欧盟特别管制从ZG进口的冷冻草莓 - 5% 抽检诺如病毒和甲肝病毒

欧盟特别管制从ZG进口的冷冻草莓 - 5% 抽检诺如病毒和甲肝病毒

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2024-09-10 23:18 589阅读次数

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欧盟特别管制从ZG进口的冷冻草莓 - 5% 抽检诺如病毒和甲肝病毒

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欧盟特别管制从ZG进口的冷冻草莓 - 5% 抽检诺如病毒和甲肝病毒

欧盟特别管制从ZG进口的冷冻草莓 - 5% 抽检诺如病毒和甲肝病毒[详细]
2024-09-10 23:18
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甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒

甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人甲肝病毒IgG（HAV-IgG）抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人甲肝病毒抗体IgG（HAV-IgG）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的检测效果。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL0.5mL无阳性对照0.5mL0.5mL无检测抗原-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4.随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒结果判断1.试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.临界值（Cutoff）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153.阴性判断：样品OD值＜临界值（Cutoff），样品为阴性4.阳性判断：样品OD值＞临界值（Cutoff），样品为阳性试剂盒性能1.准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]
2018-11-05 10:00
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人诺如病毒抗原ELISA检测试剂盒的说明书

人诺如病毒抗原ELISA检测试剂盒NoV-Ag试剂盒是夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NoV-Ag浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NoV-Ag和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NoV-Ag的浓度呈比例关系。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人诺如病毒抗原ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人诺如病毒抗原ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NoV-Ag标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NoV-Ag含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/ml[详细]
2018-11-04 10:00
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人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒的说明书

人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒的说明书[详细]
2024-09-30 17:21
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现货人甲肝病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒

人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　HAV-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HAV-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HAV-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HAV-IgG的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HAV-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HAV-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRunx3（CBFA3）新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体0.2mlRabbitanti-horseIgM/Biotin生物素化兔抗马IgM0.3mlRabbitanti-humanIgG/Biotin生物素化兔抗人IgG0.1mlS6PDH（NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase）抗6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体0.2mlS100BS100B蛋白抗体0.1mlS100BS100B蛋白抗体0.2mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.1mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.2mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.1mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.2mlRabbitanti-RatIgG/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgG0.3mlRabbitanti-ratIgM/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgM0.3mlRabbitanti-guineapigIgG/FITC荧光素标记兔抗豚鼠IgG0.3mlS100A13（S100CalciumBindingProteinA13）钙结合蛋白S100A13抗体0.2mlSAMDC/AMD1（S-adenosylmethioninedecarboxylase）S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体0.2mlShrimptropomyosin（SouthAmericanshrimpallergenprotein）南美白对虾过敏原蛋白（虾原肌球蛋白）抗体0.2mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.1mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.2ml[详细]
2018-09-19 10:00
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人甲肝病毒抗原（HAVAg）试剂盒使用说明书

人甲肝病毒抗原(HAVAg)试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7ng/L-28ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中甲肝病毒抗原(HAVAg)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲肝病毒抗原(HAVAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲肝病毒抗原(HAVAg)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲肝病毒抗原(HAVAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人甲肝病毒抗原(HAVAg)浓度。人甲肝病毒抗原(HAVAg)试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人甲肝病毒抗原(HAVAg)试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液12ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液6.0ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液3.0ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人甲肝病毒抗原(HAVAg)试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人甲肝病毒抗原(HAVAg)试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-22 10:00
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供应草莓轻型黄边病毒（SMYEV）ELISA试剂盒

供应草莓轻型黄边病毒（SMYEV）ELISA试剂盒[详细]
2015-02-03 00:00
操作手册
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番茄环斑病毒（ToRSV）说明书定性进口，

试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测组织，细胞上清及相关液体样本中番茄环斑病毒（ToRSV）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中番茄环斑病毒（ToRSV）水平。用纯化的番茄环斑病毒（ToRSV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中番茄环斑病毒（ToRSV）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的番茄环斑病毒（ToRSV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中番茄环斑病毒（ToRSV）的存在与否。[详细]
2018-09-03 10:00
产品样册
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病毒基本知识

病毒基本知识[详细]
2013-11-01 00:00
专利
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病毒的超低温保存法

病毒的超低温保存法[详细]
2013-04-03 00:00
选购指南
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H7N9病毒的起源

