星朗浩宇｜Phasics 波前传感器再添新技能，涡旋相位分析（Vortex Analysis）重磅上线

本文由 上海昊量光电设备有限公司 整理汇编

2026-04-16 14:22 137阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

相关产品

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 星朗浩宇｜Phasics 波前传感器再添新技能，涡旋相位分析（Vortex Analysis）重磅上线

  当光场中出现涡旋相位结构时，如何在波前测量中识别相位奇点，并确定其拓扑电荷与空间位置?[详细]

  2026-04-16 14:22

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 法国Phasics波前传感器论文

  法国Phasics波前传感器论文[详细]

  2015-07-01 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Phasics波前传感器资料及论文

  Phasics波前传感器资料及论文[详细]

  2015-07-01 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 厦门浩添价目表

  厦门浩添价目表厦门浩添冷链科技有限公司是集研发、生产、销售于一体，专业从事冷链科技研究和开发的高新技术企业,主要致力于户外低温冷链用品的研究和开发，是专业生产户外“包式”冰箱产品的公司，拥有自己独立的ZL权和商标权。ZL有（ZL号：ZL03253795.6；ZL200420038091.X），注册商标“HTIceGel”、“包式”以及澳洲注册的“PolarBag”等。公司科研能力强大，并将不断开发更为新颖的科技系列产品；公司已拥有自主进出口经营权。主打产品“胶体冰蓄冷便携式包式冰箱”，冷藏包，冷藏箱，产品采用特制的蓄冷材料"胶体冰"不断吸热降温，可保持低温（0-8℃）24小时以上，成为了一种不用电源的冰箱。该产品具有冰镇、保鲜、冷藏的功能，适合户外使用，可随身携带、随车冷藏、无电冰镇、随处分享；广泛适用于运动、旅行、野营、垂钓、保鲜、运输等方面；是户外低温保鲜、冰镇、冷藏的Z为理想的新型产品。产品面向国内各地、出口美洲及东南亚地区，并受到广泛的好评，其市场前景十分的广阔。公司目前年生产能力现已超过200万只。“包式冰箱”先后被列为“厦门国际马拉松赛指定产品”、“第四届‘挑战杯"ZG大学生创业大赛**指定休闲用品”、“疫苗冷链专用箱和包”获得厦门市第四届群众性发明革新评选活动三等奖；公司被国家工商业协会认定为：“全国诚信兴商行业示范单位”。目前公司产品有：疫苗冷藏箱、药品冷藏箱、胰岛素包、血液运输箱、样本运输箱，冷藏包，冷链包，冰盒，冰排，胶体冰等等上百种产品。欢迎您前来咨询。厦门浩添冷链科技有限公司四川**代理四川中浪科技专业从事仪器批发：检测仪器、农业仪器、实验室仪器请立即拨打电话028-65890848或QQ:348488148联系我们！服务更周到，供货更及时，来电询价更优惠。冷链包型号箱包规格（MM）胶体冰规格（MM）净重（克）容量（罐）容量（L）单价HT0910（疫苗专用）300×180×250210×80/9条3750246388HT0204180×140×260210×80/2条145041.5193HT0406225×160×150210×80/4条110041.5141HT0914300×180×250210×80/9条2580147336HT1109310×200×280210×80/11条2500126336HT1430360×270×330280×80/14条52003016557HT1640400×300×400280×80/16条78004025648HT7001220×180×200190×80/7条105063.5223HT7003300×250×300280×80/12条42502416375HT7004320×180×250210×80/11条2400126258HT1026350×250×300280×80/10条55603020648HTLL1215310×220×260210×80/12条34001615384冷藏箱、冷链箱、恒温箱、疫苗箱、车载保存箱型号外尺寸（MM）内尺寸（MM）配置容量（L）单价HTLL1080340×210×240mm292×160×165mm6个95*30*165冰盒8L312HTLL1012400×250×260mm340×190×200mm4连排冰盒一套或8个95*30*165冰盒12L416474.5HTLL0914390*240*310MM335*170*240MM10个95*30*165冰14L780HTLL1018430*280*320MM360*210*240MM10个95*30*165冰盒18920HTLL1228520×320×350mm435×240×270mm14个95*30*165冰盒28L1274HTLL1636570×330×400mm455×250×320mm6个240*30*290冰盒或14个95*30*165冰盒（配内胆用）36L17661690HTLL1836（不带拉杆）570×330×400mm455×250×320mm6个240*30*290冰盒或14个95*30*165冰盒（配内胆用）36L13651453HTLL3048670×340×380mm600×250×300mm6个240*30*290冰盒48L1989HTLL3265720*380*400mm650*300*320mm24个165*30*95冰盒65L2498HTLL3680780*500*420MM600*395*330MM8个240*30*290冰盒80L2035[详细]

