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触碰到机壳或计数区的黑框时,显示的数值会增加
本文由 北京勤业永为科技有限公司 整理汇编
2015-08-21 00:00 528阅读次数
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触碰到机壳或计数区的黑框时,显示的数值会增加
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2015-08-21 00:00
课件
触碰培养皿或计数区时,显示的数值隔一会才会有增加
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2015-08-21 00:00
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使用菌落计数器Galaxy330触碰培养皿或计数区时,需要用力才能让显示的数值增加
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2024-09-28 08:42
产品样册
电子拉力试验机软件显示超载时的处理方法
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2024-09-14 04:15
实验操作
当温湿度控制器运转后,湿度实际值一直显示在100%的数值
检查步骤: Check steps
箱内空气非常干燥的状况:首先查看干湿球固定座水槽部份,是否有水; The inside air is dry: Firstly check the water tank of the fixed seat of the wet and dry ball to see if there is any water.
查看测试箱内部干湿球固定座,在湿球感测器部份上面所挂的湿球纱布,在感测器的部份是否湿润; Check whether the wet ball gauze hanging on the wet ball sensor part of the dry and wet ball fixing seat inside the test chamber is wet in the sensor part.
箱内空气非常潮湿的状况(湿度可能未达100%,可是一直偏高):首先将湿度部份设定值设为0%,再看机房内加湿桶是否水在煮沸状态。The inside air is very humid (the humidity may not reach 100%[详细]
2021-04-07 20:02
实验操作
电磁阀碰到一些常见的故障如何排除
电磁阀碰到一些常见的故障如何排除1、电磁阀通电后不工作检查电源接线是否不良→重新接线和接插件的连接检查电源电压是否在±工作范围-→调致正常位置范围线圈是否脱焊→重新焊接线圈短路→更换线圈工作压差是否不合适→调整压差→或更换相称的电磁阀流体温度过高→更换相称的电磁阀有杂质使电磁阀的主阀芯和动铁芯卡死→进行清洗,如有密封损坏应更换密封并安装过滤器液体粘度太大,频率太高和寿命已到→更换产品2、电磁阀不能关闭主阀芯或铁动芯的密封件已损坏→更换密封件流体温度、粘度是否过高→更换对口的电磁阀有杂质进入电磁阀产阀芯或动铁芯→进行清洗弹簧寿命已到或变形→更换节流孔平衡孔堵塞→及时清洗工作频率太高或寿命已到→改选产品或更新产品3、其它情况内泄漏→检查密封件是否损坏,弹簧是否装配不良外泄漏→连接处松动或密封件已坏→紧螺丝或更换密封件通电时有噪声→头子上坚固件松动,拧紧。电压波动不在允许范围内,调整好电压。铁芯吸合面杂质或不平,及时清洗或更换。电磁阀碰到一些常见的故障如何排除[详细]
2018-10-14 10:00
产品样册
机壳防护防水实验报告
武汉xx光电科技有限公司WuHanXXtechnologyCo.,LTD机壳防护实验报告(EnclosureRainTestRepore)产品名称Productname 机柜编号S/NSC/IPX3X4-A实验要求防护等级:按客户的指定的试水工装进行试水,(参考UL174)RainTestRequirement:-AspercustomerrequirementbaseonUL1741客户料号PartNumber 试水日期Date 产品料号KBLPartNumber 实验条件TestSetup温度Temperature室外常温OutDoor水压WaterPressure顶部0.05MpaTopLevel0.05Mpa底部0.138MpaBottomLevel0.138Mpa喷射距离NozzleSetup顶部1.4M(55'')TopLevel底部0.9M(36'')BottomLevel喷射角度NozzleAngle45°实验时间Duration共30分钟/处30minutepersection实验现象描述TestResult无漏水现象Nowaterleakage实验结果TestResult合格PASS试水员Operator 组长Leader 质检员QA 主管工程师意见EngineeringComment:Sign签名:Date日期:质量工程师意见OAComment:Sign签名:Date日期:注意:1、正常试水条件下,由试水员、组长、质检员三方确认即可;特殊要求条件下,增加技术部门、质量部方面确认。Note:1.RainTestresultisreviewedbyQAaftercompletion.AnyspecialtestrequrementmustconsultwithenginecringteamandQAteam.设备由武汉尚测试验设备有限公司提供[详细]
