人Ras激酶elisa试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-01 10:00 194阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 人Ras激酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/mL265pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中Ras激酶（RAS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ras激酶（RAS）水平。用纯化的人Ras激酶（RAS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ras激酶（RAS），再与HRP标记的Ras激酶（RAS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ras激酶（RAS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ras激酶（RAS）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人RAS elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L480ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中RAS含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人RAS水平。用纯化的人RAS抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入RAS，再与HRP标记的RAS抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的RAS呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人RAS浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 丙酮酸激酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15mU/L-400mU/L使用目的：本试剂盒用于测定酵母样本中丙酮酸激酶(PK)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中丙酮酸激酶(PK)水平。用纯化的丙酮酸激酶(PK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再与HRP标记的丙酮酸激酶(PK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中丙酮酸激酶(PK)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人ras同源物基因家族成员b elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0ng/ml-4ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ras同源物基因家族成员b(RHOB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人ras同源物基因家族成员b(RHOB)水平。用纯化的人ras同源物基因家族成员b(RHOB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ras同源物基因家族成员b(RHOB)，再与HRP标记的ras同源物基因家族成员b(RHOB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ras同源物基因家族成员b(RHOB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ras同源物基因家族成员b(RHOB)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Csk/Src 分子C 端激酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-90pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Csk/Src分子C端激酶(C-src)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Csk/Src分子C端激酶(C-src)水平。用纯化的人Csk/Src分子C端激酶(C-src)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Csk/Src分子C端激酶(C-src)，再与HRP标记的Csk/Src分子C端激酶(C-src)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Csk/Src分子C端激酶(C-src)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Csk/Src分子C端激酶(C-src)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA试剂盒说明书

  人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Glucokinase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Glucokinase与单抗结合，加入生物素化的抗人Glucokinase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Glucokinase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Glucokinase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆建议作1：5稀释（取20ul，加标本稀释液80ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Glucokinase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Glucokinase检测浓度小于1.5U/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Glucokinase。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人MuRF-1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MuRF-1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MuRF-1水平。用纯化的人MuRF-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MuRF-1，再与HRP标记的MuRF-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MuRF-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MuRF-1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人sCTLA4 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中sCTLA4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人sCTLA4水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sCTLA4，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的sCTLA4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人sCTLA4浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人MR-proANP elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MR-proANP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MR-proANP水平。用纯化的人MR-proANP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MR-proANP，再与HRP标记的MR-proANP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MR-proANP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MR-proANP浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Salusin βelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Salusinβ含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Salusinβ水平。用纯化的人Salusinβ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Salusinβ，再与HRP标记的Salusinβ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Salusinβ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Salusinβ浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PTCH1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTCH1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PTCH1水平。用纯化的人PTCH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PTCH1，再与HRP标记的PTCH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTCH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTCH1浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PKC-α elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5U/L-160U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PKC-α活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PKC-α水平。用纯化的人PKC-α抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PKC-α，再与HRP标记的PKC-α抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PKC-α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PKC-α活性浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Rta-IgG elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Rta-IgG含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人Rta-IgG水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入Rta-IgG，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Rta-IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Rta-IgG浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人notch-2 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中notch-2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人notch-2水平。用纯化的人notch-2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入notch-2，再与HRP标记的notch-2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的notch-2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人notch-2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人C-jun elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3U/L80U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-jun含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-jun水平。用纯化的人C-jun抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-jun，再与HRP标记的C-jun抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-jun呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-jun浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人RAB3B elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7pg/ml-260pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中RAB3B含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人RAB3B水平。用纯化的人RAB3B抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入RAB3B，再与HRP标记的RAB3B抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的RAB3B呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人RAB3B浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人caspase elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中caspase表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人caspase表达。用纯化的人caspase抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中caspase相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的caspase抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人caspase的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人CD32 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T16pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定相关样本中CD32含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD32水平。用纯化的人CD32抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD32，再与HRP标记的CD32抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD32呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CD32浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PTEN elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30IU/L-1000IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTEN活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PTEN水平。用纯化的人PTEN抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PTEN，再与HRP标记的PTEN抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTEN呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTEN活性浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Prohepcidin elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5ng/mL-22ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Prohepcidin含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Prohepcidin水平。用纯化的人Prohepcidin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Prohepcidin，再与HRP标记的Prohepcidin抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Prohepcidin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Prohepcidin浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •