FH0808-小鼠纤维肉瘤细胞系；WEHI 164

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• FH0808-小鼠纤维肉瘤细胞系；WEHI 164

  FH0808-小鼠纤维肉瘤细胞系；WEHI 164[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 肌腱膜纤维肉瘤癌基因 Mafa多抗

  应用肌腱膜纤维肉瘤癌基因Mafa多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。Mafa多抗说明书，请打电话询要。肌腱膜纤维肉瘤癌基因包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-Mafa：鼠源单抗、兔源多抗大鼠凝血酶抗凝血酶复合物elisa代测,TAT试剂盒129-64-6内次甲基四氢苯二甲酸酐65-22-5盐酸吡哆醛人白介素1受体拮抗剂elisa代测,IL1Ra试剂盒人凋亡信号调节激酶Ielisa代测,ASK-1试剂盒1949-78-6L-来苏糖人吖啶橙elisa代测,AO试剂盒553-91-3；30903-87-8草酸锂小鼠甲基化酶elisa代测,Methylase试剂盒氨基甲基树脂大鼠羟脯氨酸elisa代测,Hyp试剂盒小鼠骨胶原交联elisa代测,Cr试剂盒9000-72-0安息香胶大鼠Toll样受体4elisa代测,TLR4试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• FH0324-小鼠肺癌细胞系；3LL

  FH0324-小鼠肺癌细胞系；3LL[详细]

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  2024-05-30 09:33

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• 血管造影OCT能够区分小鼠皮下表达不同VEGF亚基的纤维肉瘤的血管模式

  小鼠皮下植入肿瘤模型常用于癌症研究，尽管肿瘤植入的位置很浅，但对于微血管研究来说，以足够的空间分辨率进行无创成像仍然是一个难题。英国谢菲尔德大学的研究人员Robert A. Byers等评估了使用OCT血管造影术直接对这种小鼠模型中肿瘤血管成像的能力。使用的肿瘤来源于纤维肉瘤细胞，经基因工程改造后仅表达VEGF120或VEGF188（分别为fs120和fs188肿瘤）。研究发现fs120肿瘤的血管直径（60.7 ± 4.9 μm）显著大于fs188肿瘤（45.0 ± 4.0 μm）。fs120肿瘤还显示出明显更高的血管弯曲度、分形维数和密度。为观察皮下肿瘤微循环的纵向动力学提供了一种可靠、无创的方法。研究成果以“Vascular patterning of subcutaneous mouse fibrosarcomas expressingindividual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic opticalcoherence tomography”为题发表于Biomedical Optics EXPRESS[详细]

  2024-09-20 22:45

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• FH1071-小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS

  FH1071-小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS[详细]

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  2015-04-15 00:00

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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• 小鼠碱性成纤维生长因子（FGF-2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com小鼠碱性成纤维生长因子（FGF-2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠FGF-basic单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FGF-basic与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠FGF-basic，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，FGF-basic浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FGF-basic浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应FGF-basic含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的FGF-basic检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠FGF-basic。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒

  小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 18:45

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• FH0003-人尤文氏肉瘤；RD-ES

  FH0003-人尤文氏肉瘤；RD-ES[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 细胞系和细胞的培养

  细胞系和细胞的培养正常的人类初级黑色素细胞的FOM103，进行培养MCDB153，2％FBS，螯合10％FBS（Hyclone公司），1×100nmol/L的ET3（VWR），10毫微克/毫升SCF（R＆D系统），20pmol/L的霍乱毒素，4.5纳克/毫升碱性成纤维细胞生长因子（Promega公司），和2mmol/L的升-谷氨酰胺（敏达）如前所述。人成纤维细胞FF2441和黑色素瘤细胞系UACC903，并辅以含10％FBS。绿色荧光蛋白（GFP）标签UACC903细胞中产生了化学实验室。WM35和Sbcl2，径向生长阶段黑色素细胞病变的细胞系中表达绿色荧光蛋白，维持在涂层％的中型企业。通道2至5人包皮角质细胞进行培养在EpiLifeE-介质中（不含血清的HEPES为基础的介质）含1×HKGS，牛垂体提取物，牛胰岛素，牛转，和人EGF（级联生物制剂）作为详细的前面组成的。所有在本文中使用的细胞系被定期监视表型（显微镜下检查细胞的形态），通过比较的生长特性（SRB法的细胞系的倍增时间）和致瘤性的电位，由这些细胞注射到裸鼠测试，这些细胞的肿瘤形成能力。细胞特性或行为的评估机构提供的细胞株的原始股票。[详细]

  2018-10-03 10:00

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