小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明

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  小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANA与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，ANA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体稀释液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶标抗体浓缩液（100X）120ul终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.酶标抗体浓缩液用酶标抗体稀释液作1:100倍稀释（示例：10ul浓缩液+990ul稀释水）。5.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANA含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ANA检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠ANA。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒

  小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:09

  安装说明

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• 小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-24 02:26

  选购指南

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• 人抗核抗体(ANA)检测试剂盒

  人抗核抗体(ANA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:19

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• 小鼠抗中性粒细胞抗体（ANA）试剂盒，ANA检测说明书北京

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）抗中性粒细胞抗体（ANA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 大鼠抗核抗体（ANA）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠抗核抗体(ANA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗核抗体(ANA)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠抗核抗体(ANA)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠Insulin定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Insulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Insulin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Insulin检测浓度小于0.4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Insulin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠IgM定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IgM定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgM单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgM与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgM浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgM浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。血清或血浆至少1：1万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgM含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgM检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IgM。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠IgG定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IgG定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：12800ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液测定前用标本稀释液作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。血清或血浆至少1：10-50万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成6400ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入6400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品640、320、160、80、40、20、10、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgG检测浓度小于6ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IgG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠IgA定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IgA定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IgA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgA与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少做1：100倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgA含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgA检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IgA。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠Albumin定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Albumin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Albumin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Albumin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Albumin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Albumin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液测定前用标本稀释液作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。血清或血浆至少1：100万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Albumin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Albumin检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Albumin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人Insulin定量EIA试剂盒使用说明

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Insulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品140、80、32、16、8、0uIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Insulin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Insulin检测浓度小于4uIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Insulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠抗核抗体elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体elisa试剂盒公司推荐产品有：非普拉宗UV法，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100487-200301茴三硫，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100489-200501香草醛，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100491-200901三氯叔丁醇，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100492-200301胆维丁，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100493-200801葡醛酸钠，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100495-200601盐酸羟胺检查50mg常温，避光100496-200801对氯苯酚检查50mg常温，避光100498-200301甲苯磺丁脲供打假专用100mg常温，避光100500-200801氯解磷定HPLC法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100501-200901盐酸赛庚啶，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100502-200401氨基比林，标准品销售ZX，含量测定200mg常温，避光100503-200301沙利度胺，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100504-200501盐酸贝那替秦，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100505-200601安替比林，标准品销售ZX，含量测定200mg常温，避光100506-200301麝香草酚，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100508-200301苯酚，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100509-200401盐酸依匹斯汀，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100510-200902荧光素钠，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100511-201002甲硝唑杂质A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑检查50mg常温，避光100512-200802盐酸氟西汀，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100513-200401双肼屈嗪HPLC法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100514-200301盐酸阿米替林，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100518-201002钾UV法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100519-200301异丙托溴胺，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100522-200601操作注意事项：1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠2-MG定量EIA试剂盒使用说明说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠a2-MG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a2-MG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，a2-MG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a2-MG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少做1：100倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a2-MG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a2-MG检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠a2-MG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人Lactoferrin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Lactoferrin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Lactoferrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Lactoferrin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Lactoferrin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Lactoferrin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。脑脊液或尿液可以不做稀释。乳汁做1：10万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Lactoferrin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Lactoferrin检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Lactoferrin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人Nesfatin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Nesfatin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Nesfatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Nesfatin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Nesfatin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Nesfatin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Nesfatin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Nesfatin检测浓度小于0.4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Nesfatin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Insulin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人Insulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Insulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Insulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，Insulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Insulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml标准品（Standards）：6瓶一套20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml封板纸一张底物工作液（TMBSolution）12ml坐标纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.标本如果需要稀释可以用蒸馏水稀释。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃120分钟。（室温过夜可以提高灵敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品140、80、32、16、8、0uIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Insulin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Insulin检测浓度小于4uIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Insulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人IgA1定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人IgA1定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgA1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgA1与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgA1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IgA1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液、唾液测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。血清或血浆至少1：1-3万倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IgA1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IgA1检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IgA1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Endorphin-定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人Endorphin-b定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Endorphin-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endorphin-b与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，Endorphin-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endorphin-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为35、20、8、4、2、0ng/ml。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃反应120分钟。4.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品35、20、8、4、2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endorphin-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endorphin-b检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Endorphin-b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Calreticulin定量EIA试剂盒使用说明说明书

  人Calreticulin定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Calreticulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Calreticulin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，Calreticulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Calreticulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。脑脊液或尿液可以不做稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Calreticulin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Calreticulin检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Calreticulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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