2018-10-08 10:00
产品样册
黑的热分解
黑的热分解[详细]
2011-01-14 00:00
安装说明
SICK色标传感器-绿色或红色LED显示
SICK色标传感器-绿色或红色LED显示德国SICK西克色标传感器实际是一种反向装置,光源垂直于目标物体安装,而接收器与物体成锐角方向安装,让它只检测来自目标物体的散射光,从而避免传感器直接接收反射光,并且可使光束聚焦很窄。白炽灯和单色光源都可用于色标检测。以白炽灯为基础的传感器用有色光源检测颜色,这种白炽灯发射包括红外在内的各种颜色的光,因此用这种光源的传感器可在很宽范围上检测颜色的微小变化。另外,白炽灯传感器的检测电路通常都十分简单,因此可获得极快的响应速度。然而,白炽灯不允许振动和延长使用时间,因此不适用于有严重冲击和振动的场合。使用单色光源(即绿色或红色LED)的色标传感器就其原理来说并不是检测颜色,它是通过检测色标对光束的反射或吸收量与周围材料相比的不同而实现检测的。所以,颜色的识别要严格与照射在目标上的光谱成分相对应。在单色光源中,绿光LED(565mm)和红光LED(660mm)各有所长。绿光LED比白炽灯寿命长,并且在很宽的颜色范围内比红光源灵敏度高。红光LED对有限的颜色组合有响应,但它的检测距离比绿光LED远。通常红光源传感器的检测距离是绿光源传感器的6~8倍。德国SICK西克色标传感器指的是对各种标签进行检测,即使背景颜色有着细微的差别的颜色也可以检测到,处理速度快。自动适应波长,能够检测灰度值的细小差别,与标签和背景的混合颜色无关。色标传感器常用于检测特定色标或物体上的斑点,它是通过与非色标区相比较来实现色标检测,而不是直接测量颜色。SICK色标传感器-绿色或红色LED显示德国SICK西克传感器在工业包装技术中,印刷标记起着至关重要的作用,而色标传感器就是这样一种能够快速有效地检测箔纸、包装纸板以及包装材料上的印刷标记的色标传感器。色标传感器采用白色、绿色和3色LED光源技术,能够wan美的实现多种色标的稳定和高性能检测(如高亮度背景材料),输出开关频率高达10kHz,能够提供非常的灰度区分性能。系列色标传感器非常丰富,包含开关阈值可通过电位器手动设置和自学习两种方式,另外还有带条状LED的型号供选择(用以显示对比度)。在存在蒸汽、高热量和灰尘的应用场合,可连接多种光纤的KT5-2Fiber-optic是**的选择。色标传感器光点尺寸有多种规格,检测距离也有10mm、20mm和40mm几种可选,因此能够满足客户的各种特殊需求。此外,色标传感器还提供可选延时,能够延长脉冲持续时间,从而提高了检测的可靠性;连接方面,可旋转90°的连接插头大大地方便了安装过程。色标传感器提供丰富的安装附件,并且具有光线可从外壳顶部或前端发射的特点,可轻松进行各种集成。德国SICK西克传感器能够可靠检测所有印刷标记和颜色组合,保证了极高的机器工作效率;即使在处理摆动的网状物或高亮度材料时也能保证可靠的运行;高定位精度,有助于改善包装质量;具有不同的感应距离、光点方向和发光位置,因此可实现独立配置及集成至生产过程;采用针对特定应用的自学习过程,缩短了设置时间;3色LED光源技术,自动选择光源颜色,保证Z可靠的检测性能;?能够可靠检测所有印刷标记和颜色组合,保证了极高的机器工作效率?即使在处理摆动的网状物或高亮度材料时也能保证可靠的运行?高定位精度,有助于改善包装质量?具有不同的感应距离、光点方向和发光位置,因此可实现独立配置及集成至生产过程?采用针对特定应用的自学习过程,缩短了设置时间?3色LED光源技术,自动选择光源颜色,保证Z可靠的检测性能SICK色标传感器-绿色或红色LED显示[详细]
2018-09-21 10:01
产品样册
增加变频器使用寿命的方法
增加变频器使用寿命的方法[详细]
2014-05-06 00:00
应用文章
增加RT-PCR灵敏度的方法