寻找H7N9病毒的起源H7N9带来的疑惑至今为止，检出了H7N9病毒的几种禽类可能并不是真正的元凶，因为在活禽市场中交叉感染可能大量发生。裴伟士说调查员们现在必须追踪那些检出了病毒的禽类来自于哪个养殖场，经手了哪些经销商，一路沿着供应链检测病毒。研究者知道H7亚型病毒主要感染例如野鸭、灰雁、鹳和鹭等涉禽以及海鸥等野鸟，偶尔也会感染养殖禽类。H7N9的人感染病例紧邻长江三角洲。而长江三角洲是多种野生鸟类的栖息地。但还没有人从长三角的野鸟中检测出H7N9病毒。无论H7N9病毒起源于哪里，更重要的问题是它是否会在养殖禽类中广泛传播开来，使养殖禽类成为该病毒的持久宿主，从而带来偶尔出现却挥之不去的人感染案例。H7N9的扩散防控ZG的卫生官员正在努力研究H7N9在养殖禽类中的扩散程度。位于罗马的联合国粮农组织紧急预防系统（跨界动植物病虫害紧急预防系统）的代理秘书长文森特马丁（VincentMartin）表示和它的近亲杀死了上百万计的鸟类、在亚洲和其他地区共造成了几百人的死亡的H5N1禽流感病毒不同，H7N9禽流感病毒并不会使鸟类出现严重的疾病，这使控制H7N9病毒的难度大大增加了。用平常的监控病禽的手段，从ZG的600万养殖禽类中发现所有的H7N9病毒几乎是不可能的。“这也就意味着完全阻断人和动物之间的传染是没有希望的。”世界卫生组织位于东京的流感病毒研究所的病毒学家田代真人（MasatoTashiro）说。寻找H7N9可能人际传播的蛛丝马迹每一次病毒遇见了新的人类宿主，它就有了变异获得人与人之间感染能力的新机会，不过还没有证据显示H7N9病毒已经变异出了人间感染的能力。但是专家表示，确认并跟踪新发的可疑严重肺炎病例，以及他们的密切接触者至关重要，在必要的情况下对他们进行隔离。研究H7N9病毒的分子生物学家表示，H7N9的基因序列看起来是来自于至少3种禽流感病毒亚型的基因序列的重配。（更多关于H7N9病毒基因序列的信息请看：从基因角度分析H7N9病毒的来源和潜力资料汇总贴）H7N9病毒感染人的关键编码病毒蛋白质外壳上的血凝素的基因序列已经拥有了变异，使病毒从易感染鸟类细胞变成了易感染哺乳动物细胞。科学家现在在寻找任何能够指证病毒向更容易在人间传播方向变异的蛛丝马迹。因为流感病毒变异很快，所以比较每一个人类患者所感染的病毒序列可以揭示是否出现了H7N9人感染人的情况，英国爱丁堡大学的研究人类致病病毒演化的专家安德鲁兰堡（AndrewRambaut）说。如果出现了很多拥有极其类似病毒基因序列的病人，那么这就暗示着出现了人与人的传播;而如果病人们拥有的病毒基因序列之间有更多的不同，就暗示着每一个病人都是独自从鸟类处感染的。至今为止只有4名病人的H7N9病毒序列公布了，但病毒学家们正在测序更多的病例并把它们公布到共享禽流感数据组织的数据库中。H7N9的Z坏可能性如果开始出现了人与人的传播，那么更大规模的H7N9的疫情可能无法避免，田代真人表示。在此之前，人类从没有大规模的遭遇过H7或N9这两个流感病毒亚型，所以也缺乏相应的抵抗能力。如果出现了大规模的流行，那么很有可能造成相当数量的死亡。但现在预测接下来会发生什么还太早了，新发传染病学的专家们才刚刚开始了解H7N9这个新出现的坏蛋。[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
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草莓轻型黄边病毒（SMYEV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

草莓轻型黄边病毒（SMYEV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2024-09-29 01:23
安装说明
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草莓轻型黄边病毒（SMYEV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

草莓轻型黄边病毒（SMYEV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2024-09-30 14:22
操作手册
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慢病毒颗粒制备和应用

慢病毒制备和应用[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
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病毒采样管的科技含量

近期国内新冠疫情频发，防控形势严峻。核酸检测质量对于疫情防控具有重要作用。目前病毒采样管仅需I类医疗备案，产品鱼龙混杂，招标参数关注点浮于表面，往往集中在采样管的材质、规格尺寸、是否为灭活采样管等方面，忽视了更为关键的保存性能指标，为疫情的“动态清零"和“精准防控"增加了难度。[详细]
2024-09-12 18:29
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【Application Note】从草莓的CRM中提取杀虫剂

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病毒快速定量解决方案

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2016-08-15 00:00
选购指南
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无菌病毒运输液

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2014-03-07 00:00
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慢病毒包装试剂盒

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2018-09-04 10:00
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