人抗干扰素-抗体（anti-IFN-b）ELISA试剂盒说明书

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• 人抗干扰素-抗体（anti-IFN-b）ELISA试剂盒说明书

  人抗干扰素-a抗体（anti-IFN-ab）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人anti-IFN-ab单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的anti-IFN-ab与单抗结合，加入生物素化的抗人anti-IFN-ab，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，anti-IFN-ab浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中anti-IFN-ab浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液800ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62、31、0PG/mll为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应anti-IFN-ab含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的anti-IFN-ab检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人anti-IFN-ab。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！上海西唐生物科技有限公司地址：上海松花江路251弄白玉兰广场3号7F网址：www.westang.com免费电话：800-820-8292021-65333639[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗神经节苷脂抗体(GM1)elisa试剂盒说明书

  人抗神经节苷脂抗体(GM1)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:21

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• 人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)elisa试剂盒说明书

  人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-09-23 23:20

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• 人抗小鼠抗体（HAMA）ELISA 检测试剂盒说明书

  人抗小鼠抗体（HAMA）ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2015-01-20 00:00

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• 人抗BB抗体（BBAb）ELISA试剂盒使用说明书

  人抗BB抗体（BBAb）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2016-04-27 00:00

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• 人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书

  人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2015-06-04 00:00

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• 人抗神经节苷脂抗体（GM1 IgG）ELISA试剂盒说明书

  人抗神经节苷脂抗体（GM1IgG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GM1IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GM1IgG与单抗结合，加入生物素化的抗人GM1IgG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GM1IgG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GM1IgG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成2500ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2500ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、3.9、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GM1IgG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GM1IgG检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GM1IgG。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗糖抗体ELISA检测试剂盒的说明书

  人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒试验原理：AMCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AMCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AMCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AMCA的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AMCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AMCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书

  人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书该产品提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISA试剂盒性状：试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书独特优势:1、采用全进口原料和抗体：GX、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。2、先进的优化方案：重复性高，可靠性。3、技术服务:专业，及时，耐心。人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书技术原理：(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒使用方法1.保存条件：2-8℃低温保存2.库存：现货供应3.保质期：六个月4.用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit正常规格：96T/48T英文缩写：ELISAKit产品别名：人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒的相关产品：ELISA小鼠结缔组织生长因子(mouseCTGF)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(mouseCTLA-4)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞色素P450(mouseCytochromeP450)48T/96T进口分装ELISA小鼠C反应蛋白(mouseCRP)48T/96T进口分装ELISA小鼠CXC趋化因子受体3(mouseCXCR3)48T/96T进口分装性能:1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2．灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/ml。3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒参数：灵敏度1**%；特异度96%；假阳性率3%；假阴性率0；确度99%；该产品提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISA试剂盒性状：试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书ELISA试剂盒独特优势:1、采用全进口原料和抗体：GX、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。2、先进的优化方案：重复性高，可靠性。3、技术服务:专业，及时，耐心。ELISA检测试剂盒技术原理：(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书使用方法1.保存条件：2-8℃低温保存2.库存：现货供应3.保质期：六个月4.用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit正常规格：96T/48T英文缩写：ELISAKit产品别名：人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒的相关产品：ELISA小鼠结缔组织生长因子(mouseCTGF)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(mouseCTLA-4)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞色素P450(mouseCytochromeP450)48T/96T进口分装ELISA小鼠C反应蛋白(mouseCRP)48T/96T进口分装ELISA小鼠CXC趋化因子受体3(mouseCXCR3)48T/96T进口分装人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书性能:1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2．灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/ml。3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书参数：灵敏度1**%；特异度96%；假阳性率3%；假阴性率0；确度99%；[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人抗sp100抗体（sp100）elisa试剂盒使用说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务邮箱：yi极01@foxmail.com网址：http://www.yi极sy.com电话：021-60548335[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 人抗脑组织抗体（ABAb）ELISA试剂盒说明书

  人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlASM人酸性神经鞘磷脂酶规格：48T/96TACP人酸性磷酸酶规格：48T/96TaFGF-1人酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96TRLN人松弛肽/松弛素规格：48T/96TFHA人丝血球凝集素规格：48T/96TMAPK人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶规格：48T/96TPRSS人丝氨酸蛋白酶规格：48T/96TSTK人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶规格：48T/96THirudin人水蛭素规格：48T/96TAQP-5人水通道蛋白5规格：48T/96TAQP-4人水通道蛋白4规格：48T/96TAQP-3人水通道蛋白3规格：48T/96TAQP-2人水通道蛋白2规格：48T/96TAQP-1人水通道蛋白1规格：48T/96TAQP-0人水通道蛋白0规格：48T/96TDHT人双氢睾酮规格：48T/96TDAF/CD55人衰变加速因子规格：48T/96TECF人鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒使用说明书

  人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:28

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• 人α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒说明书

  人α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-09 00:00

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• 人干扰素-（IFN-）ELISA试剂盒说明书

  人干扰素-b（IFN-b）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IFN-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IFN-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IFN-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IFN-b检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IFN-b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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  人干扰素-a（IFN-a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IFN-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IFN-a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62、31、0PG/mll为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IFN-a含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IFN-a检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IFN-a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人干扰素-（IFN-）ELISA试剂盒说明书

  人干扰素-g（IFN-g）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IFN-g单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IFN-g浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-g浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62、31、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IFN-g含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IFN-g检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IFN-g。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)ELISA试剂盒

  人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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  人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒[详细]

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• 人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒

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• 人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA试剂盒

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  2013-12-05 00:00

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