大鼠体聚试剂盒说明书

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 大鼠体聚试剂盒说明书

  大鼠多配体聚糖酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中多配体聚糖(Syndecan1）含量。实验原理大鼠体聚试剂盒说明书应用双抗体夹心法测定标本中大鼠多配体聚糖(Syndecan1）水平。用纯化的大鼠多配体聚糖(Syndecan1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多配体聚糖(Syndecan1），再与HRP标记的多配体聚糖(Syndecan1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多配体聚糖(Syndecan1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠多配体聚糖(Syndecan1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.25ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠体聚试剂盒说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 现货销售大鼠五聚素-3酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.15μg/L-5μg/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中五聚素-3（PTX3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠五聚素-3（PTX3）水平。用纯化的大鼠五聚素-3（PTX3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入五聚素-3（PTX3），再与HRP标记的五聚素-3（PTX3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的五聚素-3（PTX3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠五聚素-3（PTX3）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• FH-R82-大鼠海马体神经元细胞说明书

  FH-R82-大鼠海马体神经元细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 大鼠B7同源体3（B7-H3）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠B7同源体3(B7-H3)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/ml-18pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中B7同源体3(B7-H3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠B7同源体3(B7-H3)水平。用纯化的大鼠B7同源体3(B7-H3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B7同源体3(B7-H3)，再与HRP标记的B7同源体3(B7-H3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B7同源体3(B7-H3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠B7同源体3(B7-H3)浓度。大鼠B7同源体3(B7-H3)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠B7同源体3(B7-H3)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠B7同源体3(B7-H3)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 小鼠八聚体结合转录因子4抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书

  小鼠八聚体结合转录因子4抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-30 00:00

  期刊论文

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• 小鼠八聚体结合转录因子4抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书

  小鼠八聚体结合转录因子4抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-30 00:00

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• 大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒

  大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 21:52

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• 特价促销大鼠B7同源体3酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/ml-18pg/ml大鼠B7同源体3酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中B7同源体3(B7-H3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠B7同源体3(B7-H3)水平。用纯化的大鼠B7同源体3(B7-H3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B7同源体3(B7-H3)，再与HRP标记的B7同源体3(B7-H3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B7同源体3(B7-H3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠B7同源体3(B7-H3)浓度。试剂盒组成大鼠B7同源体3酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠B7同源体3酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠铁蛋白试剂盒说明书

  大鼠铁蛋白试剂盒说明书[详细]

  2015-08-22 00:00

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• 人五聚素（PTX3）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人五聚素（PTX3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PTX3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PTX3与单抗结合，加入生物素化的抗人PTX3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PTX3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PTX3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PTX3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PTX3检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PTX3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 多聚A特异性核糖核酸酶（PARN）ELISA试剂盒说明书

