乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒

乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒

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乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒

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乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒

乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒[详细]
2024-09-18 18:10
操作手册
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人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA试剂盒

人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
其它
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人布鲁氏菌抗体IgG（Brucella Ab IgG）ELISA试剂盒

人布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）水平。用纯化的人布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG），再与HRP标记的布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人布鲁氏菌抗体IgG（BrucellaAbIgG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-19 10:00
产品样册
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人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒

人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒[详细]
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产品样册
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猪瘟抗体(IgG)ELISA试剂盒

猪瘟抗体(IgG)ELISA试剂盒[详细]
2015-06-09 00:00
课件
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专利
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血清白蛋白抗体 IgG（BSA IgG ）ELISA试剂盒说明

血清白蛋白抗体 IgG（BSA IgG ）ELISA试剂盒说明[详细]
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实验操作
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猴子风疹病毒抗体IgG（RV IgG）ELISA试剂盒说明书

猴子风疹病毒抗体IgG（RV IgG）ELISA试剂盒说明书[详细]
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产品样册
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人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RV IgG）ELISA试剂盒

人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）水平。用纯化的人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG），再与HRP标记的抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-19 10:00
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人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA试剂盒

人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-15 02:54
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人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)ELISA试剂盒

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2024-09-28 11:58
标准
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白喉抗体（Diphtheria Ab）ELISA试剂盒说明书

