类凝血酶（降纤酶）质量标准

本文由 上海恪敏生物科技有限公司 整理汇编

2018-09-04 10:00 659阅读次数

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• 类凝血酶（降纤酶）质量标准

  降纤酶Thrombin-likeenzymeCAS#：蛇毒来源：尖吻蝮蛇（五步蛇）（Deinagkistrodonacutus）简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。用途：血栓疾病FZ的研究。产品质量标准产品名类凝血酶来源尖吻蝮蛇生物活性类凝血酶，作为丝氨酸蛋白酶的一个家族，广泛分布于蝰科和响尾蛇科的蛇毒中。它不像凝血酶那样水解纤维蛋白原释放纤维蛋白肽A和B，而是只释放纤维蛋白肽A。在体内，类凝血酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会侧向交联，形成可溶性微凝块。这种凝块极易被纤溶酶降解。因其在ZL心肌梗死和血栓性疾病方面的潜力，基础研究人员和临床医生都在对其展开研究。酶活力≥1200U/mg蛋白存储温度和稳定性储藏温度10°C以下。保质期24个月.性状LyophilizedPOWDER分子量36kDa纯度HPLC≥90%重要提示产品仅供研究用[详细]

  2018-09-04 10:00

  产品样册

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• 类凝血酶（降纤酶）

  产品质量标准产品名类凝血酶来源尖吻蝮蛇生物活性类凝血酶，作为丝氨酸蛋白酶的一个家族，广泛分布于蝰科和响尾蛇科的蛇毒中。它不像凝血酶那样水解纤维蛋白原释放纤维蛋白肽A和B，而是只释放纤维蛋白肽A。在体内，类凝血酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会侧向交联，形成可溶性微凝块。这种凝块极易被纤溶酶降解。因其在ZL心肌梗死和血栓性疾病方面的潜力，基础研究人员和临床医生都在对其展开研究。酶活力≥1200U/mg蛋白存储温度和稳定性储藏温度10°C以下。保质期24个月.性状LyophilizedPOWDER分子量36kDa纯度HPLC≥90%重要提示产品仅供研究用[详细]

  2024-09-11 17:53

  产品样册

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• 大鼠纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物(TAFI)ELISA试

  大鼠纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物(TAFI)ELISA试[详细]

  2013-12-10 00:00

  专利

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• 人凝血酶激活纤溶YZ物TAFI试剂盒实验方法

  人凝血酶激活纤溶YZ物TAFI试剂盒实验方法本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI）水平。用纯化的人凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI），再与HRP标记的凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人凝血酶激活纤溶YZ物（TAFI）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：9μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为6μg/ml，4μg/ml，2μg/ml，1μg/ml，0.5μg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.3μg/ml-8μg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

  产品样册

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• Human Plasmin 人纤溶酶HPlasmin 说明书

  HumanPlasminHPlasminHumanPlasminPreparedfromGlu-Plasminogenusingurokinase,whichisnotremovedafteractivation.PurityisjudgedbySDS-PAGE.Plasminisatwo-chainserineproteaselinkedby2disulfidebonds.Amongotherroles,plasminisresponsibleforthelysisofthefibrinclot,thusproducingfibrindegradationproducts（FDP's）.Buffercomposition=0.1MHEPES-HCl/0.1MSodiumAcetate/pH8.5*ExtinctionCoefficient（1%）=17.0MolecularWeight=83,000daltons[详细]

  2018-09-29 10:03

  产品样册

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• 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒

  小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

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• 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒

  豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-20 00:00

  标准

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• 人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒

  人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  专利

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• 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒

  大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 07:52

  课件

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• 人纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PAP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PAP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PAP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PAP与单抗结合，加入生物素化的抗人PAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PAP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PAP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PAP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PAP检测浓度小于1.5ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PAP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物 （PAP） ELISA 检测试剂盒

  试验原理：PAP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PAP的浓度呈比例关系。小鼠(Mouse)纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗PAP抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PAP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PAP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 内切-1,4-β-半乳聚糖酶[热纤梭菌] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司QQ:472482400(上海经科）微信号：shjkchem活动：消费积分可换充值卡！中文：内切-1,4-β-半乳聚糖酶[热纤梭菌]英文：endo-1,4-β-Galactanase(Clostridiumthermocellum)货号：E-GALCT规格：350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC价格：2608元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-CMPK；胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]；500Units；2688元货号：E-CREA；肌酸酶[芽孢杆菌]；350Unitsat37oC；2144元货号：E-DIAEC；心肌黄酶[大肠杆菌]；1,000Units；2640元货号：E-DIPEP；α-天冬氨酰基二肽酶E[大肠杆菌]；2,000Units；2160元货号：E-DLDHLM；D-乳酸脱氢酶[肠系膜明串珠菌]；22,000Units；1840元货号：E-DMDHEC；D-苹果酸脱氢酶[大肠杆菌]；200Units；1856元货号：E-EARAB；1,5-α-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；400Units；2144元货号：E-EGALN；1,4-β-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；1,000Units；2336元货号：E-ENDOIAN；菊粉内切酶[黑曲霉]重组；500Unitsat40oC；1952元货号：E-EXBGOS；1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶；300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase；2608元货号：E-EXBGTV；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[绿木霉]重组；400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC；2256元货号：E-EXGO；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重组；500Unitsat40oC；2144元货号：E-EXOIAN；菊粉外切酶[黑曲霉]重组；5,000Unitsat40oC；2096元货号：E-FAERU；阿魏酸酯酶[瘤胃微生物]；1,000Units；2480元货号：E-FAEZCT；阿魏酸酯酶[热纤维梭菌]；10Units(~1800UonFAXX)；2480元货号：E-FDHCB；甲酸脱氢酶[博伊丁假丝酵母]；300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC；2416元货号：E-FRMXLQ；果聚糖酶混合物[纯化液体]；20mL；2640元货号：E-FRMXPD；果聚糖酶混合物[纯化粉末]；20,000Units；2144元货号：E-FUCHS；α-(1-2,3,4,6)-L-岩藻糖苷酶；10Unitsat25oC(~34Uat37oC)；2400元货号：E-FUCM；1,2-α-L-岩藻糖苷酶[微生物]；3Unitsat37oC；2960元货号：E-FUCTM；α-岩藻糖苷酶[耐热]；10Unitsat25oC；1728元货号：E-GALCJ；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[纤维弧菌]；1,500Units；2608元货号：E-GALCT；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[热纤梭菌]；350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC；2608元货号：E-GALDH；半乳糖脱氢酶[土壤原生动物]；200Units；2608元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• （PAP Kit）,大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA技术

