类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官，我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的 ECM 中培养。类器官随后生长成复杂的结构，保留了多系上皮细胞簇。这些特性使类器官培养成为一种富有前景的手段，可以广泛应用于基础和转化方法，如药物筛选和疾病建模。
类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官，我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的 ECM 中培养。类器官随后生长成复杂的结构，保留了多系上皮细胞簇。这些特性使类器官培养成为一种富有前景的手段，可以广泛应用于基础和转化方法，如药物筛选和疾病建模。[详细]
近年来，利用生理学上更为精准的 3D 细胞模型进行研究和药物发现的需求一直在稳步增长。研究人员一直在建立和维护各种 3D 细胞模型，以研究更多的疾病和生理机制 [1,2]。现在已经有能力突破一些限制因素，实现通过更快，更简单的操作完成复杂实验，尤其是针对珍贵的，从患者身上分离的样本。细胞球和类器官的形成，处理，染色过程通常是繁复的操作过程，容易造成样本的破坏或丢失。此外高内涵成像也具有一定的挑战性，因为类器官更倾向于生长在孔的边缘，或定位在孔内不同的位置和高度上。且在多孔板中进行药物处理和分析时，每个孔的读数是有限的。[详细]
近年来，利用生理学上更为精准的 3D 细胞模型进行研究和药物发现的需求一直在稳步增长。研究人员一直在建立和维护各种3D细胞模型，以研究更多的疾病和生理机制 [1,2]。现在已经有能力突破一些限制因素，实现通过更快，更简单的操作完成复杂实验，尤其是针对珍贵的，从患者身上分离的样本。细
胞球和类器官的形成，处理，染色过程通常是繁复的操作过程，容易造成样本的破坏或丢失。此外高内涵成像也具有一定的挑战性，因为类器官更倾向于生长在孔的边缘，或定位在孔内不同的位置和高度上。且在多孔板中进行药物处理和分析时，每个孔的读数是有限的。
新技术正在快速的发展以简化和促进流程的完善。我们使用微流体设备 Pu·MA System 3D MAG and 3D flowchips(Protein Fluidics)，和磁性包被的 3D 细胞模型完成自动化的实验流程 ( 图 1 )。3D中央。自动化的微流体系统可以实现培养基自动更换，化合物添加以及微组织的处理。然后使用 ImageXpressMicro C细胞模型用磁性纳米颗粒包被NanoShuttle ™ [3]，被转移到孔内并通过嵌入流体芯片的磁铁定位到孔中央[详细]
利用高内涵3D 成像及分析，肺类器官可作为体外毒性评价的分析模型
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