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用钙离子选择电极电位滴定测胆汁中总钙和总镁含量
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本文由 上海力晶科学仪器有限公司 整理汇编
2012-05-18 00:00 532阅读次数
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用钙离子选择电极电位滴定测胆汁中总钙和总镁含量
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2024-09-23 19:49
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2022-02-23 12:17
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调味品中的总酸通常是指其含有的乳酸、醋酸、柠檬酸、琥珀酸等各种有机酸，适当的 有机酸存在，对调味品的风味有一定的作用。2021 年修订的 GB 12456-2021 食品安全国家 标准食品[详细]
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2025-07-01 14:56
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- 人血浆样本中总胆汁酸含量测定方法
- 人血浆样本中总胆汁酸含量测定方法上海恒远生物提醒大家：人总胆汁酸Elisa试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6mmol/L-16mmol/L使用目的：人总胆汁酸Elisa试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中总胆汁酸（TBA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总胆汁酸（TBA)水平。用纯化的人总胆汁酸（TBA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆汁酸（TBA)，再与HRP标记的总胆汁酸（TBA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆汁酸（TBA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人总胆汁酸（TBA)浓度。[详细]
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2018-11-16 10:02
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- 2.1 、仪器
JH-T6全自动滴定仪，钙离子离子选择电极 ，分析天平等
2.2 、试剂
EDTA 标准溶液（0.02mol/L），氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）。[详细]
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2025-11-18 10:27
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测定小鼠相关液体样本中总胆汁酸含量说明书- 测定小鼠相关液体样本中总胆汁酸含量说明书[详细]
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2016-04-27 00:00
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2024-09-11 17:53
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- 瑞士万通电位滴定法测定沙拉酱中总酸、盐含量
- 应用领域食品行业关键词905；沙拉酱；总酸；盐摘要用905滴定仪，采用232水相pH电极，用氢氧化钠溶液进行滴定实验，测定了沙拉酱中总酸含量，接着采用Ag电极，AgNO3溶液滴定，测定了沙拉酱中盐含量，结果平行性好,加标回收率98%以上,证明了结果的准确性。样品样品为联合利华3G汉堡沙拉酱，是乳白色粘稠固体。[详细]
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2018-08-17 10:00
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2013-12-09 00:00
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2015-03-16 00:00
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2024-09-20 13:38
选购指南
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- 大鼠总胆汁酸（TBA）elisa技术报告
- 大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中总胆汁酸（TBA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆汁酸（TBA)水平。用纯化的大鼠总胆汁酸（TBA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆汁酸（TBA)，再与HRP标记的总胆汁酸（TBA)体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆汁酸（TBA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总胆汁酸（TBA)浓度。大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5mmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟2左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告[详细]
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2018-11-05 10:00
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- 人总胆汁酸（TBA）ELISA试剂盒说明书
- 人总胆汁酸（TBA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人总胆汁酸（TBA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总胆汁酸（TBA)水平。用纯化的人总胆汁酸（TBA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆汁酸（TBA)，再与HRP标记的总胆汁酸（TBA)体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆汁酸（TBA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人总胆汁酸（TBA)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9μmol/L，6μmol/L，3μmol/L，1.5μmol/L，0.75μmol/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.5μmol/L-10μmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月阿[详细]
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2018-11-07 14:16
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