Ficoll-Paque Plus细胞分离液|说明书

本文由 上海索宝生物科技有限公司 整理汇编

2018-09-02 10:00 1826阅读次数

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• Ficoll-Paque Plus细胞分离液|说明书

  详细说明：货号：17-1440-03产品名称：Ficoll-PaquePlus细胞分离液规格：500ml储存条件：4-30℃。产品特点：GEFicoll-PaquePLUS淋巴细胞分离液是一种无菌的，用于提纯少量或大量人外周血中高产和高纯度的淋巴细胞的即用型密度梯度介质。基于Boyum发展方法中的一简单快速的离心操作来完成纯化过程。GEFicoll-PaquePLUS淋巴细胞分离液也可以用来制备除人外周血其他来源的淋巴细胞。商品货号产地规格价格17-1440-03GE500ML980.00优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

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• 兔肿瘤细胞分离液说明书

  兔肿瘤细胞分离液说明书[详细]

  2016-02-29 00:00

  实验操作

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• 小鼠单个核细胞分离液说明书

  全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。首先根据样本量大小，分以下几种情况：一、使用15ml离心管时：情况A：血液样本量小于3ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，加入3ml分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，400-650g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。情况B：血液样本量为3-6ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，先加入与血液样本等量的分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，400-650g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果，但Zda离心力**不超过1000g）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。二、使用50ml离心管时：小鼠单个核细胞分离液说明书情况A：血液样本量为6-10ml时，实验方法如下：1.取一支50ml离心管，先加入与血液样本等量的分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，500-950g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果，但Zda离心力**不超过1200g）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。情况B：血液样本量为10-20ml时，实验方法如下：1.取一支50ml离心管，先加入与血液样本等量的分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，650-110g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果，但Zda离心力**不超过1200g）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。小鼠单个核细胞分离液说明书【注意事项】1.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得Z理想的实验结果，**在取血2h内进行实验，血液存放时间越长，细胞分离效果越差。血液放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。2.本实验**不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。3.吸取过多的单个核细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。4.吸取过多的单个核细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。5.如所实验后细胞得率或活性过低，请联系上海研谨技术支持以寻求帮助，具体联系方式详见下方生产企业信息。6.当血液样本粘度过高需稀释时，Zyou稀释方法：将血液与样本稀释液（产品编号：2010C1119）1:1稀释混匀备用。注：不当的稀释方法会降低细胞得率及活性。如血液样本经过稀释则分离过程中需适当降低离心力和离心时间。小鼠单个核细胞分离液说明书【储存条件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启封后置常温保存。如4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。【参考值（参考范围）】本实验淋巴细胞提取率及纯度均大于80%。下表为成年人外周血中各种细胞的数量及比例，用户可适当进行参考。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 羊外周血淋巴细胞分离液说明书

  为方便广大用户使用，试剂内容如下：名称产品编号规格A羊外周血淋巴细胞分离液200mlB样本稀释液（赠品）2010C1119200mlC清洗液（赠品）2010X1118200mlD说明书羊外周血淋巴细胞分离液说明书【实验前准备】A．适用仪器Zda离心力可达1200g的水平转子离心机B．耗材产品名称产品货号产地15ml离心管散装339650美国NUNC15ml离心管架装339651美国NUNC50ml离心管散装339652美国NUNC50ml离心管架装339653美国NUNC无菌胶头滴管或塑料滴管羊外周血淋巴细胞分离液说明书【检验方法】全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。首先取抗凝血按体积比1:1的比例与样本稀释液（产品编号：2010C1119）混匀，根据稀释后的样本量大小，分以下两种情况：情况A：稀释后的血液样本量小于5ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，先加入与稀释后样本等量的分离液（注：分离液Z少不得少于3ml）。2.用吸管小心吸取稀释后的血液样本加于分离液液面上，400-500g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一15ml离心管中，往所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。情况B：稀释后的血液样本量大于等于5ml时，实验方法如下：1.取一支适当的离心管，先加入与稀释后样本等量的分离液。2.将经稀释后的血液样本小心加于分离液之液面上，550-650g（Zda离心力可至1000g），离心20-30min。（注：根据血液样本量确定离心条件，血液量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果。加入血液样本后，样本及分离液总体积不得超过离心管总体积的三分之二）。3.剩余步骤同“情况A”中步骤3至步骤9。【注意事项】1.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得Z理想的实验结果，**在取血2h内进行实验，血液存放时间越长，细胞分离效果越差。血液放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。2.本实验**不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。3.吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。4.吸取过多的淋巴细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。5.如所实验后细胞得率或活性过低，请联系上海研谨生物以寻求技术支持帮助。羊外周血淋巴细胞分离液说明书【储存条件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启封后置常温保存。如4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。【参考值（参考范围）】本实验淋巴细胞提取率及纯度均大于80%。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人外周血淋巴细胞分离液说明书

