人1-3-β-D葡聚糖elisa试剂盒使用方法

人1-3-β-D葡聚糖elisa试剂盒使用方法

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2018-12-30 10:00 326阅读次数

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本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)表达。用纯化的人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)的存在与否。

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人1-3-β-D葡聚糖elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)表达。用纯化的人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人1-3-β-D葡聚糖(1,3-β-DG)的存在与否。[详细]
2018-12-30 10:00
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人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）elisa

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）水平。用纯化的人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）含量。[详细]
2018-12-02 10:00
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人D二聚体elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T150pg/ml-4800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中D二聚体（D2D）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D二聚体（D2D）水平。用纯化的人D二聚体（D2D）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D二聚体（D2D），再与HRP标记的D二聚体（D2D）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D二聚体（D2D）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D二聚体（D2D）浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人D二聚体（D2D）试剂盒使用方法

检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中D二聚体（D2D）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D二聚体（D2D）水平。用纯化的人D二聚体（D2D）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D二聚体（D2D），再与HRP标记的D二聚体（D2D）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D二聚体（D2D）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D二聚体（D2D）浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
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人D二聚体（D2D）酶联免疫分析试剂盒使用方法

检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中D二聚体（D2D）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D二聚体（D2D）水平。用纯化的人D二聚体（D2D）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D二聚体（D2D），再与HRP标记的D二聚体（D2D）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D二聚体（D2D）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D二聚体（D2D）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-08 10:01
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人维生素D（VD）ELISA试剂盒

人维生素D（VD）ELISA试剂盒l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人维生素D（VD）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人维生素D（VD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人维生素D（VD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：48、24、12、6、3、0ng/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：1.5ng/mL48ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]
2018-12-06 10:00
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人维生素D(VD)ELISA试剂盒

人维生素D(VD)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-20 13:38
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人MuRF-1 elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MuRF-1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MuRF-1水平。用纯化的人MuRF-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MuRF-1，再与HRP标记的MuRF-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MuRF-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MuRF-1浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
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人sCTLA4 elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中sCTLA4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人sCTLA4水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sCTLA4，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的sCTLA4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人sCTLA4浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人MR-proANP elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MR-proANP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MR-proANP水平。用纯化的人MR-proANP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MR-proANP，再与HRP标记的MR-proANP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MR-proANP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MR-proANP浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人Salusin βelisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Salusinβ含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Salusinβ水平。用纯化的人Salusinβ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Salusinβ，再与HRP标记的Salusinβ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Salusinβ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Salusinβ浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人PTCH1 elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTCH1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PTCH1水平。用纯化的人PTCH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PTCH1，再与HRP标记的PTCH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTCH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTCH1浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人PKC-α elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5U/L-160U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PKC-α活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PKC-α水平。用纯化的人PKC-α抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PKC-α，再与HRP标记的PKC-α抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PKC-α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PKC-α活性浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人Rta-IgG elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Rta-IgG含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人Rta-IgG水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入Rta-IgG，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Rta-IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Rta-IgG浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人notch-2 elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中notch-2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人notch-2水平。用纯化的人notch-2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入notch-2，再与HRP标记的notch-2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的notch-2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人notch-2浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人C-jun elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3U/L80U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-jun含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-jun水平。用纯化的人C-jun抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-jun，再与HRP标记的C-jun抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-jun呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-jun浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人RAB3B elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7pg/ml-260pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中RAB3B含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人RAB3B水平。用纯化的人RAB3B抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入RAB3B，再与HRP标记的RAB3B抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的RAB3B呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人RAB3B浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人caspase elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中caspase表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人caspase表达。用纯化的人caspase抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中caspase相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的caspase抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人caspase的存在与否。[详细]
2018-10-01 10:00
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人CD32 elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T16pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定相关样本中CD32含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD32水平。用纯化的人CD32抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD32，再与HRP标记的CD32抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD32呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CD32浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人PTEN elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30IU/L-1000IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTEN活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PTEN水平。用纯化的人PTEN抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PTEN，再与HRP标记的PTEN抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTEN呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTEN活性浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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