  多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。多聚A特异性核糖核酸酶(PARN)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96THA兔子透明质酸规格：48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格：48T/96-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96TD2D兔子D二聚体规格：48T/96TCRP兔子C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型胶原规格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型胶原规格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型胶原规格：48T/96TTGFβ2兔转化生长因子β2规格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α规格：48T/96TApo-E兔载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100兔载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1兔载脂蛋白A1规格：48T/96TiNOS兔诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TOSM兔抑瘤素M规格：48T/96TAChRab兔乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh兔乙酰胆碱规格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶规格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TFbg兔血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2兔血栓素B2规格：48T/96TCH50兔血清总补体规格：48T/96TNO兔血清一氧化氮规格：48T/96TGMP-140兔血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-2兔血管生成素2规格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGF兔血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTnT兔心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TTAFI兔纤溶YZ因子规格：48T/96TPAP兔纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TGHbA1c兔糖化血红蛋白A1c规格：48T/96TRenin兔肾素规格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子规格：48T/96TLF/LTF兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96TLZM兔溶菌酶规格：48T/96THSP-90兔热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70兔热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40兔热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20兔热休克蛋白20规格：48T/96TNA兔去甲肾上腺素规格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2规格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TeNOS兔内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴细胞功能相关抗原3规格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相关因子规格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗体规格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗体规格：48T/96TABAb兔抗脑组织抗体规格：48T/96TAECA兔抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAMA兔抗单核细胞抗体规格：48T/96TMMP-2兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-1兔基质金属蛋白酶1规格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcAMP兔环磷酸腺苷规格：48T/96TRANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TPPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TOPN兔骨桥素规格：48T/96TLebtospira兔钩端螺旋体IgG规格：48T/96TCA兔儿茶酚胺规格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反应蛋白规格：48T/96TC3兔补体蛋白3规格：48T/96TPY兔吡啶交联物规格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C规格：48T/96TIL-17兔白介素17规格：48T/96TADR兔阿霉素规格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96Tp53兔p53规格：48T/96TBAX兔Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a规格：48T/96TBT苏云金芽孢杆菌蛋白规格：48T/96TDBA双花扁豆凝集素规格：48T/96TCVF蛇毒因子规格：48T/96TMHC/OLA山羊主要组织相容性复合体规格：48T/96TTNF-α山羊肿瘤坏死因子α规格：48T/96TGHRP山羊生长激素释放多肽规格：48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tacetone山羊丙酮检测规格：48T/96TIL-4山羊白介素4规格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受体规格：48T/96TIL-2山羊白介素2规格：48T/96TIL-10山羊白介素10规格：48T/96TIFN-γ山羊γ干扰素规格：48T/96TTF人组织因子规格：48T/96Tt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TLTBP2人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格：48T/96TTPS人组织多肽特异性抗原规格：48T/96TTPA人组织多肽抗原规格：48T/96THD人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96TCathAb人组织蛋白酶抗体规格：48T/96Tcath-K人组织蛋白酶K规格：48T/96Tcath-D人组织蛋白酶D规格：48T/96Thiston-H2b人组蛋白H2b规格：48T/96THIS人组胺规格：48T/96TtPSA人总前列腺特异抗原规格：48T/96TCENP-B人着丝粒蛋白B规格：48T/96TTF人转移因子规格：48T/96TTF人转移因子规格：48T/96TTFR/CD71人转铁蛋白受体规格：48T/96TATF-1人转录因子抗体-1规格：48T/96TTSC22人转化生长因子β刺激蛋白22规格：48T/96TTGFβ2人转化生长因子β2规格：48T/96TTGF-β1人转化生长因子β1规格：48T/96TTGF-α人转化生长因子α规格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TCDK5人周期素依赖性激酶5规格：48T/96TCDK-4人周期素依赖性激酶4规格：48T/96TRAG-2人重组激活基因2规格：48T/96TRAG-1人重组激活基因1规格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲肾上腺素规格：48T/96TTAF人肿瘤血管生长因子规格：48T/96TTAA人肿瘤相关抗原规格：48T/96TTSA人肿瘤特异性抗原规格：48T/96TTSGF人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96TTRANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子规格：48T/96TTRAIL-R4人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96TTRAIL-R3人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTRAIL-R1人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TTNF-β人肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTNF-α人肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724人肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96TNGAL人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96TNAP人中性粒细胞碱性磷酸酶规格：48T/96TNE人中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TMK人中期因子规格：48T/96TLXA4人脂氧素A4规格：48T/96TLTA人脂磷壁酸规格：48T/96TADP人脂联素规格：48T/96TFABP人脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TLipase人脂肪酶规格：48T/96TADRP人脂肪分化相关蛋白规格：48T/96TLBP人脂多糖结合蛋白规格：48T/96TLPS人脂多糖/内毒素规格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶规格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2规格：48T/96TLp-α人脂蛋白α规格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖规格：48T/96TRANTES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96TILK-1人整合素连接激酶1规格：48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型规格：48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3规格：48T/96TTI人真胰岛素规格：48T/96TMEC/CCL28人粘膜相关上皮趋化因子规格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B规格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B规格：48T/96TPS-2人早老素2规格：48T/96TApo-H人载脂蛋白H规格：48T/96TApo-E人载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100人载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1人载脂蛋白A1规格：48T/96TPGR人孕酮受体规格：48T/96TPROG人孕激素/孕酮规格：48T/96TPCDH1人原钙黏素1规格：48T/96TProtamine人鱼精蛋白规格：48T/96TiNOS人诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TFFA人游离脂肪酸规格：48T/96TFEP人游离原卟啉规格：48T/96Tf-Hb人游离血红蛋白规格：48T/96TFree-T3人游离三