嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析

嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析

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2024-09-14 08:14 1438阅读次数

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嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析

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嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析

嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析[详细]
2024-09-14 08:14
应用文章
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FH0560-人外周血嗜碱性白血病细胞；KU812

FH0560-人外周血嗜碱性白血病细胞；KU812[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒

小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-08 00:00
安装说明
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小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒

小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒[详细]
2024-09-14 19:13
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大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒

大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-20 13:38
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人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒

人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-30 03:57
课件
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大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒

大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
操作手册
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小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒

小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒[详细]
2013-11-15 00:00
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人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒

人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒[详细]
2015-03-09 00:00
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小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）ELISA试剂盒说明书

小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Eotaxin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Eotaxin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Eotaxin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：5稀释（取20ul，加标本稀释液80ul,稀释5倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Eotaxin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Eotaxin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Eotaxin。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Eotaxin（CCL11）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Eotaxin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Eotaxin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Eotaxin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Eotaxin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Eotaxin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
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人嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）ELISA试剂盒说明书

人嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Eotaxin（CCL11）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗人Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Eotaxin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Eotaxin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Eotaxin含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Eotaxin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Eotaxin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
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嗜酸粒细胞趋化蛋白3 CCL26 单抗

应用嗜酸粒细胞趋化蛋白3CCL26单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CCL26单抗说明书，请打电话询要。嗜酸粒细胞趋化蛋白3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CCL26：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：嗜酸粒细胞趋化蛋白3CCL26单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！ATP结合蛋白家族5多抗人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa试剂盒沉默调节蛋白1单抗小鼠胎盘生长因子单抗甲型流感病毒血凝素多抗人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa试剂盒人降钙素(CT)elisa试剂盒生长抑素受体2单抗兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sRⅠ)elisa试剂盒植物维生素B6（VB6）elisa试剂盒大鼠胰岛素受体β(ISR-β)elisa试剂盒AntiACTH环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4大鼠神经营养因子3(NT-3)elisa试剂盒大鼠β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒AntiMKK7刺激分子B7-1蛋白多抗人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)elisa试剂盒[详细]
2018-11-05 10:00
产品样册
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小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒

小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-25 06:32
实验操作
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人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒

人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 13:41
专利
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人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒

人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 16:46
操作手册
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小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒说明书

小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ECP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ECP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ECP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ECP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ECP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠ECP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。ECP背景会比较高，但不影响样品检测。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
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人嗜酸性粒细胞趋化因子-2（Eotaxin-2）ELISA试剂盒说明书

人嗜酸性粒细胞趋化因子-2（Eotaxin-2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Eotaxin-2（CCL11）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Eotaxin-2与单抗结合，加入生物素化的抗人Eotaxin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Eotaxin-2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Eotaxin-2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Eotaxin-2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Eotaxin-2检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Eotaxin-2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
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人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒说明书

人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ECP与单抗结合，加入生物素化的抗人ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ECP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ECP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入4ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ECP含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ECP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ECP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。ECP背景会比较高，但不影响样品检测。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
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机器人视觉引导系统。视觉引导，工件定位

机器人视觉引导系统。视觉引导，工件定位[详细]
2015-01-11 00:00
报价单
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