金日立KC2670A交流耐压测试仪中英文说明书

本文由 深圳市朗普电子科技有限公司 整理汇编

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• 金日立KC2670A交流耐压测试仪中英文说明书

  ZG代理：付大平13802268624深圳市朗普电子科技有限公司SHENZHENLANGPUELECTRONICTECH.CO.,LTD深圳市深南中路南光捷佳大厦1402室Rm1402,NanGuangJieJiaBuilding,No.3037ShenNanZhongRoad,Shenzhen,ChinaTEL:0755-888516000755-839801580755-830474150755-839863000755-36947901FAX:0755-888505150755-83047419网址：网：www.17Lp.com衡器烘箱网：www.1718sz.com综合推广网：www.Lp-17.com工量具网：www.texio17.cn邮箱：Lp@df17.comLp@Lp-17.comQQ:　37454290855178055MSN：dafusz@hotmail.comlangpu@live.cn[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 金日立KC2672A交直流耐压测试仪中英文说明书

  ZG代理：付大平13802268624深圳市朗普电子科技有限公司SHENZHENLANGPUELECTRONICTECH.CO.,LTD深圳市深南中路南光捷佳大厦1402室Rm1402,NanGuangJieJiaBuilding,No.3037ShenNanZhongRoad,Shenzhen,ChinaTEL:0755-888516000755-839801580755-830474150755-839863000755-36947901FAX:0755-888505150755-83047419网址：网：www.17Lp.com衡器烘箱网：www.1718sz.com综合推广网：www.Lp-17.com工量具网：www.texio17.cn邮箱：Lp@Lp-17.comQQ:　37454290855178055MSN：dafusz@hotmail.comlangpu@live.cn[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 金日立KC2671A交直流耐压测试仪中英文说明书

  ZG代理：付大平13802268624深圳市朗普电子科技有限公司SHENZHENLANGPUELECTRONICTECH.CO.,LTD深圳市深南中路南光捷佳大厦1402室Rm1402,NanGuangJieJiaBuilding,No.3037ShenNanZhongRoad,Shenzhen,ChinaTEL:0755-888516000755-839801580755-830474150755-839863000755-36947901FAX:0755-888505150755-83047419网址：网：www.17Lp.com衡器烘箱网：www.1718sz.com综合推广网：www.Lp-17.com工量具网：www.texio17.cn邮箱：Lp@df17.comLp@Lp-17.comQQ:　37454290855178055MSN：dafusz@hotmail.comlangpu@live.cn[详细]

  2018-09-19 10:01

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• YD2670型系列交流耐压测试仪说明书

  YD2670型系列交流耐压测试仪说明书ZG代理:深圳市朗普电子科技有限公司www.17Lp.comEmail:Lp@df17.comTEL:0755-88851600FAX:0755-88850515[详细]

  2018-09-19 10:01

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• YD2670型系列交流耐压测试仪说明书

  YD2670型系列交流耐压测试仪说明书ZG代理:深圳市朗普电子科技有限公司www.17Lp.comEmail:Lp@df17.comTEL:0755-88851600FAX:0755-88850515[详细]

  2024-09-29 13:15

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• 金日立KC8511系列程控直流电子负载使用说明书

  ZG总代理付大平13802268624深圳市朗普电子科技有限公司深圳市福田区深南中路南光捷佳大厦1402室电话：0755-8885160083980158830474158398630036947901传真：0755-8885051583047419QQ：374542908812126924形象站：www.17Lp.com综合推广网：www.Lp-17.com衡器烘箱专卖网：www.1718sz.com工量具网：www.texio17.cnE-mail：Lp@df17.comLp@Lp-17.comMSN：dafusz@hotmail.com[详细]

  2018-09-19 10:01

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• AN9632X/05X/71X/XW交流耐压，绝缘电阻测试仪使用手册

  AN9632X/XW交流耐压绝缘测试仪--使用手册AN9605X/XW交流耐压测试仪--使用手册AN9671X/XW绝缘电阻测试仪--使用手册[详细]

  2018-09-06 10:00

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• 电位滴定仪TIM8XX系列中英文对照说明书

  电位滴定仪TIM8XX系列中英文对照说明书[详细]

  2006-03-07 00:00

  操作手册

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• 日立L-8900高速氨基酸分析仪说明书

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  2024-09-11 18:03

  操作手册

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• NDJ-1型旋转式粘度计中英文使用说明书

  NDJ-1型旋转式粘度计中英文使用说明书[详细]

