颗粒定量包装机使用说明

本文由 上海实干电子地磅秤有限公司 整理汇编

2018-10-07 10:04 740阅读次数

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• 颗粒定量包装机使用说明

  1.概述SGDCS型包装机中控制器AK800A是针对单秤增量法自动定量包装秤而专门开发的一款称重控制仪表。该控制器具有大小适中，精度高、功能强大、操作简单实用的特点。可广泛应用于饲料、化工、粮食等需要定量包装设备的行业。2.功能及特点大小适中、造型美观、方便实用有计量斗或无计量斗两种工作模式，用户自主选择16路开关量输入、输出控制（8入/8出），输出端口位置可自定义。Zda限度方便用户使用。开关量测试功能，方便包装秤的调试全自动三料速加料控制，具有可选择的点动小投功能可存储二十种配方，方便不同量程物料的包装供料控制功能，方便包装秤与前端供料设备的控制联接自动落差修正功能多重数字滤波功能包数设定功能拍袋功能，适合粉状物料的包装自动零位跟踪功能时间/日期功能双串行口，外接串行打印机、计算机或第二显示器（该功能须选配SIO扩展板）[详细]

  2018-10-07 10:04

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• 如何降低小型颗粒包装机除险故障几率

  上期我们为大家讲了颗粒包装秤安装调试与维护注意事项，大家可能都已经有所了解，那大家是否知道如何降低小型颗粒包装机除险故障几率，如您想知道，只需要点击资料下载，您想知道的内容就会呈现在你的眼前。资料已经过安全处理，欢迎您点击查看，精彩内容即将为您奉献！相关推荐：小型颗粒包装机全自动颗粒包装机[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 大袋包装机（吨袋包装机）的应用优势

  大袋包装机就是用大袋包装物料的大型称重包装设备，也就是吨袋包装机。吨袋包装机是一款集电子称重、自动脱袋、除尘于一体的多用途包装机。吨袋包装机的自动化程度高，包装精度高，包装速度可以调节，可用于矿产、化工、建材、粮食、饲料等行业做大袋包装使用。那么，大袋包装机都有哪些应用优势呢？[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 大鼠Insulin定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Insulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Insulin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Insulin检测浓度小于0.4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Insulin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠IgM定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IgM定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgM单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgM与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgM浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgM浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。血清或血浆至少1：1万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgM含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgM检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IgM。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠IgG定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IgG定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：12800ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液测定前用标本稀释液作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。血清或血浆至少1：10-50万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成6400ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入6400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品640、320、160、80、40、20、10、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgG检测浓度小于6ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IgG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠IgA定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IgA定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgA与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少做1：100倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgA含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgA检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IgA。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠Albumin定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Albumin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Albumin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Albumin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Albumin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Albumin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液测定前用标本稀释液作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。血清或血浆至少1：100万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Albumin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Albumin检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Albumin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人Insulin定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Insulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品140、80、32、16、8、0uIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Insulin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Insulin检测浓度小于4uIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Insulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 颗粒定量包装秤如何检查参数准确性

  颗粒定量包装秤是很多企业都在使用的一款包装设备，它的结构有大有小，为了保证颗粒定量包装秤工作的准确性，在使用之前都需要对其进行详细的检查。颗粒定量包装秤的检查操作主要用于查看包装参数的正确性，主要包括以下各项具体操作：检查包装重量标准值、检查减速点A、检查减速点B、检查大振幅、检查小振幅、检查开门时间，包装重量上限值、检查包装重量下限值、检查自动供料袋数。下面上海铸衡小编就来给大家逐项加以详细说明一下。详情请点击下载！[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 大鼠2-MG定量EIA试剂盒使用说明说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠a2-MG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a2-MG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，a2-MG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a2-MG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少做1：100倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a2-MG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a2-MG检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠a2-MG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人Lactoferrin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Lactoferrin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Lactoferrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Lactoferrin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Lactoferrin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Lactoferrin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。脑脊液或尿液可以不做稀释。乳汁做1：10万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Lactoferrin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Lactoferrin检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Lactoferrin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人Nesfatin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Nesfatin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Nesfatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Nesfatin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Nesfatin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Nesfatin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Nesfatin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Nesfatin检测浓度小于0.4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Nesfatin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人Insulin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人Insulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品140、80、32、16、8、0uIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Insulin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Insulin检测浓度小于4uIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Insulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人IgA1定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人IgA1定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgA1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgA1与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgA1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgA1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液、唾液测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。血清或血浆至少1：1-3万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgA1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgA1检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IgA1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人Endorphin-定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人Endorphin-b定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Endorphin-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endorphin-b与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，Endorphin-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endorphin-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为35、20、8、4、2、0ng/ml。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃反应120分钟。4.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品35、20、8、4、2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endorphin-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endorphin-b检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Endorphin-b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人Calreticulin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人Calreticulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Calreticulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Calreticulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，Calreticulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Calreticulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。脑脊液或尿液可以不做稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Calreticulin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Calreticulin检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Calreticulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 真空包装机作用机理

  真空包装机是常用的这款包装机机械，大家对它都有一定的了解，只有了解真空包装机作用机理，才能完全的全面的了解真空包装机，如您需要了解真空包装机作用机理详情，欢迎点击“资料下载"您想看的，这里都有！资料已经安全处理，大家可以放心下载！！！相关推荐：几种常见真空包装机解析真空包装机故障分析与维修指导[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 货币真空包装机产品信息

  如您想要了解“货币真空包装机产品信息"和“货币真空包装机技术参数"以及“货币真空包装机的技术特点"那么欢迎您点击“资料下载"您想看的这都有！资料已经过安全处理，大家可以放心下载！相关信息推荐：货币真空包装机保养与维护方法[详细]

  2024-09-30 09:02

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• 壳聚糖酶半定量检测底物片剂使用说明

  中文：壳聚糖酶半定量检测底物片剂英文：CellazymeTTablets货号：T-CTZ规格：200Tablets价格：3808元类别：酶底物检测片简介：酶检测底物片剂说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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