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关于我公司“通用网址注册证书”开始启用的通知
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关于我公司“通用网址注册证书”开始启用的通知
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Gd16高通量组织研磨仪在四川省农科院正式启用
- 7月初,Gd16高通量组织研磨仪在四川省农科院安装成功,客户尝SYGd16高通量组织研磨仪对鱼、虾、鸡、牛、猪肉及果蔬类样品进行均质处理,都达到了客户的需要,效果非常理想。
众所周知,在药残、兽药残留、激素检测实验中,有个非常麻烦的处理程序---样品均质。畜牧水产类样品往往富含油脂、单个样品量小,如果用内切式分散机对样品进行匀浆处理,油脂粘到刀头上导致清洗刀头非常麻烦,刀头由于挂壁带走的样品导致样品损失比较大,影响回收率。
Gd16高通量组织研磨仪均质样品,是一种全新的样品匀浆均质处理理想方法,既不需要清洗刀头,也不需要担心样品损失,非常适用于畜牧水产品、蔬菜水果类样品均质处理。具体使用方式如下:将样品绞成小块,放置于离心管内,再添加有机溶剂适量,添加研磨珠子适量,拧紧离心管盖,再将离心管放置到Gd16样品架内,设定均质速度和均质时间,启动均质即可。研磨珠子可回收,重复使用。
深圳市新锐科技发展有限公司
www.xinruichina.net
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2024-09-28 01:15
应用文章
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ELISA测定时有关注意事项
- ELISA测定的实施中,应力求各个步骤操作的标准化,下面以板式ELISA为例,介绍有关注意事项:一、加样在ELISA中除了包被外,一般需进行45加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出现气泡。二、保温在ELISA中一般有二次抗原抗体反应,即加标本后和加结合物后,此时反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器**是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的,传热容易。如用保温箱,空湿盒应预先放在其中,以平衡温度,这在室温较低时更为重要。加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。三、洗涤洗涤在ELISA过程中不是反应聚,但却是决定实验成败的关键。洗涤的目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯待塑料对蛋白质的吸附作用是普遍性的。因此在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯(吐温,Tween)一类物质即右达到此目的。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯,为非离子型的表面张力物质,常作为助溶剂。根据脂肪酸的种类而对聚山梨酯编号,结合月桂酸的为聚山梨酯20,在ELISA中Z为常用。它的洗涤效果好,并具有减少非特异性吸附和增强抗原抗体结合的作用。洗涤如不彻底,特别在Z后一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法:①吸干孔内反应液;②将洗涤液注满板孔;③放置2min,略作摇动;④吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次。四、比色如阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。如用比色计测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度和比色计的质量。[详细]
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