氨基丁酸实验应用

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 氨基丁酸实验应用

  氨基丁酸实验应用猪α干扰素(IFN-α)生产elisa试剂盒人心钠肽(ANP)生产elisa试剂盒小鼠胶原酶II(CollagenaseII)生产elisa试剂盒大鼠血红素氧合酶2(HO-2)生产elisa试剂盒小鼠甲状腺球蛋白(TG)生产elisa试剂盒乳糖胆盐琼脂人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)生产elisa试剂盒小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)生产elisa试剂盒人转化生长因子β1(TGF-β1)生产elisa试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)生产elisa试剂盒氨基丁酸实验应用CAS号：1492-24-6C4H9NO2=103.12级别：BR含量：≥98.5%比旋光度：+19.0～+21.0（C=2，5NHCL）氯化物：≤0.02%重金属：≤10ppm砷盐：≤1.5ppm干燥失重：≤0.30%灼烧残渣：≤0.20%性状：白色结晶粉末或无色片状结晶。味甜。溶于水和冰乙酸,微溶于乙醇和乙。熔点270～280℃(取决于加热速度)。用途：生化研究。测γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的底物。组织培养用保存：RT氨基丁酸实验应用[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理

  小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理[详细]

  2015-03-27 00:00

  安装说明

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• DL-2-氨基丁酸说明书，DL-2-氨基丁酸产品资料

  CAS号：2835-81-6中文名称：DL-2-氨基丁酸其他中文名称：DL-α-氨基丁酸；2-氨基丁酸；α-氨基丁酸；DL-α-氨基酪酸英文名称：DL-2-Aminobutyricacid其他英文名称：DL-2-Aminobutanoicacid；DL-α-Aminobutanoicacid产品规格：BRwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• -氨基丁酸的测定

  -氨基丁酸的测定[详细]

  2016-06-06 00:00

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• CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸

  CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸性状：白色结晶或结晶粉末。易溶于水，不溶于乙醇、和苯。熔点202℃(分解)。半数致死量(大鼠,腹腔)5400mG/kG。有刺激性用途：生化研究。有机合成保存：RT，避光CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸英文名称：GABA；γ-Aminobutyricacid；4-Aminobutyricacid；4-Aminobutanoicacid；Piperidicacid其他名称：4-氨基丁酸；氨酪酸CAS号：56-12-2C4H9NO2=103.12级别：BR含量：≥99.0%熔点：197～203℃PH：6.0～8.0CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸氯化物：≤0.01%重金属：≤10ppm干燥失重：≤0.50%炽灼残渣：≤0.10%CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸[详细]

  2018-10-23 10:30

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• -氨基丁酸的分析

  -氨基丁酸的分析[详细]

  2024-09-29 05:21

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• 小鼠γ氨基丁酸酶联免疫分析

  小鼠γ氨基丁酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书检测范围：96T0.2ng/ml-8ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸（GABA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ氨基丁酸（GABA）水平。用纯化的小鼠γ氨基丁酸（GABA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸（GABA），再与HRP标记的γ氨基丁酸（GABA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸（GABA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠γ氨基丁酸（GABA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸,4-氨基丁酸,氨酪酸厂家,CAS:56-12-2供应

  CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸,4-氨基丁酸,氨酪酸厂家,CAS:56-12-2供应级别：BR含量：≥99.0%熔点：197～203℃PH：6.0～8.0氯化物：≤0.01%重金属：≤10ppm干燥失重：≤0.50%CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸,4-氨基丁酸,氨酪酸厂家,CAS:56-12-2供应炽灼残渣：≤0.10%性状：白色结晶或结晶粉末。易溶于水，不溶于乙醇和苯。熔点202℃(分解)。半数致死量(大鼠,腹腔)5400mG/kG。有刺激性用途：生化研究。有机合成保存：RT，避光CAS:56-12-2,γ-氨基丁酸,4-氨基丁酸,氨酪酸厂家,CAS:56-12-2供应英文名称：GABA,γ-Aminobutyricacid,4-Aminobutyricacid,4-Aminobutanoicacid,Piperidicacid其他名称：4-氨基丁酸,氨酪酸CAS号：56-12-2C4H9NO2=103.12[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 电位滴定法测定氨基丁酸的含量

  电位滴定法测定氨基丁酸的含量[详细]

  2014-08-29 00:00

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• 小鼠γ氨基丁酸(GABA) ELISA试剂盒

  小鼠γ氨基丁酸(GABA) ELISA试剂盒[详细]

  2015-12-19 00:00

  期刊论文

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• 大鼠-氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠g-氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GABA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GABA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GABA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GABA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GABA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GABA含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GABA检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GABA。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒

  大鼠氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:19

  标准

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）试剂盒使用方法

  大鼠γ氨基丁酸(GABA)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸(GABA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再与HRP标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2024-09-29 05:17

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• 小鼠氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒

  小鼠氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 02:20

  期刊论文

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• 原子吸收实验技术及应用

  原子吸收实验技术及应用[详细]

  2006-03-30 00:00

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• 聚合物流变实验与应用

  聚合物流变实验与应用[详细]

  2011-01-14 00:00

  专利

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸(GABA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再与HRP标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人-氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒说明书

  人g-氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GABA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GABA与单抗结合，加入生物素化的抗人GABA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GABA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GABA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GABA含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GABA检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GABA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2024-09-29 04:37

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）试剂盒使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　大鼠γ氨基丁酸（GABA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸（GABA）含量。实验原理大鼠γ氨基丁酸（GABA）试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸（GABA）水平。用纯化的大鼠γ氨基丁酸（GABA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸（GABA），再与HRP标记的γ氨基丁酸（GABA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸（GABA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸（GABA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠γ氨基丁酸（GABA）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μmol/g5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12μmol/g4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6μmol/g3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3μmol/g2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5μmol/g1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠γ氨基丁酸（GABA）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 06:58

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  离心机在化学实验中的应用无机定性分析实验[详细]

  2024-09-17 01:55

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