气相硅烷化试剂

气相硅烷化试剂

本文由西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司整理汇编

2014-06-19 00:00 223阅读次数

扫码分享

文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！

收藏评价举报

立即下载

气相硅烷化试剂

参与评论

登录后参与评论

全部评论(0条)

登录或新用户注册

微信登录
密码登录
短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

更多资料

气相硅烷化试剂

气相硅烷化试剂[详细]
2014-06-19 00:00
应用文章
|
硅烷化试剂(BSTFA+TMCS 99:1)使用说明

硅烷化试剂(BSTFA+TMCS 99:1)使用说明[详细]
2024-09-12 18:29
操作手册
|
BSTFA硅烷化衍生试剂制备气相色谱柱分析用挥发性衍生物

BSTFA硅烷化衍生试剂制备气相色谱柱分析用挥发性衍生物[详细]
2024-09-20 22:44
专利
|
胺化试剂

胺化试剂[详细]
2012-12-05 00:00
安装说明
|
硅烷及其杂质的气相色谱分析

硅烷及其杂质的气相色谱分析[详细]
2024-09-25 06:59
专利
|
0.50um SLB-5ms气相毛细管色谱柱 8270D 分析半挥发性化

0.50um SLB-5ms气相毛细管色谱柱 8270D 分析半挥发性化[详细]
2024-09-11 17:53
实验操作
|
催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析

催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析[详细]
2024-09-18 18:06
标准
|
现货人转移趋化生长因子β1ELISA检测试剂盒试剂的准备

人转移趋化生长因子β1ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应elisa试剂,金标试剂,放免试剂盒,科研抗体，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　TGF-β1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGF-β1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-β1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TGF-β1的浓度呈比例关系。　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人转移趋化生长因子β1ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人转移趋化生长因子β1ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人转移趋化生长因子β1ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TGF-β1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TGF-β1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LIRS-4胰岛素受体底物-4抗体0.2mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰岛素受体-α抗体0.1mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰岛素受体-α抗体0.2mlISR-β（InsulinReceptor-β）胰岛素受体-β抗体0.2mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰岛素受体抗体0.1mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰岛素受体抗体0.2mlIntegrinα4/CD49d（Integrinalpha4）整合素α4抗体0.1mlIntegrinα4/CD49d（Integrinalpha4）整合素α4抗体0.2mlIntegrina7（integrinalpha7）整合素α7抗体0.2mlIntegrinβ1/CD29（integrinbeta1）整合素β1抗体0.1mlIntegrinβ1/CD29（integrinbeta1）整合素β1抗体0.2mlIntegrinα5/CD49e/VLA-5（Integrinαv）整合素α5抗体0.2mlIntegrinα6/CD49f/VLA-6（Integrinalpha6/LamininReceptor）整合素α6抗体0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer275）磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体0.2mlKLH血蓝蛋白抗体0.1mlKLH血蓝蛋白抗体0.2mlKLH小鼠抗血蓝蛋白抗体0.2mlLamininalpha5层粘蛋白α5抗体0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
|
化橘红多糖的分离纯化及其组成的气相色谱分析

化橘红多糖的分离纯化及其组成的气相色谱分析[详细]
2024-09-14 22:57
标准
|
氦离子色谱法检测硅烷类气体纯度

氦离子色谱法检测硅烷类气体纯度[详细]
2016-06-14 00:00
期刊论文
|
在线式硅烷测定仪型号:DP-SiH4-2 介绍

固定式硅烷检测变送器/在线式硅烷检测仪/在线式硅烷测定仪型号:DP-SiH4-2产品描述DP硅烷检测变送器是可以应用于检测危险硅烷泄漏场所，采用进口电化学式传感器，具有信号稳定，精度高等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所。产品特性先进的微处理器技术防爆设计，快速，可信，稳定。12-30V直流电源供电现场浓度显示，声光报警输出信号用户可根据实际要求而定。1．标配三线制4-20mA模拟信号输出2．二线制4-20mA模拟信号输出（选配）3．继电器输出（选配）4．RS485总线输出（选配）反应速度快，测量精度高**的性能和较低的安装费用维护费用低技术参数检测气体：空气中的硅烷(SiH4)量程：0-50ppm量程范围可根据实际要求而定精度：＜±5%(F.S)Z小读数：0.1ppm响应时间：≤50秒传感器寿命：24个月传感器类型:电化学电源：12-30V直流电源供电检测方式：扩散式工作方式：长期连续工作输出信号：标配三线制4-20mA模拟信号输出;二线制输出,继电器输出或RS485输出（选配）连线方式：G1/2阳螺纹防爆软管电缆规格：型号RVVP3×1.0mm2信号传输距离：≥1000米结构材料：压铸铝防爆标志：ExdIICT6防护等级：IP65工作温度：-20～50℃（特殊要求根据需要而定）工作湿度：≤90%RH尺寸/135*125*116mm无安装支架167*145*126mm带支架重量/小于等于1KG无安装支架小于等于1.4KG需支架注：以上数据取决于环境条件。[详细]
2018-10-02 10:02
产品样册
|
氦离子色谱法检测硅烷类气体纯度

氦离子色谱法检测硅烷类气体纯度[详细]
2024-09-28 00:59
标准
|
硅烷偶联剂中的氯离子处理方案

硅烷偶联剂中的氯离子处理方案[详细]
2024-09-28 00:42
操作手册
|
哈希试剂

哈希试剂[详细]
2014-11-04 00:00
应用文章
|
离子对试剂

离子对试剂[详细]
2014-06-19 00:00
课件
|
出口蜂蜜中杀虫脒残留量检验方法溴化—气相色谱法检测标准

以上资料由南京科捷为您提供下载，欢迎下载了解详情！[详细]
2018-08-10 10:57
产品样册
|
人（Human）转移趋化生长因子β1（TGF-β1）ELISA检测试剂实验前准备

人(Human)转移趋化生长因子β1（TGF-β1）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TGF-β1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGF-β1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-β1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TGF-β1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TGF-β1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。人(Human)转移趋化生长因子β1（TGF-β1）ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)转移趋化生长因子β1（TGF-β1）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TGF-β1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TGF-β1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L[详细]
2024-09-30 16:31
产品样册
|
唾液中有机酸（叔丁基二甲基硅烷衍生物）

唾液中有机酸（叔丁基二甲基硅烷衍生物）[详细]
2013-07-09 00:00
其它
|
高纯硅烷中痕量COCO2H2O转化色谱分析

高纯硅烷中痕量COCO2H2O转化色谱分析[详细]
2024-09-28 02:58
报价单
|
氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析

氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析[详细]
2024-09-29 09:08
专利
|

该会员其他资料: Supelco色谱分离通讯（Reporter) 2007年第五期; Supelco色谱分离通讯（Reporter) 2008年**期; Supelco色谱分离通讯（Reporter) 2008年第二期; Supelco色谱分离通讯（Reporter) 2008年第三期; Fluka分析试剂通讯（Analytix) 2008年**期; Fluka分析试剂通讯（Analytix) 2008年第二期; Fluka分析试剂通讯（Analytix) 2009年**期; Fluka分析试剂通讯（Analytix) 2009年第二期; Supelco色谱分离通讯（Reporter) 2008年第五期; Supelco色谱分离通讯（Reporter) 2009年**期

气相硅烷化试剂

联系我们

关注我们