bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞

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• bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞

  小鼠脑微血管内皮细胞T25瓶细胞处理方法收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系我们。并进行以下操作：1.75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。2.肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（40×,100×,200×各一张）。3.将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理，以稳定细胞状态。4.预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。5.若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。6.若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传到10cm培养皿培养。7.传代时，T25瓶里保留部分细胞，同步培养，直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好[详细]

  2018-11-19 10:00

  产品样册

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• bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞说明书

  小鼠脑微血管内皮细胞T25瓶细胞处理方法收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系我们。并进行以下操作：1.75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。2.肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（40×,100×,200×各一张）。3.将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理，以稳定细胞状态。4.预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。5.若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。6.若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传到10cm培养皿培养。7.传代时，T25瓶里保留部分细胞，同步培养，直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好[详细]

  2024-09-29 14:41

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• 小鼠脑微血管内皮细胞

  小鼠脑微血管内皮细胞[详细]

  2015-09-18 00:00

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