  2018-09-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Phasics横向剪切波前分析仪

  Phasics横向剪切波前分析仪[详细]

  2015-06-10 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 波前传感器SID4

  波前传感器SID4[详细]

  2023-02-16 14:34

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ML 4560 波前传感器

  ML 4560 波前传感器[详细]

  2008-08-14 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 紫外波段波前传感器

  紫外波段波前传感器[详细]

  2024-09-11 18:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Phasics波前传感器的应用案例（二）SID4在透镜/镜头检测方面的解决方案

  Phasics公司SID4系列波前传感器实际案例应用。1.对复杂超表面进行精确表征的一种方法-超透镜2.Phasics助力自动驾驶车载镜头光学性能优化-Kaleo MTF测量仪/传函仪解决方案；[详细]

  2024-12-10 16:49

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 193nm紫外波前传感器（512x512高相位分辨率）助力半导体/光刻机行业发展

  新一代193nm高分辨率（512x512）波前分析仪!该波前传感器采用Phasics公司技术-四波横向剪切干涉技术，可以工作在190-400nm波段，消色差，具有2nm RMS的相位检测灵敏度[详细]

  2024-12-10 16:54

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• LV28-P传感器西安浩南电子

  LEM传感器(莱姆模块),LEM的工业传感器广泛的应用于电力电子各种领域，如：电机驱动、工业机器人、起重机、电动车和电梯、通风设备以及空调设备，精密YL器械、服务器电源和通讯基站电源。LEM产品线丰富，测量电流从0.2到10kA。测量电压从10V到6400V。产品基于不同原理：开环、闭环、Eta等。LEM传感器依据国际标准设计，通过了CE认证、UL认证。我们还通过了ISO9001质量体系认证，并提供5年质量保证。LEM西安浩南电子科技有限公司现货库存：LV25-PLV28-PLV200-AW/2/6400LV200-AW/2/SP1LV200-AW/2/3200LV100LV100-750LV100-1500LV100-3000LV100-4000AV100AV100-750AV100-1000AV100-1500AV100-2000LA28-NPLA55-P/SP50（LA58-P）LA100-PLA125-PLA200-PLA108-PLT108-S7LT208-S7LT308-S7LT308-S6LT508-S6LA305-S/SP1LT1005-SLT1005-TLT2005-SLT2005-TLF1005-SLF2005-SLA1500-T/SP48LT1005-T/SP13LT108-S7/SP1LF2005-S/SP28LA55-P/SP7LA55-P/SP1HAL500-SHAL1000-SLTC500-SHAS50-S/SP50HAS100-S/SP50HAS200-S/SP50HAS300-S/SP50HAS400-S/SP50HAS500-S/SP50HAS600-S/SP50BLYK100-S7BLF400-S7LTS6-NPLTS15-NPLTS25-NPLTSR6-NPLTSR15-NPLTSR25-NPHX10-PHX15-PHX30-PHX50-PBLFK1500-S3BLFK2000-S2BLFK3000-S1LAH125-PLV100BLF50-S7BLF200-S7BLF400-S7BLF600-S7LA128-PHTA500-SHTA600-SHTA400-SHTA300-SHAT500-SHAT1000-SHAT1200-SHAT1500-SHOP200-SBHOP300-SBHOP400-SBHOP500-SBHOP600-SBHOP800-SBHOP1000-SBHOP1500-SBHOP2000-SBHTA100-SHTA200-SHY10-PHY12-PHY15-PHY20-PHY25-PHY30-PLA100-PLA100-TPLA200-PLAH100-PLAH25-NPLAH50-PLAS100-TPLAS50-TPLF305-SLF505-SLT4000-SLT1005-TLT2005-TLT1005-SLT2005-SLT4000-THTB300-PHTB400-PHTR100-SBHTR200-SBHTR300-SBHTR400-SBHTB500-SBLT508-SLT100-PLV100-800LV100-1000AV100-1000西安浩南电子科技有限公司卢旭斌13891838710TEL：029-88231631/51FAX：029-88231651E-mail:LXB@haonpower.com/fly7969@126.comhttp//www.haonpower.com西安市高新一路6号前进大厦705室邮编：710075[详细]

