人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）ELISA试剂盒操作说明

本文由 润裕生物（上海）试剂盒供应商 整理汇编

2018-11-23 10:00 387阅读次数

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• 人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）ELISA试剂盒操作说明

  人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）ELISA试剂盒操作说明本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）水平。用纯化的人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3），再与HRP标记的磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人磷脂酰肌醇3磷酸（PIP3）ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

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• 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒

  人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒[详细]

  2016-03-15 00:00

  实验操作

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• 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC-3）ELISA试剂盒说明书

  人磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GPC-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GPC-3与单抗结合，加入生物素化的抗人GPC-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GPC-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GPC-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GPC-3含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GPC-3检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GPC-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）检测试剂盒

  人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  标准

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• 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒

  人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 08:07

  期刊论文

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• 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.3μg/L-12μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中磷脂酰肌醇蛋白聚糖3含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3水平。用纯化的人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷脂酰肌醇蛋白聚糖3，再与HRP标记的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液6μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液3μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.75μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:37

  专利

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• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗组蛋白3抗体0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗组蛋白3抗体0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗组蛋白H1抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein抗组蛋白H2抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶1抗体0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶2抗体0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）组蛋白去乙酰化酶3抗体0.2mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.1mlMouseIgM/RBITC罗丹明标记小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC罗丹明标记猪IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.2mlMinkIgG/RBITC罗丹明标记水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC罗丹明标记兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC罗丹明标记大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC罗丹明标记重组人白介素-1受体拮抗剂0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag标签抗体0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag标签抗体0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag标签抗体0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag标签抗体0.2mlhumanFibrinogen/RBITC罗丹明标记人纤维蛋白原0.3mlKLH/RBITC罗丹明标记血蓝蛋白0.3mlOVA/RBITC罗丹明标记鸡卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC罗丹明标记人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag标签抗体0.1mlKT3tagKT4tag标签抗体0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗体0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金标记兔抗猪IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金标记亲合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG胶体金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-33抗体0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-2抗体0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-２抗体0.2mlHOXc8同源盒基因的一种0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗体0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人类乳头状瘤病毒抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 现货人糖磷脂酰肌醇ELISA 检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/L人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒DAP497-0.1mlPhospho-SHIP2（Tyr986/987）磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体0.1mlDA1001-0.2mlβ-Actinβ-肌动蛋白抗体（内参抗体）0.2mlDA1001-0.1mlβ-Actinβ-肌动蛋白抗体（内参抗体）0.1mlDAP500-0.1mlPhospho-SirT1（Ser47）磷酸化沉默调节蛋白1抗体0.1mlDAP504-0.1mlphosphor-SMAD2（Ser425）磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体0.1mlDAP508-0.1mlPhospho-SMC1（Ser360）磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体0.1mlDA1002-0.2ml14-3-3protein抗体0.2mlDA1003-1ml14-3-3familyprotein（Malusdomestica（Apple）（14-3-3蛋白抗体（植物））14-3-3蛋白抗体（植物）1mlDAH1084-10mlBSA兔抗牛血清白蛋白抗血清10mlDAH1085-1mlRabbitMeiionesUnguiculatausMilme-EdwaudsWholeserum兔抗长爪沙鼠IgG抗血清1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人丙氨酸氨基转移酶（ALT）ELISA试剂盒操作说明

  检测范围：96T2U/L-60U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。用纯化的人丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙氨酸氨基转移酶(ALT)，再与HRP标记的丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 免费销售人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒特价

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LSSM219-100mgSulfoNHS100mg256SSM219-500mgSulfoNHS500mg1064TGI211-100mgIodinationReagent100mg180TGI211-500mgIodinationReagent500mg750TPM211Traut'sReagent100mg458W542450-125mlWestern-Blot-Re-ProbeSolutionWesternBlots---印迹膜再生液125ml1600[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA试剂盒操作说明

  人肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA试剂盒操作说明[详细]

  2015-05-21 00:00

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• 人百日咳病毒抗体(IgM)ELISA试剂盒操作说明

  人百日咳病毒抗体(IgM)ELISA试剂盒操作说明[详细]

  2015-07-07 00:00

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• 人8-羟基脱氧鸟苷酸ELISA检测试剂盒操作说明

  人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：细胞培养上清液试验原理：8-OHDG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知8-OHDG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将8-OHDG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中8-OHDG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗8-OHDG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的8-OHDG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的8-OHDG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  应用文章

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• 人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒

  人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 人环磷酸腺苷(cAMP)Elisa试剂盒

  人环磷酸腺苷(cAMP)Elisa试剂盒[详细]

  2024-09-29 09:36

  标准

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• 人-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒

  人-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒

  人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 21:00

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• 人ELISA试剂盒分析说明

  人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）酶联免疫分析说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用纯化的人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3），再与HRP标记的1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 14:16

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