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流变学方法表征蛋白质药物
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本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编
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流变学方法表征蛋白质药物
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流变学方法表征蛋白质药物- 流变学方法表征蛋白质药物[详细]
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2011-08-29 00:00
安装说明
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- DSC表征蛋白质稳定性
- DSC表征蛋白质稳定性[详细]
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2024-09-29 07:28
实验操作
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- 药物稳定性的表征
- 药物稳定性的表征[详细]
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2024-09-21 08:26
报价单
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- 运用DSC表征蛋白质结构
- 运用DSC表征蛋白质结构[详细]
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2016-03-31 00:00
标准
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- AN_23086_LSMS_药物_基于LCMS技术的蛋白质从头测序方法
- 蛋白质从头测序技术在生物制药行业有着广泛的应用，从发现早期抗体候选药物，到开发关键试剂盒，以及确定用于仿制药开发的原研产品的一级结构。[详细]
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2025-08-12 15:09
产品样册
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“药物颗粒表征及方法开发与验证”研讨会- 药物的粒度分布和颗粒形态是影响药物释放、生物利用度及配方稳定性的重要因素，已成为原料药和制剂等医药产品的必测参数，FDA和GMP对药物粒度控制有明确要求，其已成为医药产品出口或市场准入的必要条件。另外，2011年以来，将有600余种药物的ZL相继到期，其中拥有巨大销售额的10个药物的ZL到期尤其引人注目，这些原研药物的ZL到期为仿制药领域的发展释放了大量的市场空间。目前，在仿制药的开发中广泛采用“反向工程”，其中开发合适的分析技术策略至关重要。英国马尔文仪器有限公司将于2014年8月20日在台州举办“药物颗粒表征及方法验证研讨会”，与您探讨药物颗粒表征及反向工程中分析技术开发的精彩内容，我们诚邀您莅临参会！[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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- 运用ITC表征蛋白质的交互作用
- 运用ITC表征蛋白质的交互作用[详细]
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2016-04-01 00:00
实验操作
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- 安东帕_圆珠笔墨水的摩擦和流变学表征
- 安东帕_圆珠笔墨水的摩擦和流变学表征[详细]
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2020-08-05 13:16
应用文章
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流变学- 流变学[详细]
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2015-07-09 00:00
专利
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- 假多晶型药物的表征
- 假多晶型药物的表征[详细]
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2016-02-29 00:00
选购指南
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- 半结晶药物的MDSC表征
- 半结晶药物的MDSC表征[详细]
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2015-08-24 00:00
其它
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- 半结晶药物的MDSC表征
- 半结晶药物的MDSC表征[详细]
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2024-09-28 00:05
报价单
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- 蛋白质提取方法
- 蛋白质提取方法[详细]
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2018-08-15 10:57
产品样册
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- “药物颗粒表征技术及应用”研讨会
- 马尔文仪器公司是世界的材料表征领域先锋，在医药行业其仪器已被广泛用于药物研究、开发和生产的各个环节。为深入研究颗粒表征技术在药物研发及质控中的应用，马尔文仪器将于2014年9月23日在哈尔滨举办“药物颗粒表征技术及应用”研讨会。届时，马尔文技术专家将与您分享及探讨激光衍射、动态光散射及流变技术在药物研发中的应用，我们真诚邀请您莅临参会！[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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- 分析流变学
