拮抗凋亡转录因子 AATF单抗

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• 拮抗凋亡转录因子 AATF单抗

  应用拮抗凋亡转录因子AATF单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。AATF单抗说明书，请打电话询要。拮抗凋亡转录因子包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-AATF：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：拮抗凋亡转录因子AATF单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！小鼠白介素3(IL-3)elisa试剂盒(VD2）Elisa试剂盒,植物维生素D2ELISA试剂盒,植物elisa,elisa试剂盒人血栓调节蛋白(TM)elisa试剂盒人肌细胞生成素(MYOG)elisa试剂盒(HELIX-Ⅱ)Elisa试剂盒,人Ⅱ型胶原螺旋肽Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒(FⅡ）Elisa试剂盒,大鼠凝血因子ⅡELISA试剂盒,大鼠elisa,elisa试剂盒人补体3裂解产物(C3SP)elisa试剂盒(VE）Elisa试剂盒,小鼠维生素EELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒小鼠甲基化酶(Methylase)elisa试剂盒人胸苷酸合成酶(TS)elisa试剂盒(ICAM-3/CD50）Elisa试剂盒,大鼠细胞间粘附分子3ELISA试剂盒,大鼠elisa,elisa试剂盒(PG)Elisa试剂盒,人蛋白聚糖Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒人补体片断3a(C3a)elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 血管性血友病因子 VWF 单抗

  应用血管性血友病因子VWF单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。VWF单抗说明书，请打电话询要。血管性血友病因子包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-VWF：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：血管性血友病因子VWF单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶YZ剂B7多抗大鼠白介素1α(IL-1α)elisa试剂盒人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)elisa试剂盒谷氨酸脱羧酶-65多抗抗GATA结合蛋白4单抗AntiTACR3/NK-3receptor新型血管活性因子UCN单抗（人）人活化蛋白C(APC)elisa试剂盒小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa试剂盒AntiMPO人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa试剂盒AntiGLUT1大鼠糖蛋白130(gp130)elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 转录因子1(AP-1)检测试剂盒

  转录因子1(AP-1)检测试剂盒[详细]

  2015-05-18 00:00

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• 猪转录因子AP-1 ELISA试剂盒

  猪转录因子AP-1 ELISA试剂盒[详细]

  2015-05-07 00:00

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• 大鼠心肌转录因子ELISA试剂盒

  大鼠心肌转录因子ELISA试剂盒ELISA试剂盒价格|厂家促销ELISA试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。中文名称：ELISA试剂盒货号：YM-2614B规格：96T/48T保质期：6个月，所有试剂盒均提供Zxin批次。试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。ELISA试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。用途：用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒的含量。ELISA试剂盒使用优点：ELISA试剂盒可特异性定量测定疾病相关蛋白，包括细胞因子、趋化因子、β淀粉样蛋白与信号转导靶标。灵敏，准确和一致的性能用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证在半天内可完成的现成，方便的[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 一种肿瘤YZ因子 VHL单抗

  应用一种肿瘤YZ因子VHL单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。VHL单抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-VHL：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：一种肿瘤YZ因子VHL单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！小鼠CHI3L1试剂盒elisa法产组胺菌培养基兔LN试剂盒elisa法人淋巴细胞因子试剂盒elisa法人CXC趋化因子配体16人AFA试剂盒elisa法人B细胞受体人α半乳糖基抗体培养基原材料大鼠血管生成素1小鼠TFPI试剂盒elisa法人血管生成素2兔凝血酶原片段F1+2小鼠IAAelisa试剂盒人过氧化物酶体增殖物激活受体α小鼠白介素9Zdi营养V-B培养基(底层)培养基[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 巨噬细胞克隆刺激因子 M-CSF单抗

  应用巨噬细胞克隆刺激因子M-CSF单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。M-CSF单抗说明书，请打电话询要。巨噬细胞克隆刺激因子包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-M-CSF：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：巨噬细胞克隆刺激因子M-CSF单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！6600-40-4L-正缬氨酸9075-68-7普鲁兰酶大鼠神经胶质纤维酸性蛋白elisa代测,GFAP试剂盒22838-58-0BOC-D-缬氨酸6212-33-5对氯苯甘氨酸9004-54-0葡聚糖T40人衣原体蛋白酶样活性因子elisa代测,CPAF试剂盒830-96-63-吲哚丙酸人基质金属蛋白酶组织YZ因子1elisa代测,TIMP-1试剂盒119-90-4邻联茴香胺[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 猪转录因子AP-1 ELISA检测试剂盒

  猪转录因子AP-1 ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-05-07 00:00

  课件

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• 猪转录因子AP-1 ELISA检测试剂盒

  猪转录因子AP-1 ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-04-22 00:00

  实验操作

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• 大鼠核转录因子（NF-）ELISA试剂盒

  大鼠核转录因子（NF-kB）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠NF-kB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NF-kB与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NF-kB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NF-kB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NF-kB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本NF-kB的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NF-kB含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NF-kB检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠NF-kB。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人PPARα转录因子 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7ng/L-250ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PPARα转录因子含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PPARα转录因子水平。用纯化的人PPARα转录因子抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PPARα转录因子，再与HRP标记的PPARα转录因子抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PPARα转录因子呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PPARα转录因子浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒

  小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

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• 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  安装说明

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• 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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• 小鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA试剂盒

  小鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠BAX单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BAX与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BAX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BAX浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BAX浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：24ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入6ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BAX含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BAX检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠BAX。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒

  人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 15:41

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• 大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒

  大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:27

  选购指南

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• 人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:49

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• 人核转录因子（NF-kB）试剂盒产品供应

  人核转录因子（NF-kB）试剂盒产品供应[详细]

  2015-04-23 00:00

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• 大鼠核转录因子p65（NF-p65）ELISA试剂盒

  大鼠核转录因子p65（NF-kBp65）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠NF-kBp65单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NF-kBp65与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NF-kBp65，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NF-kBp65浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NF-kBp65浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本NF-kBp65的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NF-kBp65含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NF-kBp65检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠NF-kBp65。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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