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TfPSA人游离前列腺特异性抗原规格：48T/96TFT4人游离甲状腺素规格：48T/96TF-TESTO人游离睾酮规格：48T/96TFP-S人游离蛋白S规格：48T/96TFE3人游离雌三醇规格：48T/96Tf-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96THp-IgG人幽门螺旋菌IgG规格：48T/96THp-IgM人幽门螺旋杆菌IgM规格：48T/96TEL人优球蛋白规格：48T/96TIDO人吲哚胺2,3-双加氧酶规格：48T/96TINH-B人YZ素B规格：48T/96TINH人YZ素规格：48T/96TAP人抑肽酶规格：48T/96TOSM人抑瘤素M规格：48T/96ThnRNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格：48T/96TICD人异柠檬酸脱氢酶规格：48T/96TAPT人异常凝血酶原规格：48T/96Tiso-Hyd人异丙肾上腺素规格：48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原规格：48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗体规格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白规格：48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白规格：48T/96THBsAg人乙型肝炎表面抗原规格：48T/96THPA人乙酰肝素酶规格：48T/96TChE人乙酰胆碱酯酶规格：48T/96TAChRab人乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACH人乙酰胆碱规格：48T/96TAD人乙胺碘呋酮规格：48T/96TPL人胰脂肪酶规格：48T/96TPancreastatin人胰YZ素规格：48T/96T人癌标志物CA242ELISAKit，48T/96T人癌标志物CA242ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TPK人胰激肽原酶规格：48T/96TGLP-1人胰高血糖素样肽1规格：48T/96TGC人胰高血糖素规格：48T/96TPP人胰多肽规格：48T/96TAmylin人胰淀素规格：48T/96TPAMY人胰淀粉酶规格：48T/96TIA-2A人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体规格：48T/96TICA人胰岛细胞抗体规格：48T/96TIAA人胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI人胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-4人胰岛素样生长因子结合蛋白4规格：48T/96TIGFBP-3人胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGFBP2人胰岛素样生长因子结合蛋白2规格：48T/96TIGFBP-1人胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96TIGF-2R人胰岛素样生长因子2受体规格：48T/96TIGF-2人胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1人胰岛素样生长因子1规格：48T/96TISR-β人胰岛素受体β规格：48T/96TINS人胰岛素规格：48T/96TIAPP人胰岛淀粉样多肽规格：48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ规格：48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶规格：48T/96TCPAF人衣原体蛋白酶样活性因子规格：48T/96THbCO人一氧化碳血红蛋白规格：48T/96TNOS人一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA人叶酸规格：48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白规格：48T/96Telongin人延伸蛋白规格：48T/96TNADPH人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TCIC人循环免疫复合物规格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4规格：48T/96TPF-3人血小板因子3规格：48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF人血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAIg人血小板相关免疫球蛋白规格：48T/96TPA-IgM人血小板相关抗体IgM规格：48T/96TPAC3人血小板相关补体3规格：48T/96TTPO人血小板生成素规格：48T/96TPGF人血小板生长因子规格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPBP/CXCL7人血小板碱性蛋白规格：48T/96TPAF人血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFPB人血纤肽/纤维蛋白肽B规格：48T/96TFPB人血纤肽/纤维蛋白肽B规格：48T/96TFPA人血纤肽/纤维蛋白肽A规格：48T/96TFDP人血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg人血纤蛋白原规格：48T/96TFibrin人血纤蛋白规格：48T/96Tschistosoma人血吸虫规格：48T/96TTXB2人血栓素B2规格：48T/96TTX-A2人血栓素A2规格：48T/96TTpP人血栓前体蛋白规格：48T/96TTM人血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50人血清总补体规格：48T/96TST人血清素/血清胺规格：48T/96TSAP人血清淀粉样蛋白P规格：48T/96TSAA人血清淀粉样蛋白A规格：48T/96THSA人血清白蛋白规格：48T/96THA人血凝素规格：48T/96TPS人血浆抗凝蛋白S规格：48T/96TPC人血浆抗凝蛋白C规格：48T/96TGMP-140人血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2人血红素氧合酶2规格：48T/96THO-1人血红素氧合酶1规格：48T/96THb-AGE人血红蛋白晚期糖基化终末产物规格：48T/96THB-β人血栓素A2规格：48T/96THbH人血栓前体蛋白规格：48T/96THbC人血栓调节蛋白规格：48T/96Tangiostatin人血清总补体规格：48T/96TVWF人血清素/血清胺规格：48T/96TBK人血管舒缓激肽规格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受体Tie1规格：48T/96TANG-4人血管生成素4规格：48T/96TANG-2人血管生成素2规格：48T/96TANG-1人血管生成素1规格：48T/96TANG人血管生长素规格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-3人血管内皮细胞生长因子受体3规格：48T/96TVEGFR-2人血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96TVEGFR-1人血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96TVEGF-D人血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96TVEGF-C人血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96TVEGF-B人血管内皮细胞生长因子B规格：48T/96TVEGF人血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TVE-cad人血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TAngiotensinase人血管紧张肽酶规格：48T/96TACE人血管紧张素转化酶规格：48T/96TaGT人血管紧张素原规格：48T/96TAT2R-Ab人血管紧张素Ⅱ受体2抗体规格：48T/96TAT2R人血管紧张素Ⅱ受体2规格：48T/96TATⅡR1人血管紧张素Ⅱ受体1抗体规格：48T/96TANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1规格：48T/96TANG-Ⅱ人血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格：48T/96TANG-ⅠR人血管紧张素Ⅰ受体抗体规格：48T/96TAng-Ⅰ人血管紧张素Ⅰ规格：48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ剂规格：48T/96TVIP人血管活性肠肽规格：48T/96TTrichinellaAb人旋毛虫抗体规格：48T/96TBrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶规格：48T/96TASD人雄烯二酮规格：48T/96TAR人雄激素受体规格：48T/96TABP人雄激素结合蛋白规格：48T/96TTD-Ag人胸腺依赖性抗原规格：48T/96TTP-5人胸腺五肽规格：48T/96TThymosinα1人胸腺肽α1规格：48T/96TThymosin人胸腺肽规格：48T/96TTP人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTARC/CCL17人胸腺活化调节趋化因子规格：48T/96TTI-Ag人胸腺非依赖性抗原规格：48T/96TTECK/CCL25人胸腺表达趋化因子规格：48T/96TTLa人胸腺白血病抗原规格：48T/96TBRAK/CXCL14人胸肾表达趋化因子规格：48T/96TTS人胸苷酸合成酶规格：48T/96TSmad7人信号转导分子7规格：48T/96TSmad1人信号转导分子规格：48T/96TNN-T4人新生甲状腺素规格：48T/96TN-TSH人新生儿促甲状腺素规格：48T/96Th-FABP人心型脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANF人心纳素规格：48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCT-1人心肌营养素1规格：48T/96TcTnT人心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TANKRD1人心肌锚蛋白重复域1规格：48T/96TCMLC-1人心肌肌凝蛋白轻链1规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TCMR人协同刺激分子受体规格：48T/96TAFP-L3人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L2人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L1人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TADA人腺苷脱氨酶规格：48T/96TAC-1人腺苷酸环化酶1规格：48T/96TABCG2人腺苷三磷酸结合盒转运体G2规格：48T/96TABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1规格：48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96TAPAF1人衔接蛋白酶活化因子1规格：48T/96TASP人酰化刺激蛋白规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96Tfgl2人纤维介素蛋白规格：48T/96TTAFI人纤溶YZ因子规格：48T/96TPAI-1人纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI人纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TPLGA人纤溶酶原激活剂规格：48T/96TPlg人纤溶酶原规格：48T/96TPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 神经元正五聚蛋白Ⅰ（NPTX1）ELISA试剂盒说明书

