HPLC测定-酮戊二酸

本文由 天津博纳艾杰尔科技有限公司 整理汇编

2024-09-15 23:07 217阅读次数

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更多资料

• HPLC测定-酮戊二酸

  HPLC测定-酮戊二酸[详细]

  2024-09-15 23:07

  其它

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• α-酮戊二酸参数报告

  α-酮戊二酸参数报告性状：白色或类白色结晶性粉末，见光易变黄色。易吸湿。易溶于水、醇、；极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。用途：生化研究。色氨酸分析试剂，谷氨酸脱氢酶的底物(氨基转换酶及脱氢酶)。测定肝功能的配套试剂。保存：2～8℃，避光α-酮戊二酸参数报告英文名称：α-Ketoglutaricacid；2-Oxopentanedioicacid；2-Oxo-1,5-pentanedioicacid其他名称：2-酮戊二酸；2-氧代戊二酸；α-酮基戊二酸；2-氧代-1，5戊二酸；α-羰基戊二酸CAS号：328-50-7C5H6O5=146.10级别：Biothnologygrade含量：99%～101%熔点：113～117℃重金属：≤10ppm铁：≤10ppm灼烧残渣：≤0.2%α-酮戊二酸参数报告[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

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• α酮戊二酸脱氢酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6IU/L250IU/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)水平。用纯化的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)，再与HRP标记的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 酮戊二酸与谷氨酸及精氨酸分析

  酮戊二酸与谷氨酸及精氨酸分析[详细]

  2016-03-29 00:00

  操作手册

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• 小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体elisa试剂盒说明书

  小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）水平。用纯化的小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC），再与HRP标记的α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）浓度。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 猪酮戊二酸（KG）ELISA试剂盒使用说明书

  猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪酮戊二酸(KG)水平。用纯化的猪酮戊二酸(KG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酮戊二酸(KG)，再与HRP标记的酮戊二酸(KG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的酮戊二酸(KG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪酮戊二酸(KG)浓度。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 二溴新戊二醇分析

  二溴新戊二醇分析[详细]

  2024-09-29 03:11

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• 应用顶空—毛细柱气相色谱法测定啤酒中 双乙酰、戊二酮

  双乙酰（丁二酮）、2,3-戊二酮是啤酒发酵过程的自然副产物。发酵工艺控制不当或微生 物受到污染时，都将导致啤酒 2,3-戊二酮含量的，并使啤酒产生令人生厌的“馊饭 味”，将可能导致再生或倒酒，从而成为不符合国标的废品。测量这两种物质的含量有 助于控制完全和适当的发酵。本实验通过顶空气相色谱 (HS-GC) 技术，通过电子捕获检 测器 (µECD) 检测双乙酰和戊二酮含量，方法灵敏度、重复性、定量线性均达到良好效 果，基质适应性广，测定准确性能够得到很好的保证。[详细]

  2024-09-30 09:02

  应用文章

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• 仓鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 （HMG-CoAR） 说明书

  www.biokanu.com仓鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定仓鼠血清，组织及相关液体样本中羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)水平。用纯化的仓鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)，再与HRP标记的羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)的浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：720U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为480U/L，320U/L，160U/L，80U/L，40U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：20U/L-550U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• "2-脱氧-2，2-二氟-D-赤式-戊呋喃糖-1- 酮-3，5-二安息香酸盐含量分析"

  "2-脱氧-2，2-二氟-D-赤式-戊呋喃糖-1- 酮-3，5-二安息香酸盐含量分析"[详细]

  2016-03-30 00:00

  标准

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• 毛细管色谱法同时测定异戊二烯中环戊二烯甲基吡咯烷酮

  毛细管色谱法同时测定异戊二烯中环戊二烯甲基吡咯烷酮[详细]

  2024-09-28 13:34

  专利

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• 片姜黄中莪术二酮 和 牻牛儿酮的测定

  摘要： 本文建立了片姜黄中莪术二酮和牻牛儿酮的HPLC测定方法。 完整方案获取：https://masystem.shimadzu.com.cn/u/waptbd20950 [详细]

  2025-04-07 11:36

  应用文章

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• 顺丁烯二酸（酐）HPLC液相谱图

  样品名称：淀粉色谱条件色谱柱：月旭UltimateAQ-C18(5m，4.6×250mm)流动相：乙腈：0.1%H3PO4水溶液=2：98流速：1.0mL/min柱温：30oC进样量：20L标样浓度：10g/ml检测器：UV214nm[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• 变色酸二钠盐

  变色酸二钠盐[详细]

  2024-09-18 18:09

  实验操作

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• 顺丁烯二酸

  顺丁烯二酸[详细]

  2024-09-19 03:58

  实验操作

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• 3,7-二氯-8喹啉酸HPLC液相谱图

  样品名称：3,7-二氯-8喹啉酸色谱柱:月旭XB-C18柱长:250mm柱温:30度波长:238nm进样量:5ul流动相:甲醇：水：冰乙酸=700：300：0.5流量:0.800ml/min[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸

  LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸[详细]

  2024-09-27 23:47

  实验操作

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• 酮咯酸药物杂质对照品

  酮咯酸药物杂质对照品[详细]

  2013-08-05 00:00

  其它

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• 酮咯酸药物杂质标准品

  酮咯酸药物杂质标准品[详细]

  2024-09-24 00:36

  操作手册

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• HPLC测定覆盆子中没食子酸含量

  HPLC测定覆盆子中没食子酸含量[详细]

  2024-09-28 03:45

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