人补体C1YZ剂（C1INH）ELISA试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

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• 人补体C1YZ剂（C1INH）ELISA试剂盒使用方法

  人补体C1YZ剂（C1INH）ELISA试剂盒使用方法1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。6.温育：操作同3。7.洗涤：操作同5。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人补体C1YZ剂（C1INH）试剂盒使用方法

  人补体C1YZ剂（C1INH）试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-25 00:00

  期刊论文

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• 人补体C1YZ剂（C1INH）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T10μg/L-400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体C1YZ剂（C1INH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体C1YZ剂（C1INH)水平。用纯化的人补体C1YZ剂（C1INH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体C1YZ剂（C1INH)，再与HRP标记的人补体C1YZ剂(C1INH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体C1YZ剂(C1INH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体C1YZ剂(C1INH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 小鼠补体1YZ物抗体(C1INH)ELISA试剂盒

  小鼠补体1YZ物抗体(C1INH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 人mTORYZ剂elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中mTORYZ剂含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人mTORYZ剂水平。用纯化的人mTORYZ剂抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入mTORYZ剂，再与HRP标记的mTORYZ剂抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的mTORYZ剂呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人mTORYZ剂浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人补体片断3a（C3a）试剂盒使用方法

  检测范围：96T8μg/ml-160μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体片断3a（C3a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体片断3a（C3a）水平。用纯化的人补体片断3a（C3a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体片断3a（C3a），再与HRP标记的补体片断3a（C3a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断3a（C3a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体片断3a（C3a）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人补体C5（C5）ELISA试剂盒说明书

  人补体C5（C5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人C5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C5与单抗结合，加入生物素化的抗人C5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，C5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍），2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C5含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C5检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人C5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人补体C3a（C3a）ELISA试剂盒说明书

  人补体C3a（C3a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人C3a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C3a与单抗结合，加入生物素化的抗人C3a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，C3a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C3a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：200稀释（取5ul，加标本稀释液995ul,稀释200倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C3a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C3a检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人C3a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人补体C3（C3）ELISA试剂盒说明书

  人补体C3（C3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人C3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C3与单抗结合，加入生物素化的抗人C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，C3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：5000稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍，然后再取前液20ul,加标本稀释液980ul，此时一共稀释了5000倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C3检测浓度小于0.8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人C3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 现货人补体C4 ELISA 检测试剂盒

  人补体C4ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：C4试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知C4浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将C4和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中C4的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人补体C4ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人补体C4ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的C4标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的C4含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0g/L4、敏感度：0.01g/L人补体C4ELISA检测试剂盒DAR1032-0.3mlRabbitanti-MKIgM/RBITC罗丹明标记兔抗猴IgM0.3mlDAR1037-0.3mlRabbitanti-ratIgM/RBITC罗丹明标记兔抗大鼠IgM0.3mlDAR1042-0.3mlRabbitanti-GoatIgM/RBITC罗丹明标记兔抗羊IgM0.3mlDAR1048-0.3mlAvidin/RBITC罗丹明标记亲合素0.3mlDAR1051-0.3mlBovineIgM/RBITC罗丹明标记牛IgM0.3mlDAR1054-0.3mldogIgG/RBITC罗丹明标记狗IgG0.3mlDAR1059-0.3mlHorseIgG/RBITC罗丹明标记马IgG0.3mlDAR1065-0.3mlMonkeyIgM/RBITC罗丹明标记猴IgM0.3ml[详细]

  2024-09-13 14:18

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• 猪补体ELISA试剂盒

  科研试剂产品：,猪ELISA试剂盒　　　　别名：AHUS5，ARMD9，ASP，CPAMD1，酰化刺激蛋白裂解的产品|补体C3　　　　代码：CSB-E06920p　　　　大小：96T　　　　种类：猪　　　　目标名称：补体成分3　　　　缩写：C3　　　　蛋白质生物过程：补充　　　　蛋白质生物过程：补体替代途径　　　　检测范围：30μg/ml-1200微克/毫升　　　　灵敏度：15微克/毫升　　　　检测时间：1-5H　　　　样品体积：50-100ul　　　　检测wavelengt：450nm处　　　　我公司补体,猪ELISA试剂盒产品，免费代测服务，产品附带原版说明书。产品质量保证。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人MuRF-1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MuRF-1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MuRF-1水平。用纯化的人MuRF-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MuRF-1，再与HRP标记的MuRF-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MuRF-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MuRF-1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人sCTLA4 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中sCTLA4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人sCTLA4水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sCTLA4，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的sCTLA4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人sCTLA4浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人MR-proANP elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MR-proANP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MR-proANP水平。用纯化的人MR-proANP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MR-proANP，再与HRP标记的MR-proANP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MR-proANP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MR-proANP浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Salusin βelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Salusinβ含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Salusinβ水平。用纯化的人Salusinβ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Salusinβ，再与HRP标记的Salusinβ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Salusinβ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Salusinβ浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PTCH1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTCH1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PTCH1水平。用纯化的人PTCH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PTCH1，再与HRP标记的PTCH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTCH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTCH1浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PKC-α elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5U/L-160U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PKC-α活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PKC-α水平。用纯化的人PKC-α抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PKC-α，再与HRP标记的PKC-α抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PKC-α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PKC-α活性浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Rta-IgG elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Rta-IgG含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人Rta-IgG水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入Rta-IgG，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Rta-IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Rta-IgG浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人notch-2 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中notch-2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人notch-2水平。用纯化的人notch-2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入notch-2，再与HRP标记的notch-2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的notch-2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人notch-2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人C-jun elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3U/L80U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-jun含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-jun水平。用纯化的人C-jun抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-jun，再与HRP标记的C-jun抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-jun呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-jun浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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