马弗炉IV

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2024-09-18 06:19 463阅读次数

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马弗炉IV

马弗炉IV[详细]
2024-09-18 06:19
安装说明
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太阳电池IV测试仪

太阳电池IV测试仪[详细]
2012-12-10 00:00
安装说明
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大鼠IV型胶原（Collagen IV）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠IV型胶原（CollagenIV）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenIV单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CollagenIV与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CollagenIV，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CollagenIV浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenIV浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenIV含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CollagenIV检测浓度小于10ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CollagenIV。不与大鼠其它因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
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小鼠IV型胶原（Collagen IV）ELISA试剂盒说明书

小鼠IV型胶原（CollagenIV）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenIV单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CollagenIV与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CollagenIV，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫，在450nm处测OD值，CollagenIV浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenIV浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenIV含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CollagenIV检测浓度小于10ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CollagenIV。不与小鼠其它因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
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大鼠 IV型胶原（Co IV） ELISA 检测试剂盒

试验原理：CoIV试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CoIV浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CoIV和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CoIV的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CoIV抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
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美国Bacti-Cinerator IV红外灭菌器

美国Bacti-Cinerator IV红外灭菌器[详细]
2024-09-11 19:52
专利
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大鼠（Rat）IV型胶原（Co IV）ELISA试剂盒英文说明书

Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4Goatanti-RatCollagenTypeIVCollectSampleserumorbloodplasmaStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheCoIVkitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）.Samples,includingstandardsofknownCoIVconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theCoIVantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforCoIVaresimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme（streptavidin-peroxydase）isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.TheintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofCoIVpresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:800ng/ml1Vials（0.6ml）0.5Vials（0.3ml）Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials（1.0ml）1Vials（0.5ml）Ready-to-useStandardDiluent1Vials（5ml）1Vials（2.5ml）Ready-to-useBiotinylatedanti-CoIV1Vials（6ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials（10ml）1Vials（5.0ml）Ready-to-useWashingBuffer1Vials（20ml）1Vials（10ml）50×concentrateSubstrateA1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStoppingSolution1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSampleDiluent1Vials（12ml）1Vials（6.0ml）Ready-to-useMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDEDlDistilledwaterlPipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。lVortexmixerandmagneticstirrer.SAFETYlForresearchuseonlylAvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.lDonoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.lDonotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROLlWhennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.lOncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.lCoverorcapallreagentswhennotinuse.lDonotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.lDonotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.lUseacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.lUseacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.lThoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir领.lAllresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.lTheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.lWhenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.lRespectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGElSerum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.lPlasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.lCellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.lStorage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted（250-500ul）toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.lRecommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTSlStandards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof800ng/mlCoIV.Allowstandardtostandfor5lminuteswithgentleswir领priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.800ng/ml（6Standard）Originaldensity50ul。400ng/ml（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent200ng/ml（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent100ng/ml（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent50ng/ml（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent25ng/ml（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0ng/mlBlankControl50ul。lWashingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHODlBeforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.lDeterminethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.lAdd50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2（seeplateschemebelow）.Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofCoIVstandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.lDilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..lAdd50ulofdilutedbiotinylatedanti-CoIVtoallwells.lCoverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.lRemovethecoverandwashtheplateasfollows:⑴　aspiratetheliquidfromeachwell,⑵　dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶　Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷　Repeatsteps⑵and⑶threetimes.lDistribute80ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.lCoverandincubate30minat37℃.lRemovethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.lAdd50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。lTheenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.lReadabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm（610nmto650nmisacceptable）asthereferencewavelength.SUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（ng/ml）A800800samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0ng/ml[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
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马弗炉

马弗炉[详细]
2014-03-07 00:00
应用文章
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FP-40 陶瓷纤维马弗炉/陶瓷马弗炉/纤维马弗炉产品样册

FP-40 陶瓷纤维马弗炉/陶瓷马弗炉/纤维马弗炉产品样册[详细]
2024-09-27 11:37
报价单
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箱式电阻炉/马弗炉/陶瓷纤维马弗炉SX3-2.5-10A