  2024-09-15 14:07

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Phasics波前传感器的应用案例（一）SID4在超快超强激光的前沿应用

  本文列举了Phasics公司SID4系列波前传感器实际案例应用。SID4在超快超强激光的前沿应用。[详细]

  2024-12-10 16:41

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食用油标准再添新丁_食用调和油国家标准即将出台

  食用油标准再添新丁_食用调和油国家标准即将出台[详细]

  2014-10-31 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Phasics相关论文

  Phasics相关论文[详细]

  2024-09-27 23:50

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 波前传感器的技术革命 -----四波剪切干涉技术

  波前传感器的技术革命 -----四波剪切干涉技术[详细]

  2016-05-25 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 波前传感器的技术革命 -----四波剪切干涉技术

  波前传感器的技术革命 -----四波剪切干涉技术[详细]

  2015-08-03 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• LLG 极紫外/远紫外波前传感器产品样册

  LLG 极紫外/远紫外波前传感器产品样册[详细]

  2024-09-28 21:29

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SID4系列波前传感器 测量M2的具体实验步骤

  SID4系列波前传感器 测量M2的具体实验步骤[详细]

  2015-07-16 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 洛克泰克高温真空炉上线

  洛克泰克高温真空炉上线[详细]

  2016-09-08 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白质印迹分析（Western Blot Analysis）

