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力拓矿业区硫酸盐风化的XRD和莱曼光谱分析
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本文由 深圳市莱雷科技发展有限公司 整理汇编
2010-09-18 00:00 152阅读次数
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力拓矿业区硫酸盐风化的XRD和莱曼光谱分析
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- 第4章 原子荧光光谱分析的基本原理和技术
- 作者：刘霁欣、刘明钟4.1原子荧光光谱的产生和特性4.1.1原子荧光的产生原子荧光光谱的本质是以光辐射激发的原子发射光谱，一般情况下，气态自由原子处于基态，当吸收激发光源发出的一定频率的辐射能量后，原子由基态跃迁至高能态，即处于激发状态。处于激发态的原子很不稳定，在极短的时间（≈10-8s）内即会自发地释放能量返回到基态。若以辐射的形式释放能量，则所发射的特征光即为原子荧光光。如图4-1所示。由图可知，原子荧光的产生既有原子吸收过程，又有原子发射过程，是两种过程的综合效果。原子荧光是光致发光，也称二次发光，所以当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。4.1.2原子荧光的类型原子荧光现象发现以来，已观察到多种类型的原于荧光，一般来说，在分折上应用的Z基本形式主要有共振荧光、非共振荧光、敏化荧光和双光子荧光等。4.1.2.1共振荧光共振荧光是指激发波长与发射波长相同的荧光，如图4-2a所示。由于对应于原子的激发态和基态之间共振跃迁的概率一般比其它跃迁的概率大得多，所以共振跃迁产生的谱线是Z有用的分析谱线。锌、镍和铅原子分别吸收和发射213.86nm、232.00nm和283.31nm共振线就是共振荧光的典型例子。当原子处于由热激发产生的较低的亚稳能级，则共振荧光也可从亚稳能级上产生(见图4-2b)：即原子先经热激发跃迁到亚稳能级，再通过吸收激发光源中适宜的非共振线后被进一步激发，然后再发射出相同波长的共振荧光，这一过程产生的荧光被称为热助（thermallyassisted）共振荧光，也有人建议称之为“激发态共振荧光”。铟和镓原子分别吸收并再发射451.13nm和417.21nm线，就是这种例子。[详细]
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- 第3章 原子吸收光谱分析的基本原理和技术（下）
- 作者：李梅、孙宏伟、刘学文3.3原子化技术3.3.1火焰原子化在原子吸收光谱法中，火焰原子化器经过几十年的研究发展目前已经相当成熟，也是应用Z为广泛的原子化器之一。其优点是操作简便、分析速度快、分析精度好、测定元素范围广、背景干扰较小等。目前原子吸收仪器几乎全部使用预混合型火焰原子化器，由雾化器、预混合室、燃烧器组成（图3-26）。燃气与助燃气在进入燃烧器之前已充分混合，产生层流火焰,燃烧稳定，噪音小，吸收光程长。火焰原子化全过程包括样品溶液的吸喷雾化，脱溶剂，熔融，蒸发，解离或还原等。图3-27表示了原子化的全过程，右边的文字表示过程，左边的文字表示样品的状态，其中从气溶胶状态开始就进入火焰的不同区域。[详细]
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产品样册
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- 第3章 原子吸收光谱分析的基本原理和技术（上）
- 作者：李梅、孙宏伟、刘学文3.1原子吸收光谱分析原子吸收现象早在1802年就被伍朗斯顿(W.H.Wollaston)在研究太阳光谱时发现了，但作为一种实用的现代仪器分析方法-原子吸收光谱分析法出现在1955年。当年澳大利亚科学家瓦尔西(A.Walsh)发表了论文“原子吸收光谱在化学分析中的应用”[1]，开创了火焰原子吸收光谱分析法。1959年俄罗斯学者里沃夫(Б.В.Львов)发表了论文“在石墨炉内完全蒸发样品原子吸收光谱的研究”[2]，开创了石墨炉电热原子吸收光谱分析法。鉴于瓦尔西在建立和发展原子吸收光谱分析方面的历史功勋，里沃夫对发展石墨炉原子吸收光谱法所做出的杰出贡献，1991年在挪威卑尔根召开的第27届国际光谱学大会和1997年在澳大利亚墨尔本召开的第30届国际光谱学大会(CSI)上分别授予瓦尔西和里沃夫**届和第二届CSI奖。3.1.1原子吸收光谱分析的特点原子吸收光谱分析法,又称原子吸收分光光度法，是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收，由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法。原子吸收光谱分析法的优点：(1)检出限低。火焰原子吸收光谱法(FAAS)的检出限可达到ng/mL级，石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)的检出限可达到~g。(2)选择性好。原子吸收光谱是元素的固有特征。(3)精密度高。相对标准偏差一般可达到1％，**可以达到0.2％。(4)抗干扰能力强。一般不存在共存元素的光谱干扰,干扰主要来自化学干扰和基体干扰。(5)分析速度快。使用自动进样器，每小时测定几十个样品。(6)应用范围广。可分析周期表中绝大多数的金属与非金属元素，利用联用技术可以进行元素的形态和价态分析，还可以进行同位素分析。利用间接原子吸收光谱法可以分析有机化合物。(7)用样量小。FAAS进样量一般为每分钟2~6mL,微量进样法的进样量可以小到10~50μL。GFAAS液体的进样量为10~30μL，固体进样量为毫克级。(8)仪器设备相对简单，操作简便。不足之处是：主要用于单元素的定量分析；校正曲线的线性动态范围较窄，通常小于2个数量级。[详细]
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