  人外周血淋巴细胞分离液说明书产品简介：本产品是一种用于分离人外周血淋巴细胞的无菌、低内毒素水平的密度梯度分离液。其分离原理是根据血细胞的密度差异（红细胞和粒细胞密度为1.090g/mL左右；淋巴细胞和单核细胞密度为1.075~1.090g/mL；血小板为1.030~1.035g/mL），通过离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将淋巴细胞从人外周血或脐带血中分离出来。产品指标：密度1.077±0.001g/mL渗透压290~350mOsm/kgH2O无菌0.1μm滤膜过滤保存条件：本产品对光敏感，应该室温避光储存，保质期2年。无菌开封后，保存于室温。操作步骤：1.取新鲜抗凝全血（EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝均可）或者去纤维蛋白血液，用等体积的全血及组织稀释液或者PBS稀释全血。2.在离心管中加入适量分离液（当稀释后血液体积小于3mL时，加入3mL分离液；大于等于3mL，加入等体积分离液。但二者的总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果），将稀释后的血液平铺到分离液液面上方，注意保持两液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后将血液小心的平铺于分离液上，因为两者的密度差异，将形成明显的分层界面。如果样品较多加样时间较长，在离心之前出现红细胞成团下沉属正常现象。）3.室温，水平转子500~1000g，离心20~30min（血液的体积越大所需的离心力越大，离心时间越长，**的分离条件需摸索，离心转速Zda不超过1200g）。4.离心后将出现明显的分层：Z上层是稀释的血浆层，中间是透明的分离液层，血浆与分离液之间的白膜层即为淋巴细胞层，离心管底部是红细胞与粒细胞。5.小心的吸取白膜层细胞到15mL洁净的离心管中，10mLPBS或细胞洗涤液洗涤白膜层细胞。250g，离心10min。6.弃上清，5mL的PBS或细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。7.重复步骤68.弃上清，细胞重悬备用。分离纯度：使用人淋巴细胞分离液分离淋巴细胞的分离纯度大于90%。注意事项：开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。。分离液使用时应始终保持室温（18℃~25℃），如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层中红细胞污染加重。血液样本**为新鲜抗凝血（采血2h以内），为保持淋巴细胞的活性，应避免冷冻和冷藏。稀释血液或洗涤细胞，不可使用含Ca、Mg离子的缓冲液及培养液，其成分会导致血细胞凝集，大大降低细胞得率及纯度。部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其带有的静电作用，可能会导致细胞挂壁，影响分离效果。血液样本的粘稠度或者是温度差异，可能会影响分离效果，可以调节离心转数和离心时间，摸索**的分离条件。吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加；吸取过多的血浆层可能会导致淋巴细胞中血浆蛋白及血小板污染。如果要进一步对分离的细胞进行培养，那在收集血液和分离过程中，注意无菌操作，避免微生物污染。不同动物血液在不同比重分离液中的细胞离散系数及细胞带电不同，用户在制定分离液时应提供所需分离液的比重、动物种属及被分离细胞的名称。[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 淋巴细胞分离液使用说明

