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人型前胶原N端前肽(PNP)检测试剂盒
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人型前胶原N端前肽(PNP)检测试剂盒
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人型前胶原N端前肽(PNP)检测试剂盒
- 人型前胶原N端前肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2015-03-11 00:00
期刊论文
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人型前胶原N端前肽(PNP)ELISA试剂盒
- 人型前胶原N端前肽(PNP)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 02:09
专利
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大鼠型前胶原N端前肽(PNP)ELISA试剂盒
- 大鼠型前胶原N端前肽(PNP)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-18 18:10
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人型前胶原肽(PNP)检测试剂盒
- 人型前胶原肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2014-09-29 00:00
标准
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人型前胶原肽(PNP)检测试剂盒
- 人型前胶原肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 23:44
安装说明
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人型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒
- 人型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
操作手册
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人型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒
- 人型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-05 00:00
期刊论文
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大鼠型前胶原肽(PNP)检测试剂盒
- 大鼠型前胶原肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2014-09-29 00:00
操作手册
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大鼠型前胶原肽(PNP)检测试剂盒
- 大鼠型前胶原肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2014-09-29 00:00
其它
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人Ⅰ型原胶原N端前肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2μg/L-48μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)水平。用纯化的人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP),再与HRP标记的Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
产品样册
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人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒使用说明书
- 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP),再与HRP标记的Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)浓度。人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(96g/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液24g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液12g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液6g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液3g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2019-01-02 10:00
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猪型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒
- 猪型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-12 00:00
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小鼠型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒
- 小鼠型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
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人型前胶原氨基端肽(PNP)检测试剂盒
- 人型前胶原氨基端肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2014-09-29 00:00
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人型前胶原氨基端肽(PNP)检测试剂盒
- 人型前胶原氨基端肽(PNP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-29 05:26
标准
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人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)酶联免疫分析
- 人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2μg/L-48μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)水平。用纯化的人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP),再与HRP标记的Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
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人Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
- 人Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒[详细]
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2016-08-12 00:00
操作手册
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人Ⅲ型前胶原肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2μg/L-80μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)水平。用纯化的人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP),再与HRP标记的Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
产品样册
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人N端脑钠肽前体elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入N端脑钠肽前体(NT-proBNP),再与HRP标记的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度。[详细]
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2018-10-01 10:00
产品样册
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Zxin猪I型原胶原N端前肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- Zxin猪I型原胶原N端前肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.5μg/L-20μg/L使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中I型原胶原N端前肽(PINP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪I型原胶原N端前肽(PINP)水平。用纯化的猪I型原胶原N端前肽(PINP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入I型原胶原N端前肽(PINP),再与HRP标记的I型原胶原N端前肽(PINP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型原胶原N端前肽(PINP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪I型原胶原N端前肽(PINP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(32μg/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
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