人Ⅱ型胶原代谢产物C2C（C2C）酶联免疫分析试剂盒使用说明

人Ⅱ型胶原代谢产物C2C（C2C）酶联免疫分析试剂盒使用说明

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本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)水平。用纯化的人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)，再与HRP标记的Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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人Ⅱ型胶原代谢产物C2C（C2C）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)水平。用纯化的人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)，再与HRP标记的Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-10-03 10:00
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人Ⅱ型胶原代谢产物C2C酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人Ⅱ型胶原代谢产物C2C酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)含量。人Ⅱ型胶原代谢产物C2C酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)水平。用纯化的人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)，再与HRP标记的Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅱ型胶原代谢产物C2C(C2C)浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人Ⅱ型胶原代谢产物C2C酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人Ⅱ型胶原代谢产物C2C酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-05 10:00
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人CD18酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CD18含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD18水平。用纯化的人CD18抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD18，再与HRP标记的CD18抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD18呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CD18浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液25ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液12.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液6.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7、温育：操作同3。8、洗涤：操作同5。9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-11-30 10:00
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人c-myc癌基因产物（c-myc ）酶联免疫分析试剂盒

人c-myc癌基因产物（c-myc）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T25pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中c-myc癌基因产物（c-myc）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人c-myc癌基因产物（c-myc）水平。用纯化的人c-myc癌基因产物（c-myc）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入c-myc癌基因产物（c-myc），再与HRP标记的c-myc癌基因产物（c-myc）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的c-myc癌基因产物（c-myc）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人c-myc癌基因产物（c-myc）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液400pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液200pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液100pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液50pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-16 10:02
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人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法

人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]
2018-12-30 10:00
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大鼠I型胶原酶联免疫分析试剂盒使用方法

大鼠I型胶原(collagenI)酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20ug/L-800ug/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中I型胶原(collagenI)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠I型胶原(collagenI)水平。用纯化的大鼠I型胶原(collagenI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型胶原(collagenI)，再与HRP标记的I型胶原(collagenI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原(collagenI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠I型胶原(collagenI)浓度。[详细]
2018-10-03 10:00
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小鼠Ⅰ型胶原C端肽酶联免疫分析试剂盒

本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用纯化的小鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ），再与HRP标记的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）浓度。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]
2018-11-16 10:02
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人Klotho蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5U/L-200U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Klotho蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Klotho蛋白水平。用纯化的人Klotho蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Klotho蛋白，再与HRP标记的Klotho蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Klotho蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Klotho蛋白浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-10-03 10:00
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小鼠Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）酶联免疫分析

小鼠ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)水平。用纯化的小鼠Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)，再与HRP标记的Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
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人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1nmol/L-24nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）水平。用纯化的人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原N末端肽（NTX），再与HRP标记的Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）浓度。人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-19 10:00
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绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

绵羊Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2016-04-18 00:00
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大鼠Ⅲ型前胶原酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠Ⅲ型前胶原酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2015-04-15 00:00
安装说明
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大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2016-06-07 00:00
操作手册
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大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2016-01-04 00:00
实验操作
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大鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒

大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)水平。用纯化的大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)，再与HRP标记的Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。4.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。5.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-05 10:00
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人结合珠蛋白（HAP）酶联免疫分析试剂盒使用说明

检测范围：96T10μg/ml-400μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中结合珠蛋白(HAP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结合珠蛋白(HAP)水平。用纯化的人结合珠蛋白(HAP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结合珠蛋白(HAP)，再与HRP标记的结合珠蛋白(HAP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的结合珠蛋白(HAP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人结合珠蛋白(HAP)浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
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人白细胞介素-2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-2（IL-2）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-2（IL-2）表达。用纯化的人白细胞介素-2（IL-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中白细胞介素-2（IL-2）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的白细胞介素-2（IL-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人白细胞介素-2（IL-2）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-10-03 10:00
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人白三烯D4（LTD4）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白三烯D4(LTD4)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白三烯D4(LTD4)水平。用纯化的人白三烯D4(LTD4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白三烯D4(LTD4)，再与HRP标记的白三烯D4(LTD4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白三烯D4(LTD4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白三烯D4(LTD4)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-11-30 10:00
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人Ⅰ型前胶原C末端肽（CICP）酶联免疫分析

人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]
2018-12-30 10:00
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PNAS揭示重要代谢产物

PNAS揭示重要代谢产物[详细]
2024-09-26 23:43
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人Ⅱ型胶原代谢产物C2C（C2C）酶联免疫分析试剂盒使用说明

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