增加RT-PCR灵敏度的方法RT--PCR增加RT-PCR灵敏度的方法(一)分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的YZ剂,如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的Zda值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍/酸性酚的一步法。Trizol试剂法将一步法加以提高,可以从多种组织和细胞中提取高质量的非降解RNA。Trizol试剂法可以从Z少100个细胞或1mg组织中提取RNA。一般不必使用oligo(dT)选择性分离poly(A)+RNA。不管起始模板是总RNA还是poly(A)+RNA,都可以检测到扩增结果。另外,分离poly(A)+RNA会导致样品间mRNA丰度的波动变化,从而使信息的检出和定量产生偏差。然而,当分析稀有mRNA时,poly(A)+RNA会增加检测的灵敏度。为了防止痕量RNase的污染,从富含RNase的样品(如胰脏)中分离到的RNA需要贮存在甲醛中以保存高质量的RNA,对于长期贮存更是如此。从大鼠肝脏中提取的RNA,在水中贮存一个星期就基本降解了,而从大鼠中提取的RNA,在水中保存3年仍保持稳定。另外,长度大于4kb的转录本对于痕量RNase的降解比小转录本更敏感。为了增加贮存RNA样品的稳定性,可以将RNA溶解在去离子的甲酰胺中,存于-70℃。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的杂物。来源于胰脏的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。当准备使用RNA时,可以使用下列方法沉淀RNA:加入NaCl至0.及4倍体积的乙醇,室温放置3-5分钟,10,000×g离心5分钟。在逆转录反应中经常加入RNaseYZ剂以增加cDNA合成的长度和产量。RNaseYZ剂要在**链合成反应中,在缓冲液和还原剂(如DTT)存在的条件下加入,因为cDNA合成前的过程会使YZ剂变性,从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNaseYZ剂仅防止RNaseA,B,C对RNA的降解,并不能防止皮肤上的RNase,因此尽管使用了这些YZ剂,也要小心不要从手指上引入RNase。2M(二)使用无RNaseH活性(RNaseH-)的逆转录酶逆转录酶催化RNA转化成cDNA。不管是M-MLV还是AMV,在本身的聚合酶活性之外,都具有内源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互竞争RNA模板与DNA引物或cDNA延伸链间形成的杂合链,并降解RNA:DNA复合物中的RNA链。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作为合成cDNA的有效底物,降低了cDNA合成的产量和长度。因此消除或大大降低逆转录酶的RNaseH活性将会大有裨益。SuperScriptⅡ逆转录酶,RNaseH-的MMLV逆转录酶及ThermoScript逆转录酶,RNaseH-的AMV,比MMLV和AMV得到更多量和更多全长的cDNA。RT-PCR灵敏度会受cDNA合成量的影响。ThermoScript比AMV的灵敏性强得多。RT-PCR产物的大小受限于逆转录酶合成cDNA的能力,尤其是克隆较大的cDNA时。同MMLV相比,SuperScripⅡ显著提高了长RT-PCR产物的产量。RNaseH-的逆转录酶同时增加了热稳定性,所以反应可以在高于正常的37-42℃的温度下进行。在建议的合成条件下,使用oligo(dT)引物和10μCi的[α-P]dCTP。**链的总产量使用TCA沉淀法计算。全长cDNA使用在碱性琼脂糖胶上将大小分类的条带切除并计数的方法分析。(三)提高逆转录保温温度较高的保温温度有助于RNA二级结构的打开,增加了反应的产量。对于多数RNA模板,在没有缓冲液或盐的条件下,将RNA和引物在65℃保温,然后迅速置于冰上冷却,可以消除大多数二级结构,从而使引物可以结合。然而某些模板仍然会存在二级结构,即使热变性后也是如此。对这些困难模板的扩增可以使用ThermoScript逆转录酶,并将逆转录反应置于较高温度下进行以改善扩增。较高的保温温度也可以增加特异性,尤其是当使用基因特异性引物(GSP)进行cDNA合成时。如果使用GSP,确保引物的Tm值与预计的保温温度相同。不要在高于60℃时使用oligo(dT)和随机引物。随机引物需要在增加到60℃前在25℃保温10分钟。除了使用较高的逆转录温度外,还可以通过直接将RNA/引物混合物从65℃变性温度转到逆转录保温温度,并加入预热的2×的反应混合物提高特异性(cDNA热启动合成)。这种方法有助于防止较低温度时所发生的分子间碱基配对。使用PCR仪可以简化RT-PCR所需的多种温度切换。Tth热稳定聚合酶在Mg2+存在条件下作为DNA聚合酶,在Mn2+存在条件下作为RNA聚合酶。它可以在Z高65℃条件下保温。然而,PCR过程中Mn2+的存在会降低忠实性,这使得Tth聚合酶不太适合用于高极ng确度的扩增,如cDNA的克隆。另外,Tth的逆转录效率较低,这会降低灵敏度,而且,既然单个酶就可以进行逆转录和PCR,那么没有逆转录的对照反应就不能用来将cDNA的扩增产物同污染的基因组DNA的扩增产物区分开来。