人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit质控报告

本文由 上海希美化学有限公司 整理汇编

2014-08-21 00:00 179阅读次数

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• 人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit质控报告

  人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit质控报告[详细]

  2014-08-21 00:00

  选购指南

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• 人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit说明书

  人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  标准

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• 人甲状腺素(T4)ELISA Kit质控报告

  人甲状腺素(T4)ELISA Kit质控报告[详细]

  2014-09-02 00:00

  其它

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• 人金属硫蛋白(MT)ELISA Kit质控报告

  人金属硫蛋白(MT)ELISA Kit质控报告[详细]

  2014-08-22 00:00

  课件

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• 人花生四烯酸(AA)ELISA Kit质控报告

  人花生四烯酸(AA)ELISA Kit质控报告[详细]

  2024-09-29 20:54

  实验操作

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• 人黄体生成素(LH)ELISA kit质控报告

  人黄体生成素(LH)ELISA kit质控报告[详细]

  2014-08-21 00:00

  产品样册

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• 人黑色素瘤相关抗原3(MAGE-3)ELISA Kit说明书

  人黑色素瘤相关抗原3(MAGE-3)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  报价单

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• 人几丁质酶3样蛋白1(YKL-40/CHI3L1)ELISA Kit质控报告

  人几丁质酶3样蛋白1(YKL-40/CHI3L1)ELISA Kit质控报告[详细]

  2014-09-02 00:00

  其它

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• 人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit质控报告

  人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit质控报告[详细]

  2014-08-22 00:00

  产品样册

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• 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit质控报告

  人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit质控报告[详细]

  2014-08-21 00:00

  专利

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• 人精子相关抗原9(SPAG9)抗体ELISA Kit说明书

  人精子相关抗原9(SPAG9)抗体ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  应用文章

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• 人黑色素瘤相关抗原D4(MAGED4/MAGED4B)ELISA Kit说明书

  人黑色素瘤相关抗原D4(MAGED4/MAGED4B)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  报价单

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• 人皮肤蛋白(DPT)ELISA Kit说明书

  人皮肤蛋白(DPT)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  其它

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• 人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 （CTLA-4）ELISA试剂盒说明书

  人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CTLA-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CTLA-4与单抗结合，加入生物素化的抗人CTLA-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CTLA-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CTLA-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CTLA-4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CTLA-4检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CTLA-4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4elisa定量试剂盒

  人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4elisa定量试剂盒年终火力全开，我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后及时进行检测，其适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型，价格优惠，质量保证，Zda限度的节省实验经费。英文学名：HumancytotoxicTlymphocyteassociatedantigen4,CTLA-4ELISAKit科研名称：人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)ELISA检测试剂盒操作原理：细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4CTLA-4)是表达于淋巴细胞表面的与免疫信号传递相关的免疫球蛋白超家族竞争性的与B7结合。当CTLA-4与其配体B7结合后CD28便失去与B7结合传递刺激性信号的机会T细胞的活化受到YZT细胞杀伤肿瘤细胞的功能便会降低。CTLA-4基因多态性通过多种方式影响其蛋白分子的表达与多种疾病的发SF展相关。E-(Hu)（12）-06674人Syndecan-3/(SDC3)ELISA检测，英文名：SDC3ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06675人s腺苷同型半胱氨酸(SAH)ELISA检测，英文名：S-adenosylhomocysteine,SAHELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06676人TARDNA结合蛋白43(TARDBP/TDP43)ELISA检测，英文名：TARDBPELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06677人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA检测，英文名：TIEG1ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06678人TH糖蛋白(THP)ELISA检测，英文名：THPELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06679人Toll样受体1(TLR1)ELISA检测，英文名：TLR1ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06680人Toll样受体3(TLR3)ELISA检测，英文名：TLR3ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06681人Toll样受体4(TLR4)ELISA检测，英文名：TLR4ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06682人Toll样受体5(TLR5)ELISA检测，英文名：TLR5ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06683人Toll样受体6(TLR6)ELISA检测，英文名：TLR6ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06684人Toll样受体7(TLR7)ELISA检测，英文名：TLR7ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06685人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA检测，英文名：TOLLIPELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06686人Traf2结合蛋白(T2BP)ELISA检测，英文名：T2BPELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06687人Trem样转录因子1(TREML1)ELISA检测，英文名：TREML1ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06688人T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗体ELISA检测，英文名：HTLV-Ⅰ/IIantibodyELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06689人T细胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA检测，英文名：CD1AELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（12）-06690人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA检测，英文名：SNRPAELISAkit，规格：48T/96T[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人基质金属蛋白酶3/基质裂解素1(MMP3/STR1)ELISA kit质控报告

  人基质金属蛋白酶3/基质裂解素1(MMP3/STR1)ELISA kit质控报告[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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• 小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 （CTLA-4）ELISA试剂盒

  小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CTLA-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CTLA-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CTLA-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CTLA-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：30ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入3ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CTLA-4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CTLA-4检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CTLA-4。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA Kit

  人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA Kit[详细]

  2015-09-30 00:00

  标准

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• 小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 （CTLA-4）ELISA试剂盒说明书

  小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CTLA-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CTLA-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CTLA-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CTLA-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：30ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入3ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CTLA-4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CTLA-4检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CTLA-4。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 前列腺特异性抗原（CPSA）ELISA Kit

  前列腺特异性抗原（CPSA）ELISAKit96TMSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素细胞刺激素X1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相关抗原X1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲状腺素X1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白X1892896TLTA（Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen）ELISAKit人非小细胞肺癌抗原X1894796T公司将ELISA试剂盒操纵中各个环节常泛起的问题我们总结一下：首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操纵，操纵前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操纵中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融。特别要留意加样问题。加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操纵的试剂，加样对数据的影响比较大。显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；尺度品：有的试剂盒中尺度品是已经配制好的，4度保留；有的是要现配制的；按照仿单操纵；浓缩生物素结合的二抗和HRP：假如需要配制，试剂盒没注明配好可以保留多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）；原则是ELISA试剂盒上没有指出配制物的蕴藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。不好的操作原因：不会准确使用加样器；血清或血浆标天职离不好即进行加样；手工操纵中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外；参考预备实验的准确步骤，实验的事前预备工作，标本收集与保留：前列腺特异性抗原（CPSA）ELISAKit避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保留需放置-20℃下。详细请参照：ELISA实验标本的采集与处理：ELISA实验标本的保留：试剂使用中的预备工作及留意事项：试剂盒中会有提示，一般需要预备的有：洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；假如没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。[详细]

  2018-09-27 10:00

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