- 分析流变学[详细]
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2016-04-01 00:00
标准
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- 流变学简介
- 流变学简介[详细]
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2024-09-28 00:27
选购指南
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- 蛋白质溶液浓度测定方法
- 蛋白质溶液浓度测定方法蛋白质溶液浓度测定方法有多种，下述几种方法可供选用。蛋白质浓度的测定，往往用于计算纯化方法的回收率的重要方法。一、双缩脲法双缩脲法是**个用比色法测定蛋白质浓度的方法，至令仍广泛采用。在需要快速，但不很准确的测定中，常用此法。硫铵不干扰显色，这对蛋白质提纯的早期价段是非常有利的。双缩脲法的原理是Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有Zda吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。干扰物有硫醇，以及具有肽性质缓冲液，如Tris、Good缓冲液等。可用沉淀法除去干扰物，即用等体积10%冷的三氯醋酸沉淀蛋白质，然后弃去上清液，再用已知体积的1mNaOH溶解沉淀的蛋白质进行定量测定。二、Lowry法此法是双缩脲法的进一步发展。他的**步就是双缩脲反应，即Cu++与蛋白质在碱性溶液中形成络合物，然后这个络合物还原磷钼磷-磷钨酸试剂（福林-酚试剂），结果得到深蓝色物。此法比双缩脲法灵敏得多，适合于测定20mg/L～400mg/L含量的蛋白质溶液。其干扰物质与双缩脲法相同，而且受他们的影响更大，硫醇和许多其他物质的存在会使结果严重偏差。另外要注意的是，加入福林试剂时要特别小心，试剂只在酸性pH环境中才稳定，上述提到的还原反应只有在pH10时才发生，因此，福林试剂加入到碱性的Cu2+-蛋白质溶液中时，必须立刻搅拌，以使磷钼酸-磷钨酸试剂在未被破坏之前能有效地被Cu2+-蛋白质络合物所还原。三、紫外吸收法大多数蛋白质在280nm波长处有特征的Zda吸收，这是由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在的缘故，因此，利用这个特异性吸收，可以计算蛋白质的含量。如果没有干扰物质的存在，在280nm处的吸收可用于测定0.1～0.5mg/ml含量的蛋白质溶液。部分纯化的蛋白质常含有核酸，核酸在260nm波长处有Zda吸收。有核酸时，所测得的蛋白质浓度必须作适当校正，一般按下述公式粗略计算：是蛋白质溶液在280nm波长处（光程1厘米）测得的光密度值。是蛋白质溶液在260nm小波长处（光程1厘米）处所测得的光密度值。此方程是从烯醇酶（在酵母核酸存在时）得出来的。因此，对其他蛋白质和其他核酸不一定适用。由于各种蛋白质所含芳香族氨基酸的量不同，因此，浓度为0.1%的各种蛋白质在280nm处的消光系数（）在0.5～2.5之间变化。所有的蛋白质在230nm以下都有强吸收。例如，牛血清白蛋白的α0.1%在225nm和215nm处分别为5.0和11.7，而在280nm处测为0.58。在230nm以下的强吸收是由于肽键的存在，因此，此值对所有的蛋白质都是一样的。从215nm和225nm处的光密度之差可用于测定浓度为10μl/ml～100μl/ml的蛋白质。蛋白质浓度可以近似地由下式得到：光密度之差求得，这一公式是减去溶液中非蛋白质成分产生的误差。但是，蛋白质之间的分子量差异比较大，因此，在比较几种蛋白质含量时，必须作适当的校正。由于蛋白质的吸收峰常因pH改变而变化，所以在制作标准曲线时，必须与样品条件一致。相关产品如下：联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话：021-6485566518018609966传真：021-54261506邮编：200233地址：上海市钦江路15号14层邮箱：solarbio@126.com网址：www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献蛋白浓度测定相关产品特价促销索宝特价另有其他常用生化试剂欢迎询问【021-54100800】[详细]
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2018-09-02 10:00
产品样册
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- 提取蛋白质的方法
- 植物组织蛋白质提取方法：1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，样品制备完成。蛋白质提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g这种方法针对SDS-PAGE，垂直板电泳！三氯醋酸丙酮沉淀法1、在液氮中研磨叶片2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。4、上样前加入裂解液，室温放置30分钟，使蛋白充分溶于裂解液中，然后离心（15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准），可临时保存在4℃待用。5、用Brandford法定量蛋白，然后可分装放入-80℃备用。[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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- 药物多晶型的DSC和MDSC表征
- 药物多晶型的DSC和MDSC表征[详细]
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2008-07-09 00:00
专利
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- 通过量热法表征膜蛋白质和多肽
- 通过量热法表征膜蛋白质和多肽[详细]
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2016-03-22 00:00
其它
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