  2024-09-18 18:08

  选购指南

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• HYCX2858变频谐振交流耐压试验装置

  选型和适用范围1.1选用HYCX2858系列第三代全自动型,按Zda试验容量设计,以不同电抗器组合适合以下被试品的交流耐压试验。试验内容10kV交联聚乙烯电缆(400mm0-12kｍ)35kV交联聚乙烯电缆(400mm0-6kｍ)1.2使用配置26kV50H电抗器十做10kV交联聚乙烯电缆(400mm0-12kｍ)26kV50H电抗器两串五做35kV交联聚乙烯电缆(400mm0-6kｍ)以上试品容量过小可并上补偿电容来降低试验频率[详细]

  2018-10-15 10:00

  产品样册

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• 沥青离心式快速抽提仪中英文说明书

  概述ⅠIntroduction本仪器根据交通部2000年公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTJ052-2000中T0722-1993的技术规范要求，经改进设计的离心分离法试验仪器。用离心法抽提测定粘稠石油沥青拌制的沥青混合料中的沥青含量（或石油比）。适用于新拌沥青混合料，也适用于旧路采取的混合料试样。该仪器操作方便、使用寿命长，是目前很理想的试验设备。ThisdeviceiscentrifugationseparationtestdevicedesignedandimprovedaccordingtotherequirementsofT0722-1993technicalspecificationinJTJ052-2000StandardtestmethodsofbitumenandbituminousmixturesforhighwayengineeringissuedbytheMinistryofConstructionin2000.Itextractsanddeterminesbitumencontent(orpetroleumratio)inbitumenmixturemixedbyviscouspetroleumbitumen.Itisapplicablefornewly-mixedbitumenmixtureandalsoapplicablefortestsampleofmixtureadoptedforoldrods.Thisdeviceiseasytooperatewithlongservicelife,soitisidealtestequipment.主要技术参数ⅡMaintechnicalparameters电压：220V50Hz功率：550W转速：≥3000转/分容积：＞3000克Voltage:220V50HzPower:550WRotatingspeed:≥3000rpmCapacity:＞3000g仪器的工作原理ⅢWorkingprinciple仪器采用进口变频器自动控制主机从低速到高速及快速停机。配置时间定时器，只需开启一个开关，即可自动完成启动至停止。Thedeviceemploysimportedtransducertoautomaticallycontrolthemainframetochangefromlowspeedtohighspeedandstoprapidly.Itisprovidedwithatimer.Onlybyturningonaswitch,itcanautomaticallycompletestarttostop.使用方法ⅣHowtouse按JTJ052-2000规程T0701沥青混合料的取样方法，拌好的料中采取试样。按规程中的操作方法进行试样准备。1.Taketestsamplesfrommixturebyusingthesamp领methodofT0701bitumenmixtureinJTJ052-2000.Makepreparationfortestsamplesaccordingtotheoperatingmethodinthestandard.向装有试样的烧杯中注入三氯乙烯溶剂，将其浸没并记录溶剂用量浸泡三十分钟搅拌后使充分溶解（也可直接在料杯中浸泡）。2.Injecttrichloroethylenesolventinthebeakerwithtestsamples,immersethemandrecordamountofsolventused.Immersethemfor30minutesandmixthemsothattheysufficientlydissolved(Youcanalsodirectlyimmersetheminfeedingcup)将浸泡后的混合料及溶剂全部倒入离心机料杯中3.Pourimmersedmixtureandsolventinfeedingcupofthecentrifuge.称取洁净的环形滤纸，准确至0.01g，注意：滤纸不能反复使用，有破损者也不能用。4.Weighcleancircularfilterpaperaccurateto0.01g.Attention:thefilterpapercan’tbeusedrepeatedly.Thebrokenonecan’tbeused.将滤纸垫在离心杯口边加盖后固紧螺丝，将收集锅盖好，在分离器出口处放回收瓶。5.Fillthefilterpaperaroundtheopeningofthecentrifugalcup,coveritandfastenscrews.Coverthecollectingpotandplacetherecoverybottleattheoutletoftheseparator.启动电源，离心杯开始旋转，由控制电路自动调整，在二十秒钟左右达到Z高速。沥青溶液通过排出口流入回收瓶中。停机后，从上盖孔中加入新的溶剂，数量同前，稍停35分钟后，重复试验。如此经过多次分离，直至流出的溶液清澈透明为止。6.Turnpoweronandthecentrifugalcupstartstoturn.Automaticallyregulatedbycontrolcircuit,itwillreachthemaximumspeedinabout20seconds.Thebitumensolutionflowsintherecoverybottomviathedischargeport.Afterstopping,addsameamountofnewsolventfromtheuppercoverholeandwaitfor3-5minutesandrepeatthetest.Itundergoesmanytimesofseparationuntilthesolutionflowedoutbecomesclearandtransparent.卸下上盖取出环形滤纸及料杯中的石料，严格按“公路沥青混合料试验规程"所要求的步骤进行操作，并计算出沥青含量。7.Disassembletheuppercoverandtakeoutthecircularfilterpaperandstonesinthefeedingcup.OperatestrictlyaccordingtothestepsrequiredintheStandardtestmethodsofbitumenandbituminousmixturesforhighwayengineeringandcalculatethebitumencontent.注意事项ⅤAttentions应选择平整、稳固、通风的场地安装本机；1.Aplacewhereitisflat,stableandventilatedshallbeselectedforinstal领thisdevice.要保持机器清洁，溶液严禁进入电机，以免造成损坏；2.Keepthedevicecleanandsolutionisforbiddentoenterthemotortoavoiddamagingit.出现异常声响或其他故障应先切断电源后进行检查；3.Incaseofabnormalsoundorothertroubles,cutoffpowertoexamine.试验完成后，应先进行清洁工作，以免造成故障。4.Afterthetestisover,cleanittoavoidcausingtroubles.装箱单ⅥPackinglist主机-------------1台Mainframe-------1set滤纸-------------10张Filterpaper-----10pieces说明书-----------1份Instructionforuse-1copy合格证-----------1份Qualitycertificate1copy[详细]