  神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlHELIX-Ⅱ人Ⅱ型胶原螺旋肽规格：48T/96TColⅡ人Ⅱ型胶原规格：48T/96T28SrRNP人28S抗核糖体抗体规格：48T/96T26SPSM人26S蛋白酶体规格：48T/96TOH人25羟基维生素D3规格：48T/96T2,3-DPG人2,3-二磷酸甘油酸规格：48T/96T2,3-dinor-TXB2人2,3Dinor血栓烷B2规格：48T/96TPⅠNP人Ⅰ型原胶原N端前肽规格：48T/96TPⅠCP人Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TCⅠCP人Ⅰ型前胶原C末端肽规格：48T/96TⅠCTP人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽规格：48T/96X人Ⅰ型胶原N末端肽规格：48T/96TCTX-Ⅰ人Ⅰ型胶原C端肽规格：48T/96TColⅠ人Ⅰ型胶原规格：48T/96T17-KS人17-酮类固醇规格：48T/96T17-OHP人17羟孕酮规格：48T/96T17-OHCS人17羟皮质类固醇规格：48T/96T16-αOHE-1人16α羟基雌酮1规格：48T/96T15-LO/LOX人15脂加氧酶规格：48T/96T12-HETE人12羟二十烷四烯酸规格：48T/96T11-DH-TXB2人11去氢血栓烷B2规格：48T/96T1,3-βDglucosidase人1,3-βD葡葡糖苷酶规格：48T/96TOH人1,25二羟基维生素D3规格：48T/96THIS犬组胺规格：48T/96T[详细]

