ-MUH620DG3VP-3-103A-VM-UH-10DGMX2-5-PPFWB30DGMX-7-PP-BH-20DGMFN-5-Y-A2W-B2W-30DGMFN-7-Y-A2H-B2H-10DGMPC-5-ABK-BAK-30DGMX23PABWB40DGMPC33ABKBAK41DGMPC-5-ABK-BAK-30DG5V-7-6C-2-T-VM-U-H7-70KDG5V-8-33C270N-EX-VM-U-H-1-10DG4V-5-6CJ-MU-H6-20DG5V-5-6C-2-T-VM-H-H7-102DG5S-H8-6C-2-T-VMU-H5-50DG3VP-3-103A-VM-U-H-10DGMPC-5-ABK-BAK-30PCGV-8A-1-104PCGV-6A-1-104PCGV-8A-10CG5V-6GW-0F-VM-U-H5-20CG5V-8GW-0F-M-U-H5-20CG5V-6GW-0F-M-U-H5-40EEA-PAM-523-A32KDGMH-8-616269-10DGMFN-5-Y-A2W-B2W-30EEAPAM5232DGMC-3-PT-CW-40DGMFN-5-Y-A2W-B2W-30DG4V-5-2CJ-MV-H6-20[详细]

  2018-10-06 10:00

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• 人6-羟多巴胺（6-OHDA）elisa技术说明书

  广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商人6-羟多巴胺(6-OHDA)elisa技术说明书本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中6-羟多巴胺(6-OHDA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-羟多巴胺(6-OHDA)水平。用纯化的人6-羟多巴胺(6-OHDA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6-羟多巴胺(6-OHDA)，再与HRP标记的6-羟多巴胺(6-OHDA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的6-羟多巴胺(6-OHDA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人6-羟多巴胺(6-OHDA)（IL-2）浓度。人6-羟多巴胺(6-OHDA)elisa技术说明书酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存人6-羟多巴胺(6-OHDA)elisa技术说明书样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞2浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人6-羟多巴胺(6-OHDA)elisa技术说明书[详细]

  2018-11-05 10:00

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• PS-PEO,PS:32K,PEO:5K Da质量报告下载

  PS-PEO,PS:32K,PEO:5KDa质量报告下载Generalproperties:Name：Poly(styrene-b-ethyleneoxide),PS-b-PEOMolecularWeight：PS:32000Dalton,PEO:5000DaltonCat.#：R-PL1284-37K现货产品相关产品列表：PS20-b-PEO114，MW:PS:2000,PEO:5000DaltonPS50-b-PEO114，MW:PS:5000,PEO:5000DaltonPS100-b-PEO114，MW:PS:10500,PEO:5000DaltonPS150-b-PEO114，MW:PS:15500,PEO:5000DaltonPS180-b-PEO114，MW:PS:19000,PEO:5000DaltonPS305-b-PEO114，MW:PS:32000,PEO:5000Dalton其他定制产品包括有PS20-b-PEO45PS30-b-PEO45PS50-b-PEO45PS100-b-PEO45PS150-b-PEO45PS200-b-PEO45PS300-b-PEO45PS20-b-PEO77PS30-b-PEO77PS50-b-PEO77PS100-b-PEO77PS150-b-PEO77PS200-b-PEO77PS300-b-PEO77[详细]

  2018-10-09 10:01

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• 意大利欧玛尔DA系列气动执行器资料下载

  意大利欧玛尔DA系列气动执行器资料下载OMAL气动执行器的调节机构的种类和构造大致相同，主要是执行机构不同。因此在气动执行器介绍时分为执行机构和调节阀两部分。OMAL气动执行器由执行机构和调节阀（调节机构）两个部分组成。根据控制信号的大小，产生相应的推力，推动调节阀动作。调节阀是气动执行器的调节部分，在执行机构推力的作用下，调节阀产生一定的位移或转角，直接调节流体的流量。1、气动装置主要由气缸、活塞、齿轮轴、端盖、密封件、螺丝等组成；成套气动装置还应该包括开度指示、行程限位、电磁阀、定位器、气动元件、手动机构、信号反馈等部件组成。2、气动装置与阀门的连接尺寸应符合ISO5211(底部)、GB/T12222和GB/T12223的规定。3、带手动机构的气动装置，在气源中断时，应能用其手动机构进行气动球阀的启闭操作，面向手轮时，手轮或手柄应逆时针旋转为阀开，顺时针旋转为阀关。4、活塞杆端部为内、外螺纹时，应有标准扳手适用的扳手口。意大利欧玛尔DA系列气动执行器资料下载产品优势：1.报价快：对于优势品牌我们由厂家的价目表，并且每天保持跟供货商电话沟通，为您提供快捷及时的报价。2.价格优：我们直接工厂拿货，避开很多中间环节，有工厂固定折扣，确保我们给客户***的价格。3.货期准：接到订单后我们会及时和厂家沟通，对于有变化的货期我们会马上跟客户反馈。4.物流成本低：在国际贸易中物流成本往往会决定产品的整体价格。我们在美国德国都设有公司，仓库统一验货包装，然后报关拼箱发货，既确保的了发货的准确，又降低了成本。5.渠道广：除了工厂我们跟欧洲许多经销商有直接的业务关系，使我们可以采购到由于保护代理而不能报价的品牌。6.售后服务完备：我们承诺所有的产品有一年的质保，质保期之外的质量问题，我们帮助客户与厂家协商提供**的维修方案，为您解决后顾之忧。[详细]

  2018-11-05 10:01

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  2014-08-14 00:00

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