  elisa实验测定(PAPKit),大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA技术原理则采用酶联免疫技术，检测生物学样本PAPKit定量、PAPKit定性分析，大鼠elisa试剂盒说明书，老师可以打电话询要。试剂盒包装：原装进口只有96孔的，国产的96孔48孔都有大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物正常参考值，请来电询问(PAPKit),大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物ELISA技术广锐生物坚守品质、锐意进取，质量严控，品质保障，希望长期合作！免疫组化抗体稀释液100ML价格人elisa试剂盒,人透明质酸结合蛋白ELISA试剂盒,(HABP)Elisa试剂盒HumanEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKitAntic-erbB2鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa试剂盒ER949人视黄醇结合蛋白(RBP)elisa试剂盒CAS:4197-24-4,石炭酸复红,石炭酸品红,卡宝品红,CarbolfuchsinCAS:819-83-0,β-甘油磷酸二钠水合物,β-甘油磷酸钠水合物,甘油2-磷酸二钠盐水合物,2-甘油磷酸二钠盐水合物,β-磷酸甘油酯二钠盐水合物,BGP小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒人空泡毒素相关蛋白Aelisa试剂盒VacA小鼠补体蛋白3(C3)elisa试剂盒鸡抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)elisa试剂盒ER1919[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人纤溶酶原物因子 pai elisa试剂盒说明

  人纤溶酶原物因子 pai elisa试剂盒说明本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。[详细]

  2022-10-25 14:58

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• 小鼠2纤溶酶YZ物(2-PI)ELISA试剂盒

  小鼠2纤溶酶YZ物(2-PI)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-17 19:46

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• 凝血酶Ⅲ ATHⅢ多抗

  应用凝血酶ⅢATHⅢ多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。ATHⅢ多抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-ATHⅢ：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：凝血酶ⅢATHⅢ多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人系统性红斑狼疮,elisa定量绵马贯众素ABBA原百部次碱营养琼脂对照培养基4-Hydroxy-3-(3-methy人抗肌内膜抗体IgA,elisa定量Methylpseudolarate人弹性蛋白,elisa定量二苄基乙二胺[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 橡胶密封圈 质量标准

  橡胶密封圈 质量标准[详细]

  2014-05-21 00:00

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• 室内空气质量标准

  室内空气质量标准[详细]

  2009-07-14 00:00

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• 磷酸二酯酶（质量标准）

  上海凯博生物期待与君长期合作（欢迎索取产品目录）生化部主营：抗体、生物试剂、培养基、细胞、蛇毒试剂、ELISA试剂盒、临床诊断试剂、标准品等，并代理sigma、invitrogen、ABI、gibco、abcam、CST、Merck、R&D等品牌。化工部主营：标准滴定溶液，PH缓冲液，指示剂等。联系电话（茅经理）021-60513351,18049719720传真021-34668965,qq号1176851657（一）alpha-银环蛇神经毒素α-bungarotoxinCAS#:11032-79-4简介：银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。（二）科博肽（alpha-神经毒素）CobratoxinCAS#:12584-83-7蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）简介：在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关。用途：无瘾性镇痛的研究。（三）降纤酶Thrombin-likeenzymeCAS#：蛇毒来源：尖吻蝮蛇（五步蛇）（Deinagkistrodonacutus）简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。用途：血栓疾病FZ的研究。（四）磷脂酶A2PhospholipaseA2CAS#：9001-84-7蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）简介：在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性Zdi，溶血活性Z强，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神经毒性Z强，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性Z高，无溶血活性。用途：质膜结构与功能研究；对磷脂结构的研究；研究蛋白质-脂的相互作用；提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白质协同作用的材料；蛋白质结构与功能研究。（五）心脏毒素CardiotoxinCAS#:9012-91-3蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）简介：属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。用途：离子通道研究；蛋白质结构与功能研究。（六）眼镜蛇毒因子（CVF）CobravenomfactorCAS#:蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）简介：与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应用途：用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应ZL的研究。（七）磷酸二酯酶PhosphodiesteraseCAS#：9025-82-5蛇毒来源：江浙蝮蛇（Agkistrodonhalys）简介：属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基（3，-OH），水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸。用途：核酸序列分析。[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 土壤环境质量标准

  土壤环境质量标准[详细]

  2024-09-14 21:22

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