牛干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒

本文由 上海康朗生物科技有限公司 整理汇编

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• 牛干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒

  牛干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

  实验操作

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• 狗干扰素γ（IFNγ）ELISA试剂盒说明书

  狗干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒说明书狗干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒试验所需自备物品:1.酶标仪(450nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μl,2-20μl,20-200μl,200-1000μl3.37℃恒温箱,双蒸水或去离子水4.吸水纸检测前准备工作1.请提前20分钟从冰箱中取出狗干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒，平衡至室温。2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液。(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。3.标准品:狗干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒加入标准品&标本稀释液1.0ml至冻干标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀(浓度为5000pg/ml)。然后根据需要进行倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)。建议配制成以下浓度：2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0pg/ml。样品稀释液直接作为空白孔0pg/ml。如配制2500pg/ml标准品：取0.5ml(不要少于0.5ml)5000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度以此类推。4.生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量(以100μl/孔计)，实际配制时应多配制100-200μl。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。5.酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量(以100μl/孔计)，实际配制时应多配制100-200μl。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。山羊糖化血狗干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒其他相关试剂盒：PlasminInhibitor(a2PI)CEA248Ge牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒ELISAKitforBovineSerumAlbumin(BSA)SEA821Bo牛C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒ELISAKitforCReactiveProtein(CRP)SEA816Bo牛α1-酸性糖蛋白(α1AGP)ELISA试剂盒狗干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒说明书ELISAKitforAlpha-1-AcidGlycoprotein(a1AGP)CEA817Bo牛结合珠蛋白(Hpt)ELISA试剂盒ELISAKitforHaptoglobin(Hpt)SEA885Bo牛血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒ELISAKitforSerumAmyloidA(SAA)SEA050Bo牛胰岛素样生长因子1(IGF1)ELISA试剂盒ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1)SEA471Bo牛骨钙素(OC)ELISA试剂盒ELISAKitforOsteocalcin(OC)SEA073Bo牛白介素2(IL2)ELISA试剂盒ELISAKitforInterleukin2(IL2)SEA049Bo牛干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒ELISAKitforInterferonGamma(IFNg)SEA780Bo牛乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒ELISAKitforLactoferrin(LTF)SEA056Bo牛白介素10(IL10)ELISA试剂盒ELISAKitforInterleukin10(IL10)SEA133Bo牛肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒ELISAKitforTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa)SEA084Bo牛瘦素(LEP)ELISA试剂盒ELISAKitforLeptin(LEP)CEA879Bo牛神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒ELISAKitforNeuropeptideY[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

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• 大鼠干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒

  大鼠干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒[详细]

  2016-05-17 00:00

  实验操作

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）试剂盒

  牛γ干扰素（IFN-γ）试剂盒[详细]

  2016-07-02 00:00

  专利

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中γ干扰素（IFN-γ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛γ干扰素（IFN-γ）水平。用纯化的牛γ干扰素（IFN-γ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素（IFN-γ），再与HRP标记的IFN-γ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素（IFN-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛γ干扰素（IFN-γ）浓度。试剂盒组成：剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50ng/L-1500ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  标准

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  产品样册

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  专利

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  应用文章

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  报价单

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  课件

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• 牛α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒操作说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-35ng/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的牛α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛α干扰素(IFN-α)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 牛ELISA试剂盒

  【兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术与自动化过程】在一般的概念里，牛ELISA试剂盒技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到Zdi限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及GX率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。在自动化ELISA技术中，可以将整个体系分成加样系统、温育系统、洗板系统及判读系统、机械臂系统、液路动力系统及软件控制系统等几种结构，这些系统既独立又紧密联系。加样系统包括加样针、条码阅读器、样品盘、试剂架及加样台等构件。加样针有两手中，一为有TEFLON涂层的金属针，另一为可更换的一次性加样头（Tip）0有些仪器的加样针只配金属针，无一次性加样头，有些是两种针都配备。加样针的功能主要是加样品及试剂，它是靠液路动力系统提供动力，通过注射器样的分配器进行极ng确加样的。加样针的数量在各型号仪器上是不同的，有一根的、两根的或多根的O条码阅读器是帮助识别标本的重要工作，目前的仪器均配有此装置。样品盘除了放置标本外，还能放置稀释标本用的稀释管，供不同检测目的使用。试剂架是供放置酶标记试剂、显色液、终止液等试剂用的，有些型号的仪器这一部分是独立的，有些是并在样品盘上O加样台是酶标板放置的平台，有些仪器在台上设置温育装置，让温育在台上进行O整个加样系统由控制软件进行协调操作。温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成O有些是盒式的，有些是台式的O一般控制的温度可在室温-50°C之间。温育时间及温度设置是由控制软件需确调控的。洗板系统是整个体系的重要组成部分，主要由支持板架、洗液注入针及液体迸出言路等组成。;洗液注入针一般是8头的。每项洗板的洗板残留量一般控制在5L以内。**设备可控制在2L内。洗板次数可通过软件控制实现并可更改次数。读板系统由光源、激光片、光导纤维、镜片和光电倍增管组成，是酶促反应Z突结果客观判读的设备。各型号仪器的比色探头配置不一样，有单头的3也有8头的。控制软件通过机械臂和输送轨道将酶标板送入读板器进行自动比色，再将光信号转变成数据信号又回送到软件系统进行分析，Z终得出结果。酶标板的移动靠机械臂或轨道运输系统来完成。牛ELISA试剂盒机械臂的另一重要功能是移动抽样针O机械系统的运动受控子控制软件，其运动非常地极ng确和到位。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 牛β干扰素（IFN-β）酶联免疫分析 试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中β干扰素(IFN-β)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛β干扰素(IFN-β)水平。用纯化的牛β干扰素(IFN-β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β干扰素(IFN-β)，再与HRP标记的β干扰素(IFN-β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β干扰素(IFN-β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛β干扰素(IFN-β)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 牛α干扰素酶联免疫分析试剂盒标本要求

  牛α干扰素酶联免疫分析试剂盒仅供研究使用使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的牛α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛α干扰素(IFN-α)浓度。试剂盒组成30倍浓缩洗涤液酶标试剂20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份标准品（64ng/L）标准品稀释液说明书酶标包被板样品稀释液显色剂A液显色剂B液封板膜2张密封袋1个牛α干扰素酶联免疫分析试剂盒标本要求牛α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L16ng/L8ng/L4ng/L2ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。牛α干扰素酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的牛γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛γ干扰素(IFN-γ)浓度。更多相关产品：牛载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒牛雌二醇(E2)ELISA试剂盒牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒牛神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒牛生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒牛肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒牛可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒牛瘦素(LEP)ELISA试剂盒牛血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒[详细]

  2018-11-18 10:00

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