  蛋白质印迹分析（WesternBlotAnalysis）【实验目的】了解蛋白质印迹法的基本原理及其操作和应用。【实验原理】蛋白质印迹法又称为免疫印迹法，这是一种可以检测固定在固相载体上蛋白质的免疫化学技术方法。待测蛋白既可以是粗提物也可以经过一定的分离和纯化,另外这项技术的应用需要利用待测蛋白的单克隆或多克隆抗体进行识别。如图所示，可溶性抗原，也就是待测蛋白首先要根据其性质，如分子量，分子大小，电荷以及其等电点等采用不同的电泳方法进行分离；通过电流将凝胶中的蛋白质转移到聚偏二氟乙烯膜上；利用抗体（一抗）与抗原发生特异性结合的原理，以抗体作为探针钓取目的蛋白。值得注意的是在加入一抗前应首先加入非特异性蛋白，如牛血清白蛋白对膜进行“封阻”而防止抗体与膜的非特异性结合。经电泳分离后的蛋白往往需再利用电泳方法将蛋白质转移到固相载体上,我们把这个过程称为电泳印迹。常用的两种电转移方法分别为:1.半干法:凝胶和固相载体被夹在用缓冲溶液浸湿的滤纸之间,通电时间为10分钟~30分钟。2.湿法：凝胶和固相载体夹心浸放在转移缓冲溶液中，转移时间可从45分钟延长到过夜进行。由于湿法的使用弹性更大并且没有明显浪费更多的时间和原料，因此我们在这里只描述湿法的基本操作过程。对于目的蛋白的识别需要采用能够识别一抗的第二抗体。该抗体往往是购买的成品，已经被结合或标记了特定的试剂，如辣根过氧化物酶。这种标记是利用辣根过氧化物酶所催化的一个比色反应，该反应的产物有特定的颜色且固定在固相载体上，容易鉴别。因此可通过对二抗的识别而识别一抗，进而判断出目标蛋白所在的位置。其他的识别系统包括碱性磷酸酶系统和125I标记系统。【实验操作】⒈.蛋白质的分离根据目的蛋白的性质，利用电泳方法将其进行分离。为提高电转移的效率，通常采用SDS/PAGE技术。分离实验结束后，首先将样品墙的上边缘用小刀去除，然后在胶板的右上角切一个小口以便定位，小心放入转移缓冲溶液中待用。⒉.电转移⑴准备PVDF膜根据胶的大小剪出一片PVDF膜，膜的大小应略微小于胶的大小。将膜置于甲醇中浸泡1分钟，再移至转移缓冲溶液中待用。夹心放置顺序⑵制作胶膜夹心在一浅盘中打开转移盒，将一个预先用转移缓冲溶液浸泡过的海绵垫放在转移盒的黑色筛孔板上，在海绵垫的上方放置经转移缓冲溶液浸湿的3MM纸，小心地将胶板放在3MM纸上，并注意排除气泡。将PVDF膜放在胶的上方同时注意排除气泡，再在膜的上方放上一张同样用转移缓冲溶液浸湿过的3MM纸并赶出气泡，放置另一张浸泡过的海绵垫，关闭转移盒。将转移盒按照正确的方向放入转移槽中，转移盒的黑色筛孔板贴近转移槽的黑色端，转移盒的白色筛孔板贴近转移槽的白色端，填满转移缓冲溶液同时防止出现气泡。⑶电转移连接电源,在4°C条件下维持恒压100v，1小时⒊.免疫检测⑴膜染色断开电源，将转移盒从转移槽中移出，将转移盒的各个部分分开。用镊子将PVDF膜小心放入一个干净的容器中，用TBS缓冲溶液进行短暂清洗，从膜上剪下一条宽约5mm的膜放入另一个干净的容器中。将这条膜在染色液中浸泡1分钟，然后在脱色液中脱色30分钟,确定蛋白质已经转移到PVDF膜上。⑵膜的封闭和清洗对于没有进行染色的膜，首先倒出TBS缓冲溶液,加入3%封闭缓冲溶液,轻轻摇动至少1小时。倒掉3%封闭缓冲溶液，并用TBS缓冲溶液清洗3次,每次5分钟。⑶一抗倒掉TBS缓冲溶液，加入10ml0.5%封闭缓冲溶液及适量的一抗，轻轻摇动1小时以上。从容器中倒出一抗及封闭缓冲溶液，用TTBS缓冲溶液清洗两次，每次10分钟。⑷二抗倒出TTBS缓冲溶液，加入5ml0.5%封闭缓冲溶液及适量的二抗。轻轻摇动30分钟，倒出二抗及封闭缓冲溶液，用TTBS缓冲溶液清洗两次，每次10分钟。⑸检测倒掉TTBS缓冲溶液，并加入显影剂，轻轻摇动PVDF膜，观察显影情况，当能够清晰的看到显色带时，用蒸馏水在30分钟内分三次清洗PVDF膜以终止显色反应的继续进行。【实验结果】检查膜上显色结果，蓝紫色带所对应的即是目标蛋白的位置。WesternBlotAnalysis【Purpose】ComprehendthetheoryofWesternblotting;understanditsbasicmanipulationandapplication.【Principle】WesternblottingisalsocalledImmunoblotting.Itisakindofimmunochemicaltechniqueswhichisusedtodetectaproteinimmobilizedonamatrix.Thetargetproteincanbeinacrudeextractoramorepurifiedpreparationandthemonoclonalorpolyclonalantibodyagainstthisproteinisnecessarytohelpustorecognizetheantigen.AsintheFigure,solubleantigens（thetargetprotein）maybeseparatedbyelectrophoresisbasedonitsmolecularweight（SDS/PAGE）,sizeandcharge（nondenaturatinggelelectrophoresisorisoelectricpoint（isoelectricfocusing）.Aftertheseparation,theproteinsaretransferredfromthegeltoaPVDFmembrane.Onceonthemembraneantibodies（firstantibodies）canbeusedtoprobeforthepresenceofparticularproteinbecauseofthespecificallybindingofantigenwithagainstit.Non-specificbindingsitecanbe“blocked”usingothernon-specificproteinsuchasbovineserumalbuminbeforeaddingfirstantibodytoavoidnon-specificbinding.Proteintransferismostcommonlyaccomplishedbyelectrophoresis，Thisprocedureiscalledelectrophoreticblotting.Thetwocommonelectrophoreticmethodsare:⒈Semi-dryblotting,inwhichthegelandimmobilizingmatrixaresandwichedbetweenbuffer-wettedfilterpapersthroughwhichacurrentisappliedfor10-30minutes.