  D-环丝氨酸/D-4-氨基HA0112-3-异唑烷酮/环丝氨酸/（R）-（+）-环丝氨酸/D-Cycoloserine68-41-72～8℃，避光HA0113丝氨醇/2-氨基-1，3-丙二醇/L-Serinol534-03-2RTHA0114N-乙酰-L-半胱氨酸/蛋乙酰半胱/N-乙酰-L-β-巯基丙氨酸/LNAC/NAC616-91-1RTHA0115N-乙酰-L-酪氨酸乙酯/N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物/ATEE36546-50-62～8℃，避光HA0116N-乙酰-DL-丙氨酸/N-Acetyl-DL-Alanine1115-69-1RTHA0117N-乙酰-神经氨酸/唾液酸保存：-20℃/N-Acetyl-Neuraminic/NANA131-48-6HA0119L-酪氨酸乙酯盐酸盐/L-Tyrosineethylesterhydrochloride4089-07-0RTHA0120L-焦谷氨酸/（S）-（-）-2-吡咯烷酮羧酸/5-羧基吡咯烷酮/L-Pyroglutamicacid98-79-3RT-5-HA0121DL-焦谷氨酸/D吡咯烷酮-5-羧酸/DL-Pyroglutamicacid149-87-1RTL-2-HA0122CBZ-L-焦谷氨酸/CBZ-L-Pyroglutamicacid32159-21-0RTHA0124磷酰二肽/磷氨米酮保存：-20℃/Phosphoramidondisodiumsalt119942-99-3HA0125L-甘-谷二肽/甘氨酰谷氨酰胺/Gly-Gln/Glycyl-L-glutamine13115-71-4RT-L-HA0126L-丙-谷二肽/L-丙氨酰谷氨酰胺/力肽/Alu-Gln39537-23-0RT-L-HA0127L-甘-白二肽/甘氨酰亮氨酸/甘氨酸-L-白氨酸/甘氨酸-L-闪白氨酸/Gly-Leu869-19-2RT-L-HA0128L-甘-异白二肽/甘氨酰-L-异亮氨酸/Gly-lleu19461-38-2RTHA0129L-甘-缬二肽/甘氨酰-L-缬氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu1963-21-9RTHA0130L-甘-甘-白三肽/甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸/Gly-Gly-Len14857-82-0RT-HA0130-1L-甘-甘-甘三肽/甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸/二甘氨酰甘氨酸/Gly-Gly-Gly556-33-2RT[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 小鼠脏器组织细胞分离液试剂盒说明书

  小鼠脏器组织细胞分离液试剂盒说明书[详细]

  2016-02-29 00:00

  其它

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• 人外周血淋巴细胞分离液（FICOLL配置）说明书

  LTS1077-1人外周血淋巴细胞分离液（FICOLL配置）说明书[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 鸡肿瘤浸润组织单个细胞分离液说明书

  鸡肿瘤浸润组织单个细胞分离液说明书【检验方法】全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。1.首先制备组织单细胞悬液，制备方法详见“组织单细胞悬液制备技术”。2.取一支15ml离心管，加入与组织单细胞悬液等量的分离液（注：分离液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取组织单细胞悬液加于分离液液面上，400-500g，离心20-30min。（注：根据组织单细胞悬液量确定离心条件，组织单细胞悬液量越大，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果）。4.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为稀释液层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。5.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。6.250g，离心10min。7.弃上清。8.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。9.250g，离心10min。10.重复7、8、9，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。鸡肿瘤浸润组织单个细胞分离液说明书【注意事项】1.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得Z理想的实验结果，**在取样2h内进行实验，样品存放时间越长，细胞分离效果越差。样品放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。2.本实验**不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。3.吸取过多的单个核细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。4.分离液用量大于组织单细胞悬液样本时，分离效果更佳。1组织单细胞悬液制备技术。2.所获得淋巴细胞的培养技术。3.所获得淋巴细胞的核酸提取技术。4.所获得淋巴细胞的鉴定方法A.流式细胞技术B.免疫组化技术C.原位杂交技术D.PCR技术注：上述技术方案详情请登陆上海研谨生物科技公司搜索“细胞分离、纯化、扩增、鉴定及生物ZL技术手册”，并在说明书项目栏下下载使用。鸡肿瘤浸润组织单个细胞分离液说明书【可能存在的问题及解决方法】1.由于血液粘度、细胞密度等差异可能造成的问题及解决方案如下表所示：2.本分离液分离细胞的原理为密度梯度离心，其密度与温度、大气压等密切相关。不同地区客户可根据当地情况对离心条件进行适当调整。建议对离心条件进行调整时，恒定离心时间，对离心转速进行调整。3.本分离液依照国际标准，全部使用YY级原料，性能指标与国产同类产品略有不同，可能出现红细胞沉降不完全的情况，可以适当加大离心转速。注：在对离心条件进行调整时，离心转速的加减以50-100g为基数，直至达到Z理想分离效果，离心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。离心时间以20-30min为准。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• SuperECL Plus超敏发光液说明书