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• 大鼠超氧化物歧化酶试剂盒使用说明书

  大鼠超氧化物歧化酶试剂盒使用说明书[详细]

  2015-05-18 00:00

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• 大鼠C-Fos ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠C-FosELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠C-Fos单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C-Fos浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C-Fos浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.4ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本C-Fos的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C-Fos含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C-Fos检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠C-Fos。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠肿瘤坏死因子试剂盒使用说明书

  大鼠肿瘤坏死因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理大鼠肿瘤坏死因子试剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（720ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。360ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液180ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液90ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液45ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液22.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠肿瘤坏死因子试剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠（Rat）促卵泡激素试剂盒说明书

  大鼠（Rat）促卵泡激素试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品血清、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：0-40IU/L敏感度：1.0IU/L[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠白介素-1ELISA试剂盒说明书

  大鼠白介素-1ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1包被微孔板：一块。2酶标记物：1瓶[6.0mL]，有效期内使用。3底物Ⅰ：1瓶[6.0mL]，有效期内使用。4底物Ⅱ：1瓶[6.0mL]，有效期内使用。5浓缩清洗液[1：10蒸馏水或纯净水稀释]：1瓶[50mL]，有效期内使用。6终止液：1瓶[6.0mL]，有效期内使用。7标准品：5瓶[1.0mL/瓶]，有效期内使用。8检测范围及各标准品浓度：0，50，100，250，500pg/mL。大鼠白介素-1ELISA试剂盒说明书需要但未提供的试剂和器材◆水温箱或恒温箱◆标准规格酶标仪◆自动洗板机◆样本稀释液◆可调节移液器及配套吸头◆蒸馏水和容量瓶◆无菌试管◆震荡器及磁力搅拌器◆封板膜注意事项1在试验之前要将试剂盒在室温下平衡至少30分钟。2使用之前一定要首先确认试剂盒内所有试剂均为正常状态再进行后面的操作。3如有问题或不懂之处请务必与供货商进行沟通，否则造成的任何损失均与本司无关。4不要重复使用手中的吸头和试管以及混淆各组分瓶盖，否则会引起交叉污染，导致试验失败。5该试剂盒内不包含有传染性试剂。6不要混用不同指标不同批号的试剂和包被微孔板。7试验过程中试剂和待测样品均应充分混匀。8包被微孔板应放置2-8℃干燥保存，避免受潮。9如有剩余试剂请放置2-8℃冷藏保存。10试验过程要严格按照说明书操作，先后顺序不得颠倒。11如果样品量较大应注意加样时间，避免加样过慢或间隔时间过长。12使用和贮存底物Ⅱ时应注意避光。13终止液含有酸性成分具有腐蚀性，勿将其溅落到皮肤或衣服上。如有该情况发生应立即使用冷水冲洗。14试验期间室内温度应始终保持在20-25℃。并保持室内清洁，无粉尘。15避免直接接触试剂盒内的液体，一旦接触请尽快用水清洗。16在试验过程中不要吸烟、使用化妆品和吃喝。这将对操作者的健康及试验结果造成影响。17不要用嘴吸取试剂瓶内的试剂。大鼠白介素-1ELISA试剂盒说明书样品的采集和制备1收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本储存在2-8℃备用,如有特殊原因需要周期检测,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存,并避免反复冻融。样本2-8℃可保存48小时,-20℃条件下可保存1个月，-70℃条件下可保存6个月。2每个样品量收集体积[100ul×需检测的指标，注：样品体积为处理后可进行Z终实验的样品体积]。3[血清]操作过程中避免受到刺激，使用非焦化和不含有内毒素的试管，静脉穿刺收集血液并迅速离心，分离出血清[2000-3000×g离心20分钟]。如有沉淀形成，应再次离心，具体离心的时间和转速应根据样品来决定。Z终实验的样品应为干净透明状的。4[血浆]可使用EDTA[2.0%EDTA.Na2]来抗凝血浆并用于检测，混合10-20分钟后,离心祛除颗粒[2000-3000×g离心20分钟]。如有沉淀形成，应再次离心，具体离心的时间和转速应根据样品来决定。Z终实验的样品应为干净透明状的。5[组织匀浆/细胞培养液（分泌性成分）]使用无菌管收集。离心后取上清液[2000-3000×g离心20分钟]。如有沉淀形成，应再次离心，具体离心的时间和转速应根据样品来决定。Z终实验的样品应为干净透明状的。组织匀浆:切割标本，称取质量。加入PBS[7.0-7.4]充分混合，具体的混合比例由操作者自行决定或可参考相关文献，如有问题也可与供货商咨询沟通后再进行后续操作。混合后的缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶YZ剂或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶），充分混合。细胞培养液（胞内成分）:应先用PBS[7.0-7.4]稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/mL左右,使用细胞裂解液或通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。如有沉淀形成，应再次离心。6[体液]离心后祛除颗粒和聚合物[2000-3000×g离心20分钟]。如有沉淀形成，应再次离心。具体离心的时间和转速应根据样品来决定。Z终实验的样品应为干净透明状的。7不要使用高脂血症、溶血、污染或灭活的样品，这样有可能会导致出现错误的结果。[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 大鼠叶酸elisa试剂盒说明书