(四)促进逆转录的添加剂包括甘油和DMSO在内的添加剂加到**链合成反应中,可以减低核酸双链的稳定并解开RNA二级结构,Z多可以加入20%的甘油或10%的DMSO而不影响SuperScriptⅡ或MMLV的活性。AMV也可以耐受Z多20%的甘油而不降低活性。为了在SuperScriptⅡ逆转录反应中Zda限度提高RT-PCR的灵敏度,可以加入10%的甘油并在45℃保温。如果1/10的逆转录反应产物加入到PCR中,那甘油在扩增反应中的浓度为0.%,这不足以YZPCR。4(五)RNaseH处理在PCR之前使用RNaseH处理cDNA合成反应可以提高灵敏度。对于某些模板,据认为cDNA合成反应中的RNA会阻止扩增产物的结合,在这种情况下,RNaseH处理可以增加灵敏度。一般当扩增较长的全长cDNA目标模板时,RNaseH处理是必需的,比如低拷贝的tuberousscherosisⅡ(图7)。对这种困难模板,RNaseH的处理加强了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所产生的信号。对于多数RT-PCR反应,RNaseH处理是可选的,因为95℃保温的PCR变性步骤一般会将RNA:DNA复合物中的RNA水解掉。(六)小量RNA检测方法的提高当仅有小量RNA时,RT-PCR尤其具有挑战性。在RNA分离过程中加入的作为载体的糖元有助于增加小量样品的产量。可以在加入Trizol的同时加入无RNase的糖元。糖元是水溶性的,可以同RNA保持在水相中以辅助随后的沉淀。对于小于50mg的组织或106个培养细胞的样品,无RNase糖元的建议浓度为250μg/ml。在使用SuperScriptⅡ的逆转录反应中加入乙酰化BSA可以增加灵敏度,而且对于小量RNA,减少SuperScriptⅡ的量并加入40单位的RnaseOut核酸酶YZ剂可以提高检测的水平。如果在RNA分离过程中使用了糖元,仍然建议在使用SuperScriptⅡ进行逆转录反应时加入BSA或RNaseYZ剂。(七)一步法同两步法RT-PCR的比较两步法RT-PCR比较常见,在使用一个样品检测多个mRNA时比较有用。然而一步法RT-PCR具有其他优点。一步法RT-PCR在处理大量样品时易于操作,有助于减少残余污染,因为在cDNA合成和扩增之间不需要打开管盖。一步法可以得到更高的灵敏度,Zdi可以达到0.总RNA,这是因为整个cDNA样品都被扩增。对于成功的一步法RT-PCR,一般使用反义的基因特异性引物起始cDNA合成1pg[详细]
2024-09-29 07:29
产品样册
DNA的原位显示
DNA的原位显示[详细]
2015-12-14 00:00
其它
Stem Cell Rep.:营养不良的心肌细胞中,组织硬度增加会触发收缩功能障碍和端粒缩短
杜氏肌营养不良(DMD)是一种罕见的X连锁隐性疾病,与严重的进行性肌肉退化有关,Z终因心肺衰竭而死亡。有研究在DMD小鼠模型的心肌细胞中观察到了增殖非依赖性端粒缩短。Alex C.Y. Chang等使用人诱导多能干细胞分化的心肌细胞(hiPSC-CMs),结合高通量单细胞、器官功能测量及纳米水凝胶培养Hcells系统,发现DMD hiPSC-CMs在纤维化样生物工程水凝胶上显示出力产生缺陷、钙处理异常以及活性氧水平增加。[详细]
2024-09-28 04:02
应用文章
会说话的标准光源对色灯箱
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2024-09-11 17:48
其它
使用自动成像技术进行荧光标记或无标记的细胞计数
在多孔微板中精确地定量细胞数量的能力使得能够研究细胞的健康或增殖。这些应用可以利用终点测定法来成像荧光染色的细胞核,或者可以要求未染色的活细胞或固定细胞的可靠透射光成像。[详细]
2021-02-20 09:43
应用文章
使用自动成像技术进行荧光标记或无标记的细胞计数
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2024-09-18 18:09
应用文章
液体和糊剂的应用配置包测定粘度触变性行为或屈服
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2024-09-28 00:01
期刊论文
中效袋式过滤器,是一种以铝框/镀锌框/不锈钢框作为外框材质
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2015-06-03 00:00
标准
在高楼或山上使用时,真空表显示的读值比规格小?
在高楼或山上使用时,真空表显示的读值比规格小?[详细]
2015-08-21 00:00
实验操作
高分子超_纳滤膜分离过程的数值模拟
高分子超_纳滤膜分离过程的数值模拟[详细]
2024-09-28 15:14
课件
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