  1.产品描述：SuperECLPlus超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，SuperECLPlus超敏发光液是目前Z灵敏的商业化荧光ECL检测试剂：　　（1）具有极高灵敏度和高信噪比，可检测10～100fg抗原;　　（2）可在日光灯下进行发光操作;　　（3）发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测;　　（4）可使用更高的抗体稀释倍数（1:2000～1:10000），极其节省抗体。　　2.用途：用于HRP标记抗体的WesternBlot和HRP标记探针的核酸杂交。　　3.使用方法:　　（1）执行常规SDS-PAGE、转膜和WesternBlot步骤。注意用HRP标记lgG或用一抗-链亲和素-生物素-HRP夹法。　　（2）WesternBlotZ后一次洗膜的同时新鲜配制发光工作液：分别取等体积的溶液A和B，放入干净容器中混合。建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。　　（3）用镊子取出膜，搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液（0.125mL发光工作液/cm2膜）中，与发光工作液充分接触。室温孵育3分钟，准备立即压片曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度，有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应，使用过少的发光工作液不利反应进行，也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小但勿降低发光液用量。　　（4）用镊子夹起膜，搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。　　（5）打开X光胶片暗盒，在暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将WesternBlot膜贴在保鲜膜上，将保鲜膜折起来完全包裹WesternBlot膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖WesternBlot膜的保鲜膜固定在暗盒内，蛋白带面向上。　　（6）暗房内压X光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。　　4.储存：4oC密封避光保存一年以上。短期可放置室温。　　5.安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理。　　6.注意事项：　　（1）步骤1～5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。　　（2）长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。　　（3）发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。　　（4）由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。　　（5）某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。　　（6）使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可极ng确确定胶片上条带的位置和大小。　　（7）NaN3能YZHRP活性，回收第二抗体应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 原装17-0891-01 细胞分离液|价格|说明