箱式电阻炉/马弗炉/陶瓷纤维马弗炉型号：SX3-2.5-10A一、概述此系列1000℃陶瓷纤维电阻炉为周期作业式电炉，可供工矿企业、科研单位、实验室等作化学分析、物理测定和一般小型钢件热处理加热之用。本系列电阻炉配有KSW或DRZ型温度控制器及镍铬-镍硅热电偶，能对炉膛温度进行测量、指示和自动控制。二、主要技术参数电炉型号SX3-2.5-10ASX3-4-10ASX3-8-10ASX3-12-10A额定功率（KW）2.54812额定电压（V）220220380380额定温度（℃）1000100010001000相数1133空炉升温时间（min）≤30≤40≤45≤60空炉损耗功率（KW）≤1≤1≤2≤2炉膛尺寸（l×b×h）(mm)200×120×80300×200×120400×250×160500×300×200三、结构简介本系列电阻炉炉壳用薄钢板经折边焊接制成。炉膛由一陶瓷纤维材料制成的箱形整体炉衬构成。加热元件Ocr215铁铬铝合金丝绕成螺旋形后穿于炉衬上、下、左、右的丝槽中。丝槽与炉膛连通，使加热元件直接向炉膛辐射热量。这种敞开炉衬能有效地加快炉膛升温速度，提高温度控制精度。电炉的炉衬与炉壳之间砌筑是用陶瓷纤维和硅藻、土砖等作保温层。电炉门通过多级铰链的长臂固定在电炉面板上。炉门转动灵活。关闭时，压下或一推手把，扣住门钩，炉门就能紧贴于炉口上。开启时，只需往上或往里稍提手把，脱钩后，将炉门置于侧面即可。测温用的热电偶通过开偶孔插入，并有固定座固定四、安装与使用1.电炉不需要特殊安装，只须放在平整的地面上或架子上就可以。控制器应避免震动，放置位置与电炉不宜太近，防止过热而使电子元件不能正常工作。2.将热电偶由炉后边测温偶孔插入，偶孔与热电偶之间的缝隙用石棉绳填塞，连接热电偶和控制器时注意不要接反正负极。3.打开控制器外壳，按标准连接电源线、电炉线、热电偶线。在电源线引入处需另外安装电源开关，以便控制总电源。由于控制器上电源导线与电炉导线的中线系共用。故相线与中线不可接反，否则控制器不能正常工作。为了安全起见，电炉与控制器均须接地。4.将XCT-101温度指示仪防震短路线拆去，即将其后端接线板上“短"与“短"接线螺丝钉之间的短路线拆去（TDW-2001表除外）调整机械零点，旋动指示仪面板下端中间螺钉，在使用补偿导线及冷端补偿时，将机械零点调整到冷端补偿器的基准温度点，不使用温度补偿导线时，则把机械零点调整应刻度零位。但所指示的温度为被测点和热电偶冷端的温度差。5.检查接线正确后，盖上控制器外壳，将温度指示仪指针调至所需工作温度（即旋动指示仪面板下角螺钉）然后接通电源，打开控制电源开关，此时绿灯即亮。继电器开始工作，电炉通电，电流表即有读书产生，温度指示仪指针也逐渐上升，这就表示电炉与温度控制器均在正常工作。电炉的升温与定温分别以红绿指示灯表示，绿灯表示升温，红灯表示定温。五、维护与注意事项1.当电炉在**次使用或长期停用后再次使用时，必须进行一次烘炉干燥，烘炉时间为：室温――200℃2小时，200℃――600℃2小时，使用时炉温不得超过Z高温度，以免烧毁电热原件，并禁止向炉膛内灌注各种液体和溶解的金属。2.电炉必须在相对湿度不超过85％，没有导电尘埃、爆炸性气体和能够破坏金属绝缘以及对电子原件有害的腐蚀性气体的场所工作。3.定期检查电炉及控制器导电系统是否良好。4.炉温不得超过Z高温度。六、成套一览表箱式电阻炉温度控制器热电偶型号数量型号数量型号数量FP-251台KSW-3D-111台WREU-010(L=300mm)1支FP-401台KSW-4D-111台WREU-010(L=300mm)1支SX3-8-10X1台KSW-12D-111台WREU-010(L=300mm)1支SX3-12-10X1台KSW-12D-111台WREU-010(L=300mm)1支七、订货通知在订货时必须注明下列各项①电炉的型号及名称②需要数量八、简单故障现象及排除故障现象检查部位打开开关后无电流电压熔断器是否烧断温度指针不显示仪表后边短与短连线是否拆去温度指示针倒走热电偶＋、－接反通电后温度指示即超过给定指针热电偶断路[详细]
2024-09-28 01:55
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马弗炉操作手册

马弗炉操作手册[详细]
2008-07-18 00:00
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barnstead 马弗炉

barnstead 马弗炉[详细]
2012-12-26 00:00
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2012-06-15 00:00
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2012-06-15 00:00
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马弗炉上海

马弗炉上海[详细]
2016-06-01 00:00
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2013-05-02 00:00
实验操作
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