白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlESF人红细胞刺激因子规格：48T/96TsmActinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格：48T/96TLPO人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格：48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96TPPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格：48T/96TC4a人过敏毒素/补体片断4规格：48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格：48T/96TP-CK人广谱细胞角蛋白规格：48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9规格：48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3规格：48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12规格：48T/96Toligomeric人寡聚蛋白规格：48T/96TON人骨粘连蛋白规格：48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6规格：48T/96TBMPs人骨形成蛋白规格：48T/96TBSP人骨涎蛋白规格：48T/96TCTX-2人骨退化特异标志物规格：48T/96TALP-B人骨特异性碱性磷酸酶B规格：48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1规格：48T/96TOPN人骨桥素规格：48T/96TCr人骨胶原交联规格：48T/96TBALP人骨碱性磷酸酶规格：48T/96TOT/BGP人骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受体Ⅱ规格：48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受体1A规格：48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7规格：48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4规格：48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2规格：48T/96TOPGL人骨保护素配体规格：48T/96TOPG人骨保护素规格：48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫转移酶pi基因规格：48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽过氧化酶规格：48T/96TGSH人谷胱甘肽规格：48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脱羧酶自身抗体规格：48T/96TGAD人谷氨酸脱羧酶规格：48T/96TGDH人谷氨酸脱氢酶规格：48T/96TOFQ/N人孤腓肽规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgM规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgG规格：48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM规格：48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG规格：48T/96TT人睾酮规格：48T/96THVA人高香草酸规格：48T/96TMHB人高铁血红蛋白规格：48T/96Tu-T4人高敏甲状腺素规格：48T/96THDL-C人高密度脂蛋白胆固醇规格：48T/96THDL人高密度脂蛋白规格：48T/96TGP-73人高尔基蛋白73规格：48T/96THGF人肝细胞生长因子规格：48T/96THB-EGF人肝素结合性表皮生长因子规格：48T/96THCⅡ人肝素辅因子Ⅱ规格：48T/96TMR人甘露糖受体规格：48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受体规格：48T/96TMBP/MBL人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素规格：48T/96TMannose人甘露糖规格：48T/96TCG人甘胆酸规格：48T/96TSCFR人干细胞因子受体规格：48T/96TSCF/MGF人干细胞因子/肥大细胞生长因子规格：48T/96TIP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10规格：48T/96TIRF人干扰素调节因子规格：48T/96TCNR-1人钙粘蛋白相关的神经受体1规格：48T/96TCRT人钙网蛋白规格：48T/96Tcalnexin人钙联蛋白规格：48T/96TVGCC人钙离子通道抗体规格：48T/96TCR人钙结合蛋白规格：48T/96TCAM人钙调素规格：48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格：48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格：48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格：48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格：48T/96Thistatin5人富组蛋白规格：48T/96TPNP人副肿瘤性天疱疮抗体规格：48T/96TRPA-70人复制蛋白A规格：48T/96TCPSA人复合前列腺特异性抗原规格：48T/96TBA人封闭抗体规格：48T/96TSLPI人分泌性白细胞蛋白酶YZ因子规格：48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A规格：48T/96TMP-Ab人肺炎支原体抗体规格：48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原体抗体规格：48T/96TPARC/CCL18人肺部活化调节趋化因子规格：48T/96TSP-D人肺表面活性物质相关蛋白D规格：48T/96TSP-C人肺表面活性物质相关蛋白C规格：48T/96TSP-B人肺表面活性物质相关蛋白B规格：48T/96TSP-A人肺表面活性物质相关蛋白A规格：48T/96T人肺癌标志物ELISAKit，48T/96T人肺癌标志物ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TDR-70TM人肺癌标志物DR-70规格：48T/96TLTA人非小细胞肺癌抗原规格：48T/96TNNE人非神经元性烯醇化酶规格：48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸规格：48T/96TAhR人芳香烃受体规格：48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶规格：48T/96TUb人泛素蛋白规格：48T/96TrT3人反三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TDNM2人发动蛋白规格：48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ规格：48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4规格：48T/96TSLC/CCL21人二级淋巴组织趋化因子规格：48T/96TDAO人二胺氧化酶规格：48T/96TCA人儿茶酚胺规格：48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPTN人多效生长因子规格：48T/96TPTN人多效生长因子规格：48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受体规格：48T/96TPHSA人多聚血清蛋白规格：48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶规格：48T/96TDDC人多巴胺脱羧酶规格：48T/96TDBH人多巴胺-β羟化酶规格：48T/96TD2R人多巴胺D2受体规格：48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格：48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格：48T/96TDA人多巴胺规格：48T/96TPON人对氧磷酶规格：48T/96TPABA人对氨基苯甲酸规格：48T/96TTE人端粒酶规格：48T/96TTSST-1人毒性休克综合征毒素1规格：48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM规格：48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG规格：48T/96TAZT人叠氮胸苷规格：48T/96TASK-1人凋亡信号调节激酶I规格：48T/96TFASL人凋亡相关因子配体规格：48T/96TFAS/CD95人凋亡相关因子规格：48T/96TβAPP人淀粉样前体蛋白规格：48T/96TAmylase人淀粉酶规格：48T/96TETFB人电子转移黄素蛋白β肽规格：48T/96TFⅧAg人第八因子相关抗原规格：48T/96TResistin人抵抗素规格：48T/96THIF-1α人低氧诱导因子1α规格：48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受体相关蛋白6规格：48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受体规格：48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫复合物规格：48T/96TLDL人低密度脂蛋白规格：48T/96TLMP7/PSMB9人低分子质量蛋白7规格：48T/96TLMWH人低分子肝素规格：48T/96TNGF人的神经生长因子规格：48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TConA人刀豆素A规格：48T/96TPLP人蛋白脂质蛋白抗体规格：48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体规格：48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1调控/YZ因子亚基1A规格：48T/96TPP人蛋白磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPKC人蛋白激酶C规格：48T/96TPKB人蛋白激酶B规格：48T/96TPKA人蛋白激酶A规格：48T/96TPDI人蛋白二硫化物异构酶前体规格：48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物异构酶A3规格：48T/96TProteinZ人蛋白Z规格：48T/96TProteinS人蛋白S规格：48T/96T[详细]
2018-10-09 10:00
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人白喉抗体（Diphtheria Ab）ELISA试剂盒

人白喉抗体（DiphtheriaAb）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人白喉抗体（DiphtheriaAb）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白喉抗体（DiphtheriaAb）水平。用纯化的人白喉抗体（DiphtheriaAb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白喉抗体（DiphtheriaAb），再与HRP标记的白喉抗体（DiphtheriaAb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白喉抗体（DiphtheriaAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白喉抗体（DiphtheriaAb）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-19 10:00
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