  17-0891-01细胞分离液特价促销Percoll细胞分离液产品编号规格价格P8370-100100ml640.00P8370-10001L(原装)4500.00说明：适合分离细胞，亚细胞成分和大病毒(>70S)，渗透压均匀，粘度低，可调至生理离子强度和pH，分离条件温和，对细胞无毒性，可以灭菌消毒。密度：1.13g/ml储存条件：2-8℃FromPharmacia17-0891-0117-0891-01细胞分离液特价促销特价促销100ml640元热线电话【021-54100800】/18018609966其他产品附CAS号solarbio品名产地规格84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio1g84625-61-6I8250Itraconazole伊曲康唑solarbio5g15687-27-1I8430Ibuprofen布洛芬solarbio25g1071-83-6G9130Glyphosate草甘膦solarbio50g50594-66-6A9680Acifluorfene三氟羧草醚solarbio50g108-73-6P97901,3,5-trihydroxy-benzen间苯三fensolarbio100gSA005-2氧化型低密度脂蛋白solarbio2mgSA004-2高密度脂蛋白solarbio2mg37247-10-2A9650AzureⅡ天青Ⅱ/天青Asolarbio1g56-12-2A8950γ-aminobutyricacidγ-氨基丁酸solarbio5g9004-34-6M8890Microcrystallinecellulose微晶纤维素solarbio250g60-27-5C9690Creatinine肌酸酐solarbio25g27164-46-1C9680Cefazolinsodiumsalt头孢唑啉钠solarbio5g83657-22-1U8190Uniconazole烯效唑solarbio25g9005-38-3A9640Sodiumalginate海藻酸钠solarbio25g81029-05-2B8820BrilliantCresylBlue灿烂甲酚蓝/煌焦油蓝/亮甲solarbio10g90-15-3N87101-Naphthol1-萘酚/α-萘酚solarbio25g9004-61-9S7020Hyaluronicacid透明质酸solarbio5g50-78-2A8830Acetylsalicylicacid乙酰水杨酸/阿司匹林solarbio250g72962-43-7B8780Brassinolide芸苔素内酯/油菜素内酯soalrbio100mg39445-21-1E8210Elastase弹性蛋白酶（猪胰）Solarbio1g107-97-1S7040Sarcosine肌氨酸solarbio100g25561-30-2B8810BSTFAcontaining1%TMCSN,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（含1%TMCS）solarbio25ml597-12-6M9070D-(+)-MelezitoseHydrateD-（+）松三糖solarbio10g585-99-9M8420D-(+)-MelibioseMonohydrate蜜二糖水合物solarbio10g635-65-4B8430Bilirubin胆红素solarbio1g1562-90-9C9620CelestineblueB天青石蓝solarbio5g11114-20-8C8833K-CarrageenanKarraTypek-卡拉胶solarbio100g9014-63-5X8071Xylan木聚糖（水溶性）solarbio25gSYBRGreenRealtimePCRMasterMixTOYOBO原装1ml×59001-77-8P9730ACP酸性磷酸酶（来源于马铃薯）solarbio100mgT8651大豆酪蛋白琼脂培养基solarbio250gS9940半固体琼脂培养基solarbio250g8000-34-8C9540丁香油solarbio100ml89-83-8T8690麝香草酚solarbio100gT8691百里酚solarbio100g527-07-1G9050D-葡萄糖酸钠solarbio100g5108-96-3A9500吡咯烷二硫代氨基甲酸铵solarbio25g25322-68-3P9660聚乙二醇10000solarbio250g26522-85-0M8870Sodiummalonatemonohydrate丙二酸钠一水合物solarbio500g61790-53-2GZT-500硅藻土solarbio1000gA9510钠型732阳离子交换树脂solarbio500g10043-52-4LHGWS-500无水氯化钙solarbio500gA9520氯化717阴离子交换树脂solarbio500gS9950硅胶100目-200目solarbio500g87-69-4T9100L（+）-酒石酸solarbio500gD101D101大孔吸附树脂solarbio500g3458-72-8C9950Ammoniumcitratetribasic柠檬酸铵solarbio500gM8530马丁肉汤培养基solarbio250gT9150TSA-YEsolarbio250gJXAF100-200聚酰胺100目-200目solarbio500gDXLZ定性滤纸solarbio100张GGHSZ刚果红试纸solarbioXSG吸水管solarbio105mmPHSZ2.7-4.7pH试剂pH2.7-4.7solarbioPHSZ0.5-5.0pH试剂pH0.5-5.0solarbioPHSZ8.2-10pH试剂pH8.2-10solarbio556-50-3G8701Glycylglycine双甘氨肽solarbio1000g76-83-5T9160Triphenylmethylchloride三苯基氯甲烷solarbio25g120-51-4B8460Benzylbenzoate苯甲酸苄酯solarbio500ml79-10-7A9530Acrylicacid丙烯酸solarbio500ml7447-41-8C8381Lithiumchloride无水氯化锂solarbio500g优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 天津TBD细胞分离液、血清、培养基目录以及细胞分离方法介绍

  订货咨询热线：021-61805605；61805606；手机：13636495876；在线QQ：1730443944备注：本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验上海易佰聚经贸有限公司是天津灏洋TBD细胞分离液、血清、淋巴细胞培养液等产品的签约dai理商[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 小鼠脏器组织单个核细胞分离液

