人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）ELISA试剂盒

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  人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）水平。用纯化的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT），再与HRP标记的天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒

  人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

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• 大鼠天门冬氨酸转氨酶（GOT）ELISA试剂盒操作说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠天门冬氨酸转氨酶(GOT）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠天门冬氨酸转氨酶(GOT）水平。用纯化的大鼠天门冬氨酸转氨酶(GOT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入天门冬氨酸转氨酶(GOT），再与HRP标记的天门冬氨酸转氨酶(GOT）体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的天门冬氨酸转氨酶(GOT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠天门冬氨酸转氨酶(GOT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30U/L，20U/L，10U/L，5U/L，2.5U/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1.5U/L-35U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒

  人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 人N-甲基-D-天门冬氨酸elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-240pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)水平。用纯化的人N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)，再与HRP标记的N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)检测试剂盒

  人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

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• 小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒

  小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 17:55

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• 人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2014-06-13 00:00

  标准

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• 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒说明书

  天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒说明书[详细]

  2015-04-15 00:00

  期刊论文

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• 人天门冬氨酸氨基转移酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平。用纯化的AST抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入天门冬氨酸氨基转移酶（AST），再与HRP标记的AST抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。颜色的深浅和样品中的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 人天门冬氨酸氨基转移酶 酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平。用纯化的AST抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入天门冬氨酸氨基转移酶（AST），再与HRP标记的AST抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。颜色的深浅和样品中的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/mL，40ng/mL，20ng/mL，10ng/mL，5ng/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：2ng/mL-70ng/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 天门冬氨酸及其衍生物

  天门冬氨酸及其衍生物[详细]

  2024-09-29 11:36

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• 小鼠天门冬氨酸氨基转移酶（AST）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2U/L-55U/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平。用纯化的小鼠天门冬氨酸氨基转移酶（AST）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入天门冬氨酸氨基转移酶（AST），再与HRP标记的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠天门冬氨酸氨基转移酶（AST）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)检测试剂盒

  小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)检测试剂盒[详细]

  2015-08-11 00:00

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• L-天门冬氨酸实验参数

  L-天门冬氨酸实验参数性状：白色结晶粉末。溶于热水、酸、碱及盐溶液，不溶于乙。相对密度(d12.54)1.6610。熔点270～271℃用途：生化及医学临床研究保存：RTL-天门冬氨酸实验参数英文名称：L-Asparticacid；L-Asparaginicacid；L-Aminobutanedioicacid；L-Aminosuccinicacid其他名称：L-天门冬氨酸；L-氨基丁二酸；L-氨基琥珀酸；L-天冬酸CAS号：56-84-8C4H7NO4=133.10级别：BRL-天门冬氨酸实验参数含量：≥99.0%比旋光度：24.8～25.8oPH：2.5～3.5干燥失重：≤0.20%氯化物：≤0.02%铵盐：≤0.02%硫酸盐：≤0.02%铁：≤10ppm重金属：≤10ppm砷：≤1ppmL-天门冬氨酸实验参数玻璃粘连蛋白抗体猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体人补体片断4b(C4b)ELISA试剂盒人信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM(anti-CMVIgM)ELISA试剂盒鲑鱼补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒乳糖发酵管生化管人高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒乳腺癌易感基因2抗体少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体[详细]

  2018-10-23 10:30

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• L-天门冬氨酸钙参数报告

  L-天门冬氨酸钙参数报告性状：白色结晶或白色结晶粉末用途：生化研究保存：RTL-天门冬氨酸钙参数报告英文名称：L-Asparticacidcalciumsalt其他名称：L-天冬氨酸钙；生力钙CAS号：39162-75-9C8H12CaN2O8=304.27级别：BR含量：≥99.0%钙含量：12.6～13.8%PH：6.0～8.0比旋光度：+21.8～+23.0°干燥失重：≤0.25%氯化物：≤200mg/kg硫酸盐：≤500mg/kg铵盐：≤200mg/kg铁：≤30mg/kg重金属：≤10mg/kg砷盐：≤1mg/kgL-天门冬氨酸钙参数报告白介素-5实验步骤(IL-5)elisa技术开发糖皮质激素受体αelisa原理,大鼠GR-α/elisa步骤说明抗生素检定培养基系列鸡α干扰素elisa原理,(IFN-α)elisa步骤说明鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体实验步骤(VE-cad)elisa技术开发小鼠β淀粉样蛋白1-40elisa原理,小鼠Aβ1-40/elisa步骤说明猪基质金属蛋白酶YZ因子1elisa原理,猪TIMP-1/elisa步骤说明大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒人心肌营养素1elisa原理,人CT-1/elisa步骤说明[详细]

  2018-11-05 10:00

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• ELISA检测试剂盒FMOC-L-天门冬氨酸4-叔丁酯的说明书

  ELISA检测试剂盒芴甲氧羰基-L-天冬氨酸β-叔丁酯其他中文名称：FMOC-L-天门冬氨酸4-叔丁酯；芴甲氧羰基-天冬氨酸-β-叔丁酯；Fmoc-L-天冬氨酸β-叔丁酯；芴甲氧羰基-天冬氨酸-4-叔丁脂；N-（9-芴甲氧羰基）-L-天冬氨酸4-叔丁酯；N-[（9H-芴-9-基甲氧基）羰基]-L-天冬氨酸-4-叔丁酯FMOC-L-天门冬氨酸4-叔丁酯英文名称：Fmoc-Asp（OtBu）-OH其他英文名称：Fmoc-L-Asparticacidbeta-tert-butylester；N-（9-Fluorenylmethoxycarbonyl）-L-asparticacidbeta-tert-butylesterPseudomonasagarFbase假单胞菌琼脂F基础1.10989.0500Y28785MERCK默克PseudomonasagarPbase假单胞菌琼脂P基础1.10988.0500Y28786MERCK默克PseudomonasCFCSupplement1.07627.0001Y28787MERCK默克PseudomonasCNSelectivesupplement1.07624.0001Y28788MERCK默克PseudomonasSelectiveAgar1.07620.500Y28789MERCK默克R2AagarR2A琼脂1.00416.0500Y28790MERCK默克ISTRambachagarRambach琼脂1.07500.0001Y28791MERCK默克RogosaagarLactobacillusselectiveagarRogosa琼脂/乳酸菌选择琼脂1.05413.0500Y28792MERCK默克Ropse-BengalChloramphenicolAgar罗斯-孟加拉氯霉素琼脂1.00467.0500Y28793MERCK默克SABOURUD2％dextroseagar沙氏2％右旋糖琼脂1.07315.0500Y28794MERCK默克SABOURUD4％glucoseagar沙氏4％葡萄糖琼脂1.05438.0500Y28795MERCK默克SABOURUD2％dextrosebroth沙氏2％右旋糖肉汤1.08339.0500Y28796MERCK默克SABOURUD-1％dextrose-1％maltoseagar沙氏1％右旋糖1％麦芽糖琼脂1.07662.0500Y28797MERCK默克SABOURUD4％maltoseagar4％麦芽糖琼脂1.05439.0500Y28798MERCK默克Salmonellaagaracc.toONOZ沙门氏菌琼脂1.15034.0500Y28799MERCK默克Salmonellaenrichmentbrothacc.toRAPPAPORT沙门氏菌富集肉汤1.10236.0500Y28800MERCK默克Salmonellaenrichmentbrothacc.toRAPPAPORT-VASSILIADIS（RVS）1.07700.0500Y28801MERCK默克沙门氏菌富集肉汤Y28802SalmosystbrothbaseSalmosyst肉汤基础1.10153.0500Y28803MERCK默克SalmosystselectivesupplementtabletsSalmosyst选择添加片1.10141.0500Y28804MERCK默克Selectiveagarforpathogenicfungi致病真菌选择琼脂1.05467.0500Y28805MERCK默克Selenitecystineenrichmentbtothformicrobiology1.07709.0500Y28806MERCK默克SIMmediumSIM培养基1.05470.0500Y28807MERCK默克SIMMONScitrateagarsimmons柠檬酸盐琼脂1.02501.0500Y28808MERCK默克Sodium-chloridepeptonebroth（buffered）氯化钠蛋白胨肉汤（缓冲）1.10582.0500Y28809MERCK默克Sorbitol-MacCONKEYagar（SMACagar）SMAC琼脂/山梨醇麦康凯琼脂1.09207.0500Y28810MERCK默克SPSagarANGELOTTIperfringensselectiveagarSPS琼脂/ANGELOTTI1.10235.0500Y28811MERCK默克产气荚膜菌选择琼脂梭Y28812SSagarSalmonella-ShigellaagarSS琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂1.07667.0500Y28813MERCK默克SSDCagar（Salmonella-Shigellaagarwithsodiumdexoycholateandcalciumchloride）SSDC琼脂/沙门氏菌-志贺氏菌琼脂（含脱氧胆盐氯化钙）1.16724.0500Y28814MERCK默克Standardcountagar标准计数琼脂1.01621.0500Y28815MERCK默克Standardnutrientagar标准I营养琼脂1.07881.0500Y28816MERCK默克Standardnutrientbroth标准I营养琼脂1.07882.0500Y28817MERCK默克Standard11nutrientagar标准11营养琼脂1.07883.0500Y28818MERCK默克Staphylococcusenrichmentbroth（base）acc.toBAIRD葡萄状球菌富集肉汤（基础）1.07899.0500Y28819MERCK默克TBmediumacc.toLOENSTIN-JENSEN（base）TB培养基（基础）1.05400.0500Y28820MERCK默克TCBSagarVibrioselectiveagarTCBS琼脂/弧菌选择琼脂1.10263.0500Y28821MERCK默克Testagarfotheresiduetestacc.toKUNDRAT测试琼脂（残余测试）1.10662.0500Y28822MERCK默克AgartestPH6.0fortheinhibitortest测试琼脂PH6.0（YZ剂测试）1.10663.0500Y28823MERCK默克ELISA检测试剂盒TesttestPH7.2fortheinhibitortest测试琼脂PH7.2（YZ剂测试）1.15787.0500Y28824MERCK默克TesttestPH8.0fortheinhibitortest测试琼脂PH8.0（YZ剂测试）1.10664.0500Y28825MERCK默克Tetrathionateenrichmentbroth（base）acc.toMULLER-KAUFFMAN1.10863.0500Y28826MERCK默克TGEagarTryptoneglucoseextractagarTCE琼脂/胰蛋白胨葡萄糖琼脂1.10128.0500Y28827MERCK默克[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人犬尿氨酸（KYN）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人犬尿氨酸（KYN）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人KYN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的KYN与单抗结合，加入生物素化的抗人KYN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，KYN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中KYN浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清至少10倍稀释,血浆可以不在稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应KYN含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的KYN检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人KYN。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人精氨酸加压素ELISA 检测试剂盒

  人(Human)精氨酸加压素（AVP）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：AVP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AVP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AVP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AVP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗AVP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)精氨酸加压素（AVP）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品人(Human)精氨酸加压素（AVP）ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)精氨酸加压素（AVP）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AVP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AVP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人抗环胍氨酸肽抗体(CCP)ELISA试剂盒

  人抗环胍氨酸肽抗体(CCP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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