⒉Wet（tank）blotting,inwhichthegel-matrixsandwichissubmergedintransferbufferforelectrophoresis,whichmaytakeaslittleas45minutesormaybeallowedtocontinueovernightWeonlydescribewetblottinghere,sinceitpermitsgreaterflexibilitywithoutbeingsignificantlymoreexpensiveintimeormaterials.Thedetectionoftargetproteinisusingasecondantibody,whichcanrecognizethefirstantibody.Typically,thesecondantibodyispurchasedalreadyconjugatedtoalabe领agentsuchastheenzymehorseradishperoxidase.Thismarkeristhenvisualizedbyacolorimetricreactioncatalyzedbytheenzymewhichyieldsacoloredproductthatremainsfixedtothemembrane.Thus,itispossibletorecognizefirstantibodythroughrecognizingsecondantibody,andthenidentifythepositionoftargetprotein.Otherdetectionsystemsincludealkalinephosphataseand125Ilabels.【Materials】⒈Apparatus:ApparatusofSDS-PAGE,ElectroblottingApparatus,Powersupply,PVDFmembrane（MilliporeImmobion-P#IPVH00010）,Whatman3MMpaper,AdditionalTools:Forceps,spongepad,scissor,gloves,smallplasticorglasscontainer,Shallowtray.⒉Reagents:⑴10xtransferbuffer（1L）:30.3gTrizmabase（0.25M）,144gGlycine（1.92M）,pH首ldbe8.3;withoutadjustment.⑵1xtransferbuffer（2L）:400mlMethanol,200ml10xtransferbuffer,1400mlwater.⑶TBSbuffer:Add1.22gTris（10mM）and8.78gNaCl（150mM）to1LdistilledwaterandadjustpHto7.5withHCl.⑷TTBSbuffer:1LTBSbufferadd0.5mlTween20（0.05%）.⑸Firstantibody:antibodyagainstthetargetprotein.⑹Secondantibody:goatanti-rabbit-HRP（horseradishperoxidase）.⑺3%Blockingbuffer（0.5L）:Add15mgBovineserumalbumininTBSbuffertofinalvolume0.5L,keepat4°Ctopreventbacterialcontamination.⑻0.5%Blockingbuffer（0.5L）:Add2.5mgBovineserumalbumininTBSbuffertofinalvolume0.5L,keepat4°Ctopreventbacterialcontamination.⑼Developingreagent:1mlchlonoaphtholsolution（30mg/mlinmethanol）,add10mlmethanol,addTBSbufferto50mlandadd30ul30%H2O2.⑽Stainingbuffer:Add1gamidoblack18B（0.1%）,250mlisopropanol（25%）and100mlaceticacid（10%）todistilledwaterwithfinalvolume1L.⑾Destainingbuffer:Add350mlisopropanol（35%）and2mlaceticacid（2%）todistilledwaterwithfinalvolume1L.【Procedure】⒈.SeparationofProteinRunanelectrophoreticseparationofknownantigenicproteins.Themethodofseparationdecidedbythecharactersoftargetprotein,butforsufficientlytransferring,themostcommonmethodisSDS-PAGE.Afterseparation,removeuppersideofsamplewellswitharazorblade.Notchingbottomright-handcornerofgelfororientationandputgelintransferbufferuntilreadytouse.⒉.Electrotransfer⑴PreparationofmembraneCutapieceofPVDFmembrane（MilliporeImmobion-P#IPVH00010）accordingtothesizeofgel.Incubateinmethanolforabout1minonarockeratroomtemp.Removemethanolandequilibratemembranein1xtransferbufferuntilreadytouse.