  为方便广大用户使用，试剂内容如下：名称产品规格编号A小鼠脏器组织单个核细胞分离液200mlB样本稀释液（赠品）2010C1119200mlC清洗液（赠品）2010X1118200mlDF液（赠品）F2013TBD200mlE说明书1份【实验前准备】A．适用仪器Zda离心力可达1200g的水平转子离心机B．耗材产品名称产品货号产地15ml离心管散装339650美国NUNC15ml离心管架装339651美国NUNC50ml离心管散装339652美国NUNC50ml离心管架装339653美国NUNC无菌胶头滴管或塑料滴管【检验方法】全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。1.首先制备组织单细胞悬液，制备方法详见“组织单细胞悬液制备技术”。2.取一支15ml离心管，加入与组织单细胞悬液等量的分离液（注：分离液Z少不得少于3ml）。3.用吸管小心吸取组织单细胞悬液加于分离液液面上，400-500g，离心20-30min。（注：根据组织单细胞悬液量确定离心条件，组织单细胞悬液量越大，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果）。4.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为稀释液层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。5.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。6.250g，离心10min。7.弃上清。8.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。9.250g，离心10min。10.重复7、8、9，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。【注意事项】1.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得Z理想的实验结果，**在取样2h内进行实验，样品存放时间越长，细胞分离效果越差。样品放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。2.本实验**不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。3.吸取过多的单个核细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。4.分离液用量大于组织单细胞悬液样本时，分离效果更佳。5.如实验后细胞得率或活性过低，请联系上海研谨以寻求帮助技术支持。【储存条件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启封后置常温保存。如4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。【参考值（参考范围）】本实验淋巴细胞提取率及纯度大于80%。下表为成年人外周血中各种细胞的数量及比例，用户可适当进行参考。【相关实验技术方案】1.组织单细胞悬液制备技术。2.所获得淋巴细胞的培养技术。3.所获得淋巴细胞的核酸提取技术。4.所获得淋巴细胞的鉴定方法A.流式细胞技术B.免疫组化技术C.原位杂交技术D.PCR技术注：上述技术方案详情请登陆上海研谨生物科技公司搜索“细胞分离、纯化、扩增、鉴定及生物ZL技术手册”，并在说明书项目栏下下载使用。【可能存在的问题及解决方法】1.由于血液粘度、细胞密度等差异可能造成的问题及解决方案如下表所示：出现情况出现原因建议解决方案离心后目的细胞存在于血浆层或稀释液层转速过小或离心时间过短适当增减转速离心后目的细胞存在于分离液中转速过大或离心时间过长适当增减转速离心后白环层弥散细胞密度过大调整细胞密度离心后白环层太浅或看不见细胞密度过小调整细胞密度2.本分离液分离细胞的原理为密度梯度离心，其密度与温度、大气压等密切相关。不同地区客户可根据当地情况对离心条件进行适当调整。建议对离心条件进行调整时，恒定离心时间，对离心转速进行调整。3.本分离液依照国际标准，全部使用YY级原料，性能指标与国产同类产品略有不同，可能出现红细胞沉降不完全的情况，可以适当加大离心转速。注：在对离心条件进行调整时，离心转速的加减以50-100g为基数，直至达到Z理想分离效果，离心力Z小不得小于400g，Zda不得大于1200g。离心时间以20-30min为准。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 动物或人外周血淋巴细胞分离液操作说明

  动物或人外周血淋巴细胞分离液为无菌包装，未启封前置于10℃以下易出现白色结晶，影响分离效果。启封后短期置4℃保存，分离过程应在18-25℃环境下进行。动物或人外周血淋巴细胞分离液无细菌，无支原体，无病毒，低热源。无菌条件下分离的细胞可用于细胞培养。动物或人外周血淋巴细胞分离液适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞。[详细]

