豚鼠卵清蛋白特异性IgE（OVAsIgE）ELISA试剂盒

本文由 上海乔羽生物科技有限公司 整理汇编

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• 豚鼠卵清蛋白特异性IgE（OVAsIgE）ELISA试剂盒

  豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒说明书上海乔羽生物科技详细为您豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒说明书，价格，品牌，型号，特点，用途等资讯，本司专业经营：进口/国产ELISA试剂盒，染色液，化学试剂，生化试剂，蛋白质，抗生素，微生物，生物分子，质粒载体，动物血清血浆，缓冲液，标准品对照品，细胞株，其他实验试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，ELISA种属包含：大鼠，小鼠，人，植物，豚鼠，马，牛，鸡，兔，猴，鱼，骆驼，猪，犬及其他动物，了解更多种属请来电！中文名：豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒别名：豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISAKit供应商：上海乔羽规格：48t/96t保存：2-8℃低温保存有效期：6个月标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA检测试剂盒特点：1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA检测试剂盒组成结构：1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA检测试剂盒标本的处理：（1）细胞培养上清液根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。（2）脑脊液根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。（3）血浆①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书指定方法检测。豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒注意事项：1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4、请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6、底物请避光保存。7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9、本试剂不同批号组分不得混用。豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒说明书标签：豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA检测试剂盒卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒豚鼠ELISA试剂盒[详细]

  2018-11-09 10:00

  产品样册

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• 豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒

  豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-17 01:52

  实验操作

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• 豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书

  豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书[详细]

  2016-09-02 00:00

  其它

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• 人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒

  人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒

  大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  专利

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• 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒

  大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 13:12

  产品样册

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• 人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒

  人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 23:42

  应用文章

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• 豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒

  豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-11 11:06

  其它

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• 大鼠卵清蛋白IgE（OVA IgE）ELISA试剂盒

  大鼠卵清蛋白IgE（OVAIgE）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠OVAIgE单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的OVAIgE与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠OVAIgE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，OVAIgE浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中OVAIgE浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应OVAIgE含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的OVAIgE检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠OVAIgE。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA）

  小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA）[详细]

  2024-09-16 11:43

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• 人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)检测试剂盒

  人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

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• 豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书

  豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书[详细]

  2016-09-07 00:00

  标准

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• 豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书

  豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书[详细]

  2016-09-07 00:00

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• 报价 小鼠卵清蛋白特异性ELISA试剂盒实验检测

  报价 小鼠卵清蛋白特异性ELISA试剂盒实验检测[详细]

  2024-09-15 23:15

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• 人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒

  人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:08

  选购指南

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• 人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒

  人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 09:35

  安装说明

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• 小鼠卵清蛋白特异性IgG1ELISA试剂盒操作说明书

  小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒操作说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1μg/L-45μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入OVA-sIgG1，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的OVA-sIgG1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)浓度。小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠卵清蛋白特异性IgG1(OVA-sIgG1)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

  产品样册

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• 人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)检测试剂盒

  人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 07:02

  报价单

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• 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒

  豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 15:21

  期刊论文

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• 豚鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa检测试剂盒说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠免疫球蛋白E(IgE)水平。用纯化的豚鼠免疫球蛋白E(IgE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白E(IgE)，再与HRP标记的免疫球蛋白E(IgE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中豚鼠免疫球蛋白E(IgE)浓度。豚鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。豚鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。豚鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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