3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TE

3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TE

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3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TE

3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TE[详细]
2016-05-26 00:00
报价单
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2024-05-30 09:33
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2024-09-14 09:05
安装说明
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Incucyte® 应用：3D 细胞培养

随着突破性体外瘤球及类器官）的使用，我们对人类疾病的理解和治疗策略3D 细胞培养模型（包括单细胞和多细胞肿的开发取得了巨大的进展。[详细]
2025-11-04 11:56
应用文章
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小鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
操作手册
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人抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒

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2013-12-06 00:00
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大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒

大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 12:47
专利
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肿瘤治疗学中 3D 细胞球的高内涵成像

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2022-04-29 15:23
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肿瘤治疗学中3D细胞球的高内涵成像

本应用手册描述了用于测定抗癌化合物 ( 依托泊苷、紫杉醇和丝裂霉素 C ) 效果的分析方法。球体处理过程首先在孔中加入浓度为 10 倍的化合物，然后孵育 1-4 天，这取决于所研究的药物作用机理。较短的药物作用时间用于研究细胞凋亡，较长的药物作用时间用于多参数细胞毒性研究。对于超过 2 天的药物处理，化合物以 1 倍浓度每 2 天更换一次。[详细]
2024-09-28 01:21
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FH0280-血管内皮细胞；ECV304

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2024-05-30 09:33
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Hamilton Biolevitator 3D细胞培养（英文）

HamiltonBiolevitator3D细胞培养人体内细胞，组织竞相生长，交织成一个非常复杂的，三维的体系，同样，那些对于我们人体产生不良影响的微生物，和传染病病原体也是通过这种复杂的三维环境入侵，并引起疾病的。但是现今的人体细胞培养方法还停留在传统的二维平面上，这种二维培养方法能帮助研究人员建立稳定的体系，越来越观察细胞的行为，和传染病机制，然而随着科学的发展，需求不断加深，二维细胞培养方法已经不能满足科学家们的需要了，我们需要更接近细胞生存环境的培养方法。近十年，随着组织工程的新兴发展，科学家们提出，并逐渐完善了三维细胞培养技术，这种培养方法获得细胞在基因表达、基质分泌及细胞功能活动等方面与单层培养均有明显差异，而与体内细胞生长情况更为相似，而且三维细胞培养既能保留体内细胞微环境的物质结构基础，又能体现细胞培养的直观性及条件可控制性，把体外无细胞及单层细胞培养体系与组织器官及整体研究联系起来。并且随着一些厂商的参与，这种三维细胞培养技术得以商品化。的自动化生物样品处理公司：Hamilton的BioLevitator3D细胞培养仪就是一种先进的3D细胞培养产品，这种细胞培养仪利用磁性微球载体（GlobalEukaryoticMicrocarrier,GEM）和磁悬浮技术，使贴有细胞的微球载体悬浮在培养液中，确保了高质量、高密度的细胞繁殖，突破了传统有盖培养皿、培养瓶或微孔板细胞培养耗时繁琐，细胞产量微小等局限性。其中GEM载体是由GlobalCellSolution（GCS）和Hamilton公司联合开发的，由于传统的细胞培养技术必须重复地做细胞繁殖增长、接种工作，以获取所期望的细胞数量，这种局限性降低了药物发现时效性，而新开发的GEM载体包含的技术是一种有效连续培养、存储和分析应用贴壁细胞新方法，它能将细胞增长、深低温保存、细胞功能分析置于容易操作的载体上。此外，GEM载体可用于储藏并繁殖多种普通且不易做培养的细胞类型，其操作过程简便，类似于试剂方式，由此可解放目前低效率细胞培养分析系统。除了具备GEM载体这样的技术以外，BioLevitator3D细胞培养仪还能容纳4个50ml的细胞培养管进行高密度3D细胞培养，是一个非常方便的整合细胞培养仪，不需要其他外围设备，所需人工操作极少。目前BioLevitator3D细胞培养仪被广泛地运用于基础生物医学研究（如基因组学、蛋白质组学和细胞组学），新药发现和筛选，临床医学诊断等方面。上海迪发仪器仪表有限公司为瑞士Hamilton华东区授权dai理商，为您提供Z专业的3D细胞培养仪选型指南，更多详情请访问：www.difa17.com，销售热线：021-64182125，技术服务热线：13482441307，E-mail：difabio@126.com[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
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人抗子宫内膜抗体（EMAb）ELISA试剂盒使用方法

检测范围：96T150pg/ml-4000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗子宫内膜抗体（EMAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗子宫内膜抗体（EMAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗子宫内膜抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗子宫内膜抗原呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗子宫内膜抗体（EMAb）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-10-08 10:01
产品样册
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人抗子宫内膜抗体酶联免疫分析试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]
2018-12-30 10:00
产品样册
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子宫内膜胰岛素样生长因子系统基因表达调控的研究进展

子宫内膜胰岛素样生长因子系统基因表达调控的研究进展[详细]
2011-10-27 00:00
期刊论文
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Hamilton BioLevitator 3D细胞培养手册（英文）

HamiltonBioLevitator3D细胞培养手册（英文）[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
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血管内皮细胞生长因子试剂检测说明书

血管内皮细胞生长因子试剂检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-160pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子(VEGF)，再与HRP标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-09 10:00
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细胞培养系统：杂交瘤细胞

细胞培养系统：杂交瘤细胞[详细]
2008-06-27 00:00
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细胞工厂-细胞培养耗材

细胞工厂-细胞培养耗材[详细]
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2024-09-14 01:07
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