  2024-09-29 12:14

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• 原代细胞分离技术

  实验步骤1.悬浮细胞的分离方法1）将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。2）去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。3）用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。4）如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。2.实体组织材料的分离方法1）机械分散法a.纤维成分很少的脑组织，部分胚胎组织，用剪刀剪碎至1mm3的组织块。b.用PBS清洗两次后①用吸管吹打，分散组织细胞。②或将已充分剪碎分散的组织放在注射器内（用九号针），使细胞通过针头压出③或在不锈钢纱网内用钝物（注射器钝端）压挤使细胞从网孔中压挤出。c.收集细胞转入离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。d.去上清，加入含血清的培养基，重悬后移至培养瓶中培养。2）消化分离法酶消化分离法（冷消化法）a.细胞间质较少的软组织，如肝、肾、甲状腺、羊膜、胚胎组织、上皮组织等，用Hanks液清洗组织三次，剪成碎块大小为4毫米左右。b.再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪组织。c.加入0.25%的胰蛋白酶，摇匀后放4℃。d.次日再用Hanks液洗涤，弃去上清，共洗2-3次。e.加入少量含血清的培养基吹打分散，细胞计数，按适当的浓度分瓶培养。非酶消化法（EDTA消化法）a.把组织块剪碎，呈1mm3大小的组织块。b.将碎组织块在平皿中用无钙镁PBS洗2-3次。c.加入消化液（胰蛋白酶或胶原酶或EDTA）于37℃水浴中作用适当时间（中间可轻摇1~2次），若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。d.弃去上清，加入含有钙、镁离子的培养基中止消化反应，并洗涤2-3次后，加入完全培养基。e.用吸管吹打，使细胞充分散开后用纱网过滤后分瓶培养。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 赛多利斯Midi Plus 移液控制器产品样册

  赛多利斯Midi Plus 移液控制器产品样册[详细]

  2024-09-11 17:47

  标准

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• 重组CHO细胞分离及蛋白回收

  重组CHO细胞分离及蛋白回收[详细]

  2013-08-14 00:00

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• 细胞分离培养中常用的因子

  细胞分离培养中常用的因子一、白血病YZ因子LIF是典型的多功能生长因子，对于细胞生长、增殖与分化有着广泛的作用，与胚胎发育、神经发育和造血系统的发育有密切的联系，LIFZ显著的生物学功能是YZ胚胎干细胞的分化，维持其多能性。LIF在体内由多种细胞分泌，是MEF对ES细胞的主要作用因子，也是各种条件培养基中的重要成分。LIF分分泌型和基质型两种，分别存在于细胞外液和细胞外基质上。二、胰岛样生长因子IGF-1与胰岛素结构功能相似，能促进胚胎细胞DNA和蛋白质的合成，促进细胞增殖，增加细胞数。三、干细胞因子SCF主要由肝细胞产生，一部分存在于细胞膜上，另一部分存在于周围液体中。有人认为是干细胞生长的**调节因子，能控制胚胎发生过程中不同发育阶段的蛋白，促进干细胞分裂。四、表皮生长因子EGF是小分子多肽，主要存在于动物尿液、乳汁、汗腺中，有很强的促分裂作用，能加快细胞分裂，缩短细胞周期，对ES细胞的增殖有促进作用。五、碱性成纤维生长因子bFGF是一种多肽，广泛分布于卵巢、睾丸、胎盘、脑垂体、下丘脑等部位，能刺激成纤维细胞和卵巢颗粒细胞等的增殖。[详细]

  2024-10-03 20:17

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• LC-2030 PLUS

  岛津LC-2030PLUS样本册[详细]

  2023-08-10 09:49

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• 亚甲基蓝染色液|说明书

  详细说明：货号：G1303产品名称：亚甲基蓝染色液/美蓝染色液(1%)规格：100ml储存条件：室温,避光,12个月。产品特点：亚甲基蓝(Methyleneblue)又称美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，主要由美蓝、酒精、氢氧化钾等组成，含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S，分子量为373.9，CAS号为7220-79-3。亚甲基蓝染色液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。因其容易氧化，染色结果不宜长久保存。温馨提示：不可用于临床ZL。商品货号：产地规格价格G1303Solarbio100ml80.00元相关产品：P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒（20×）PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

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