大鼠载脂蛋白B100（Apo-B100）操作方法详解

本文由 上海纪宁实业有限公司 整理汇编

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  白度仪的操作方法：对于边续测试且对比程度要求高的样品测试，应该时而以参比标准白板进行校正，避免仪器示值漂移的影响，样品放置在试样座上时应注意其平整度。1R457白度的测量：对于无荧光物体的白度测量，将仪器预调好后，即可将待测样品放在试样座上，待显示值稳定后即可记下白度值。2荧光增白量的测量：3仪器预调后先将无荧光物体进行测量，并记下该本底白度值（设为R1）。4将加入荧光增白剂的物体进行测量，并记下增白后的总白度值（设为R2）。5荧光增白量的计算，F=R2-R16不透明度T的测量：符合ISO2471-77规定的方法测试。在预调后仪器对样品进行测试，样品应由足够的厚度层数以不透明为限。7将试样放于仪器上测试，然后将试样Z上层取下放到Zdi层依次测定共测五层试样，记录每层试样的光反射因素R∞。8将上面已测过的五层试样分别以黑筒为衬底，记录每层表面的光反射因素R0。9重复以上两个步骤，分别测得原试样每层面的R∞和R0值。10计算试样正、反两面R∞与R0的平均值。11计算正反面的不透明度（T）：R0T=100R∞计算每面不透明度，准确至0.5%，如果差值大于0.5%，应分别鉴定正反面的不透明度，若差值不大于0.5%，则报告全体平均值。[详细]

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  大鼠硫化氢elisa试剂盒操作方法实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫化氢（H2S）水平。用纯化的大鼠硫化氢（H2S）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫化氢（H2S），再与HRP标记的硫化氢（H2S）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫化氢（H2S）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠硫化氢（H2S）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠尿素氮ELISA试剂盒操作方法

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿素氮（BUN）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用纯化的大鼠尿素氮（BUN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再与HRP标记的尿素氮（BUN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮（BUN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿素氮（BUN）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠免疫球蛋白Aelisa试剂盒操作方法

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP标记的免疫球蛋白A(IgA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（64μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

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• 大鼠载脂蛋白B48(Apo B48)检测试剂盒

  大鼠载脂蛋白B48(Apo B48)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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