  2018-11-08 10:00

  产品样册

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• 日立液相色谱柱

  日立液相色谱柱[详细]

  2024-09-24 23:37

  实验操作

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• 变频谐振交流耐压试验装置技术方案

  变频谐振交流耐压试验装置技术方案1.选型和适用范围1.1选用HYCX2858系列第三代全自动型,按Zda试验容量设计,以不同电抗器组合适合以下被试品的交流耐压试验。试验内容10kV交联聚乙烯电缆（0-1500ｍ）35kV交联聚乙烯电缆（0-500ｍ）10kV主变、开关、互感器、绝缘子等35kV变压器[详细]

  2018-10-15 10:00

  产品样册

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• 中英文高低温交变试验箱说明

  中英文高低温交变试验箱说明[详细]

  2011-12-23 00:00

  操作手册

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• 实验仪器名称中英文对照表

  实验仪器名称中英文对照表[详细]

  2024-09-20 13:35

  其它

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• 羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA Kit中英文双版说明书

  羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T50ng/L-1300ng/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊肿瘤坏死因子α试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊肿瘤坏死因子α试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月MouseTumornecrosisfactorαFORRESEARCHUSEONLYAssayrange：25ng/L-800ng/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofTNF-αconcentrationsinMouseserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayMouseTNF-αlevelinthesample，usePurifiedMouseTNF-αantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddTNF-αtowells,CombinedantibodywhichWithHRPlabeledgoatanti-mousebecomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofTNF-αinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（1600ng/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor10minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.羊肿瘤坏死因子α试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 豚鼠P物质试剂盒中英文对照使用说明书下载

  豚鼠P物质ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：100pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗SP抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1.蒸馏水。2.加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法：1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。豚鼠P物质ELISA试剂盒操作注意事项：●试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。●加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。●按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1.避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2.实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备：1.标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：100pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul50pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液6.25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液3.15pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。试剂盒性能：1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。豚鼠P物质ELISA试剂盒操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的SP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的SP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。3、检测值范围：0-100pg/ml4、敏感度：0.1pg/mlMaterialsprovidedwiththekit（试剂盒组成）1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（1600ng/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements（标本）1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure（操作步骤）1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes（注意事项）1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity（保存条件）1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.豚鼠P物质ELISA试剂盒原理：SP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中SP的浓度呈比例关系。[详细]

  2018-11-16 10:02

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  关于勤卓品牌紫外线加速老化箱中英文操作说明书[详细]

  2024-09-10 22:58

  实验操作

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  上海和晟仪器科技有限公司总部坐落于上海嘉定，创建于2006年，注册资金600W人民币，是行业领xian的试验机、环境类仪器制造生产商。公司集研发、生产、销售和服务四位一体,专业提供材料检测、结构试验和成品试验的yi流科学试验仪器和全面解决方案。公司在上海拥有2处研发生产基地，位于上海嘉定的试验机生产车间和环境类仪器生产车间。公司拥有专业的科研机构和设计开发人员，具有雄厚的技术力量。公司自成立以来，为更好的满足市场及广大用户的需求，新产品层出不穷，始终保持国内领xian水平，质量可靠，技术先进，服务及时。公司成立以来一直秉承“一切为客户着想”的思想和“力求wan美、追求zhuo越”的理念为宗旨，已成功为诸多客户提供过质优价廉的实验室解决方案和检测服务。[详细]

  2018-11-16 10:01

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