  大鼠叶酸elisa试剂盒说明书大鼠叶酸elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、不知道浓度的样品参加微孔酶标板内进行检查。先将待测物质和生物素符号的抗体一起温育。洗刷后，参加亲和素符号过的HRP。再通过温育和洗刷，去掉未联系的酶联系物，然后参加底物A、B，和酶联系物一起效果。发生色彩。色彩的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。大鼠叶酸elisa试剂盒安全性1）避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请赶快用水冲刷。2）实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。大鼠叶酸elisa试剂盒操作过程1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。9）在450nm波利益测定各孔的OD值。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 小鼠/大鼠 IGF-1试剂盒说明书

  小鼠/大鼠IGF-1试剂盒介绍：胰岛素样生长因子1(IGF-1)，也称为生长调节素C，是一个在分子结构上类似于胰岛素的激素。IGF-1主要由肝脏产生，作为内分泌激素。同样地，靶组织亦能旁分泌/自分泌产生IGF-1。IGF-1是AKT信号转导途径中的一种有效天然激活剂、细胞生长和增殖的刺激子、细胞程序性死亡的有效YZ子。IGF-1Z少可结合两种细胞表面受体：IGF-1受体(IGF1R)和胰岛素受体。IGF-1的产受生长激素刺激，受营养不良、生长激素不敏感、缺少生长激素受体或者生长激素受体(SHP2和STAT5B)下游信号通路发生故障等方面所YZ。IGF-1在儿童生长过程中起重要作用，继而在成人合成代谢中有影响，且与老年化、神经病变、癌症以及中风相关。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠酒石酸酸性磷酸酶试剂盒说明书

  一.简介：RatTRAP分析能用于监测睾丸切除术和卵巢切除术后大鼠模型的骨吸收速率的改变。然而,该分析方法的使用存在着一些限制。我们推荐在手术操作前提取血清样本(日子0，基准样本，非常重要)，在手术操作后的1,2,4,7和14天提取血清样本。在每个时间点都必须包括一个假设群体作为正常水平组。我们的结果出示血清TRAP5b水平在睾丸切除术和卵巢切除术之后的几天内快速上升,然后在手术后2个星期又回重到正常的水平。在那个时间点之后，TRAP5b水平不再高于正常值。二.产品名称：中文名称：大鼠酒石酸酸性磷酸酶试剂盒英文名称：RatTRACP5bELISA[详细]

  2018-10-31 10:00

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