⑵Arrangegel-membranesandwichInashallowtray,openthetransfercassette.Putawell-soakedspongepadontheblackpieceofthetransfercassetteandawetted3MMpaperonthespongepad.Placethegelonthepaperandarrangewellsothatallairbubblesareremoved.LaythePVDFmembraneonthetopofgelandremoveanyairbubbles.Placeawettedsheetof3MMpaperoverthePVDFmembraneandremovethebubble.Coveredwiththesecondwell-soakedpad.Closethesandwichwiththewhitepieceofthecassette.Mountthesandwichinthetransfertank;puttheblacksidesneartheblacksideofthedevice.Fillthebuffertankwiththetransferbuffer.⑶Electrotransfer:Attachtheelectrodes.Setthepowersupplyto100V（constantvoltage）for1hat4°C.⒊.Immunodetection⑴MembranestainingDisconnecttransferapparatus,removetransfercassette,andpeel3MMpaperfrommembrane.Removethemembranetoasmallcontainer.Add10mlTBSbufferandwashforshorttime.Cutoutonestripewith5mmwidthandputinanothercleancontainer.Stainthisstripeinstainingbufferfor1min.Destainfor30minindestainingbuffertocheckwhetherproteinhasbeentransferredfromgeltomembraneornot.⑵MembraneblockingandwashingForotherpartofmembrane,pouroffTBSbuffer.Add3%blockingbuffer，rockgentlyforatleast1h.Pouroff3%blockingbufferandrinsebrieflywithTBSbufferthreetimes,5minutesforpertime.⑶FirstantibodyPouroffTBSbuffer.Addfirstantibodyatappropriatedilutionin10ml0.5%blockingbuffer.Rockgentlyforatleast1h;pourofffirstantibodysolutionfrommembraneandwashtwicefor10minuteswithTTBSbuffer.⑷SecondantibodyPouroffTTBSbuffer.Addsecondantibodyatappropriatedilutionin5ml0.5%blockingbuffer.Rockgentlyfor30min,pouroffsecondantibodysolutionfrommembraneandwashtwicefor10minuteswithTTBSbuffer.⑸DetectionPouroffTTBSbufferfrommembraneandadddevelopingreagent,RockPVDFgently,monitoringdevelopment.Whenthebandscanbeseenclearly,stopdevelopmentbywashingmembranewithdistilledwaterfor30minuteswith3changes.【Result】Checkthebandsonmembrane,thebandwithblue-purplecolorcorrespondingtothetargetprotein.实验材料】1.实验器材SDS/PAGE实验相关材料；电转移装置；供电设备；PVDF膜（MilliporeImmobion-P#IPVH00010）；Whatman3MM纸；其他工具：镊子、海绵垫、剪子、手套、小塑料或玻璃容器、浅盘。Detection2.实验试剂⑴10x转移缓冲溶液（1L）：30.3gTrizmabase（0.25M）,144g甘氨酸（1.92M）,加蒸馏水至1L,此时pH约为8.3，不必调整。⑵1x转移缓冲溶液（2L）：在1.4L蒸馏水中加入400ml甲醇及200ml10x转移缓冲溶液。⑶TBS缓冲溶液:将1.22gTris（10mM）和8.78gNaCl（150mM）加入到1L蒸馏水中，用HCl调节pH至7.5。⑷TTBSbuffer：在1LTBS缓冲溶液中加入0.5mlTween20（0.05%）。⑸一抗：兔抗待测蛋白抗体（多克隆抗体）。（6）二抗：辣根过氧化物酶标记羊抗兔。⑺3%封阻缓冲溶液（0.5L）：牛血清白蛋白15mg加入TBS缓冲溶液并定容至0.5L，过滤，在4°C保存以防止细菌污染。⑻0.5%封阻缓冲溶液（0.5L）：牛血清白蛋白2.5mg加入TTBS缓冲溶液并定容至0.5L，过滤，在4°C保存以防止细菌污染。⑼显影试剂：1ml氯萘溶液（30mg/ml甲醇配置），加入10ml甲醇，加入TBS缓冲溶液至50ml，加入30ul30%H2O2。⑽染色液：1g氨基黑18B（0.1%），250ml异丙醇（25%）及100ml乙酸（10%）用蒸馏水定容至1L。⑾脱色液：将350ml异丙醇（35%）和20ml乙酸（2%）用蒸馏水定容至1L。[详细]

  2018-09-27 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •