N10_细菌_内毒素检测_恒温仪产品样册

本文由 上海昨非实验室设备有限公司 整理汇编

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• N10_细菌_内毒素检测_恒温仪产品样册

  N10_细菌_内毒素检测_恒温仪产品样册[详细]

  2016-10-19 17:24

  期刊论文

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• 细菌内毒素恒温仪样本

  细菌内毒素恒温仪WN10,内毒素检测仪WN10资料[详细]

  2018-08-20 10:00

  产品样册

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• 内毒素检测恒温仪

  《ZG药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟”。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备N10型试管恒温仪。与传统使用的恒温水浴箱比较，N10型试管恒温仪有如下特点：产品特点1.即时温度显示、时间递减显示2.自动故障检测及报警功能3.蜂鸣器报警提示功能4.温度偏差校准功能5.便捷的模块更换,便于清洁与消毒6.内置超温保护装置7.具有中断暂停功能8.液晶显示,薄膜开关[详细]

  2018-09-10 11:11

  产品样册

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• 细菌内毒素检查法

  细菌内毒素检查法[详细]

  2012-03-29 00:00

  其它

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• 300 30001 - 细菌内毒素检测白皮书

  300 30001 - 细菌内毒素检测白皮书[详细]

  2024-09-15 03:26

  应用文章

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• Eclipse细菌内毒素检测仪-产品样本

  Eclipse细菌内毒素检测仪-产品样本[详细]

  2024-09-19 07:21

  产品样册

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• SG-40试管恒温仪产品样册

  SG-40试管恒温仪产品样册[详细]

  2016-10-19 17:33

  实验操作

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• 内毒素检测试剂盒说明

  显色基质鲎试剂盒使用说明书（终点显色法，含偶氮化试剂）【用途】显色基质鲎试剂（ChromogenicEnd-pointTachypleusAmebocyteLysate,CETAL）用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝基苯胺（pNA，λmax=405nm）。在一定时间内，pNA的生成量与细菌内毒素浓度成正相关，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。同时，对硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色（λmax=545nm），避免了供试品本身的颜色对405nm处吸收峰的干扰。【检测限】按反应时间不同可检测0.1EU/ml-1EU/ml和0.01EU/ml-0.1EU/ml两个区间（反应时间T1和T2见出厂检验报告）。【试剂盒组成】细菌内毒素工作品，2支鲎试剂，1.7ml/支，2支显色基质，1.7ml/支，2支偶氮化试剂1，10ml/支，2支偶氮化试剂2，10ml/支，2支偶氮化试剂3，10ml/支，2支HCl（反应终止剂），50ml/瓶，1瓶细菌内毒素检查用水，50ml/瓶，2瓶【贮存】阴凉处,**2-8℃,避光贮存。【用法】1.材料和设备1.1试剂鲎试剂、细菌内毒素工作品、显色基质、偶氮化试剂1、偶氮化试剂2、偶氮化试剂3、HCl（反应终止剂）、细菌内毒素检查用水。1.2器材旋涡混合仪、移液器、多道移液器、封口膜、试管架。恒温水浴箱（37±1℃）、分光光度计。注意：接触试剂及供试品的所有器皿必须是无热原的（我公司提供无热原耗材）。玻璃器皿可经250℃干烤至少60分钟去除热原。2.供试品的贮存与预处理备注：若供试品为血液类，请参照配套血液相关处理试剂使用说明书。2.1供试品的pH值应在6-8之间，若超出此范围，需用无热原缓冲液、0.1N氢氧化钠或0.1N盐酸调节。2.2若供试品中可能存在鲎实验的干扰物质，处理参见【供试品的干扰试验】。2.3若供试品中可能含有β－葡聚糖（β－葡聚糖会产生G因子旁路反应，干扰内毒素检测），需选用特异性鲎试剂（我公司提供）。2.4若供试品为一些KJ素如头孢类KJ素和磺胺制剂会对偶氮染色剂产生偶联反应而干扰偶氮化显色，需要选用不含偶氮化试剂的试剂盒（我公司提供）。2.5若供试品的本底吸光度值大于0.5,必须对供试品进行稀释后再检测。2.6若供试品颜色较深（例如溶血），或在酸性条件下颜色加深（例如一些组织培养介质）,必须设置供试品空白管以扣除供试品自身的颜色本底。供试品空白管不加入鲎试剂，以等体积鲎试剂的溶剂（该处为细菌内毒素检查用水）代替。其余操作同供试品管。3.实验操作3.1细菌内毒素标准溶液配制标准曲线所采用的内毒素浓度可以为0.01,0.025,0.05,0.1EU/ml或0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml。稀释方法如下（以0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml为例）：取细菌内毒素工作品1支，按细菌内毒素工作品使用说明书稀释为10EU/ml的内毒素溶液，再稀释为1.0EU/ml的内毒素溶液，以1.0EU/ml的内毒素溶液为母液按下表稀释成0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在4小时内用完。表1内毒素标准溶液配制内毒素浓度（EU/ml）10.50.250.1加细菌内毒素检查用水（ml）00.50.750.9加1EU/ml内毒素溶液（ml）10.50.250.1鲎试剂：按标示量加细菌内毒素检查用水于鲎试剂中，轻轻振摇使鲎试剂完全溶解,注意不要用旋涡混匀仪激烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内用完。显色基质：按标示量加细菌内毒素检查用水于显色基质中，轻轻振摇使显色基质完全溶解。显色基质溶液可在无污染的条件下于4C贮存8小时以内。偶氮化试剂1：按标示量加反应终止剂盐酸于偶氮化试剂1中，偶氮化试剂2：按标示量加细菌内毒素检查用水于偶氮化试剂2中，偶氮化试剂3：按标示量加细菌内毒素检查用水于偶氮化试剂3中，偶氮化试剂溶液可于4C贮存1周。3.4实验操作取无热原试管，加入100ml细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液，或供试品。再加入100ml鲎试剂溶液，混匀，37C温育T1分钟。温育结束，加入100ml显色基质溶液，混匀，37C温育T2分钟。温育结束，加入500ml偶氮化试剂1溶液，混匀，加入500ml偶氮化试剂2溶液，混匀加入500ml偶氮化试剂3溶液，混匀，静置5分钟，于545nm波长处读取吸光度值。（见表２）表2实验操作阴性对照内毒素标准供试品加细菌内毒素检查用水（ml）100加内毒素标准溶液（ml）100加供试品（ml）100加鲎试剂（ml）100100100混匀，37C温育T1分钟加显色基质溶液（ml）100100100混匀，37C温育T2分钟加偶氮化试剂1溶液（ml）5005005004.数据处理建立标准曲线：Y=bX+a，其中Y为545nm处吸光度值，X为内毒素的浓度，b为直线斜率，a为Y轴截距。当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效：1.标准曲线的相关系数r≥0.980，2.标准曲线Zdi点的Y值大于阴性对照的Y值，3.供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。【供试品的干扰试验】供试品的干扰试验详见《中华人民共和国药典》2005版中《细菌内毒素检查法》的“光度测定法干扰试验”。当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，须进行干扰试验,步骤如下:1选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度（设为λm），作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度，配制含λm内毒素的供试品阳性对照，测量出该溶液的内毒素浓度,称为Cs；2测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度,称为Ct；3计算该试验条件下的回收率R＝（CsCt）/λm×1**%4当R在50%～200%之间，则认为在此试验条件下供试品溶液不存在干扰作用。5当R在50%～200%之外，需对供试品进行系列稀释（稀释倍数不得超过Zda有效稀释倍数MVD）或进行其它处理消除干扰,每一稀释溶液都重复步骤1-3,直到内毒素的回收率R在50%～200%之间。选择回收率RZ接近1**%的稀释倍数进行内毒素检测。[详细]

  2018-09-18 10:00

  产品样册

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• 细菌浊度计wi94748产品样册

  细菌浊度计wi94748产品样册[详细]

  2016-10-19 17:18

  实验操作

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• 细菌霉菌培养箱BI-250-MI产品样册

  细菌霉菌培养箱BI-250-MI产品样册[详细]

  2016-10-19 18:00

  选购指南

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• 兔内毒素ELISA检测试剂盒

  兔内毒素ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Endotoxins试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Endotoxins浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Endotoxins和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Endotoxins的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Endotoxins抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。兔内毒素ELISA检测试剂盒试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。兔内毒素ELISA检测试剂盒样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Endotoxins标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Endotoxins含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

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• 内毒素检测平台的区别

  内毒素检测平台的区别 [详细]

  2023-08-21 16:05

  产品样册

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• 大鼠内毒素(Endotoxin)检测试剂盒

  大鼠内毒素(Endotoxin)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:45

  安装说明

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• 人内毒素(ET)检测试剂盒

  人内毒素(ET)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 02:02

  课件

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• 人内毒素(ET)检测试剂盒

  人内毒素(ET)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 14:18

  应用文章

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• 食品安全检测-细菌检测工具

  食品安全检测-细菌检测工具[详细]

  2024-09-18 10:13

  安装说明

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• 验证报告——CHROMO-LAL†鲎试剂用于SIEVERS* ECLIPSE月食细菌内毒素检测仪

  验证报告——CHROMO-LAL†鲎试剂用于SIEVERS* ECLIPSE月食细菌内毒素检测仪[详细]

  2024-09-16 02:26

  应用文章

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• 验证报告 — ENDOCHROME-K†鲎试剂用于 SIEVERS* ECLIPSE 月食细菌内毒素检测仪

  验证报告 — ENDOCHROME-K†鲎试剂用于 SIEVERS* ECLIPSE 月食细菌内毒素检测仪[详细]

  2024-09-19 03:53

  应用文章

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• 如何才能去除水中的内毒素、核糖核酸酶、 脱氧核糖核酸酶和细菌

  如何才能去除水中的内毒素、核糖核酸酶、 脱氧核糖核酸酶和细菌[详细]

  2024-09-29 08:08

  实验操作

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• 300 40074 CS Rev. A - Eclipse使用重组级联试剂分析细菌内毒素

  Sievers Eclipse BET 检测仪采用动态方法来分析标准曲线和最多 21 个带阳性对照（PPC，Positive Product Controls）的样品。[详细]

  2024-11-07 18:06

  应用文章

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