MiniT-1 生物指示剂培养器

本文由 上海昨非实验室设备有限公司 整理汇编

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• MiniT-1 生物指示剂培养器

  MiniT-1 生物指示剂培养器[详细]

  2024-10-01 06:46

  产品样册

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• MiniT-3生物指示剂培养器

  MiniT-3生物指示剂培养器[详细]

  2012-05-25 00:00

  期刊论文

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• 生物指示剂培养器使用注意事项！

  生物指示剂培养器使用注意事项 1.生物指示剂培养器应遵循用电安全要求，箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。使用完毕请断开电源。 2.生物指示剂培养器严禁直接接触加热部分避免烫伤。 3.生物指示剂培养器注意不要在高温、高湿、易燃、易爆和强磁场环境中存放、使用。也不能对不安全的物品加热。 4.清洁生物指示剂培养器只能使用湿布及少量洗涤剂，切忌用化学溶剂擦拭。 5.如发现生物指示剂培养器有任何异常，应立即停止使用并送修。 6.请勿拆开生物指示剂培养器或改变内部接线，以免损坏和危及安全，同时，将导致违反保修条款。 7.生物指示剂培养器在需要维修时，请联系供应商或厂家，以保证生物指示剂培养器得到妥善处理。[详细]

  2024-09-11 18:00

  应用文章

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• PLR|PR型浮游生物培养器|浮游植物培养器|浮游动物培养器|藻类培养器

  浮游生物培养器产品简介：PLR浮游植物培养器浮游植物培养器连接灯光组合是一个简单的系统，培植食物链中的生产者浮游植物，在有光、肥料和二氧化碳的作用下，微藻在孵化器中繁殖生长。这些藻类可直接用来饲喂很多种掠食性的无脊椎动物，尤其是浮游动物。在孵化器中，微藻生长速率是非常快的，如果持续提供阳光、二氧化碳及营养，微藻的生物总量在24小时内可提高4倍。海水和淡水中的浮游植物都可以培养。PR浮游植物培养器PR培养器可进行海水或淡水类浮游动物的培养。在**条件的藻类养料供应下，轮虫（Brachionus）等浮游动物的生物量在4天中可增长一倍。浮游动物培养器可用来培养很多种海水或淡水浮游动物，而浮游动物的饵料是来自PLR浮游植物孵化器连灯光组合培养的微藻。浮游动物的生长潜力很大，饲喂**的藻类营养，轮虫的数量在四天之内就可以增加一倍，轮虫是许多海水幼鱼、无脊椎动物及珊瑚生长发育的理想饵料。注：PLR和PR配置相同，**区别在于PLR培养器拥有照明系统。【培养器使用时需固定在墙上】浮游生物培养器规格指标：容积：2.5L内径：80mm长度：80cm管接口：6mm照明单元：18W荧光灯【PLR浮游植物培养器配备】浮游生物培养器标准配置：培养器，墙托，气泵接口，固定夹，充气泵，照明系统，特殊反光板【PLR培养器专用】[详细]

  2018-10-17 10:00

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• 浮游植物培养器/浮游动物培养器 欧洲 PLR/PR

  原装进口，火售中！浮游植物培养器欧洲型号：PLR货号：ZH7344产品简介:培养器用于在实验室内培育藻类等浮游植物。当光照、CO2和营养等条件持续充沛，培养器内的微藻生长迅速，24小时内总量可扩增四倍。淡水和海水类浮游植物都可以在PLR培养器中进行培养。PR培养器可进行海水或淡水类浮游动物的培养。在**条件的藻类养料供应下，轮虫（Brachionus）等浮游动物的生物量在4天中可增长一倍。PLR和PR配置相同，**区别在于PLR培养器拥有照明系统。培养器使用时需固定在墙上。技术参数容积：2.5L内径：80mm长度：80cm管接口：6mm照明单元：18W荧光灯（PLR浮游植物培养器配备）主要配置：培养器，墙托，气泵接口，固定夹，充气泵，照明系统（PLR培养器专属）浮游动物培养器欧洲型号：PR货号：ZH7345产品简介:培养器用于在实验室内培育藻类等浮游植物。当光照、CO2和营养等条件持续充沛，培养器内的微藻生长迅速，24小时内总量可扩增四倍。淡水和海水类浮游植物都可以在PLR培养器中进行培养。PR培养器可进行海水或淡水类浮游动物的培养。在**条件的藻类养料供应下，轮虫（Brachionus）等浮游动物的生物量在4天中可增长一倍。PLR和PR配置相同，**区别在于PLR培养器拥有照明系统。培养器使用时需固定在墙上。技术参数容积：2.5L内径：80mm长度：80cm管接口：6mm照明单元：18W荧光灯（PLR浮游植物培养器配备）主要配置：培养器，墙托，气泵接口，固定夹，充气泵，照明系统（PLR培养器专属）浮游植物/藻类培养器欧洲型号：PB250货号：ZH2997产品简介:培养器用于专业培养浮游植物（藻类）。培养罐内置照明系统，螺纹式顶盖可轻松开合，整体结实耐用。正常条件下，每天可替换30%体积的培养液。技术参数容积：18L内径：270mm高度：520mm主要配置：透明培养罐，磁铁搅动器，照明单元，充气泵，培养控制器卤虫卵培育器_卤虫孵化培养器欧洲型号：AB1000货号：ZH10320产品简介:卤虫卵的孵化培养装置，单次孵化Z多可获得2,000,000只卤虫。本产品也可用于培养卤虫幼虫，大约两周时间便可长大为成虫。卤虫是一种广泛分布且耐高盐的小型甲壳类动物，其卵和幼体富含营养，是水产养殖鱼、虾、贝类幼体的优质饵料，当前世界上85%以上的水产养殖动物的育苗均以卤虫作为饵料来源。卤虫作为饵料生物具有重要的研究价值。技术参数：容积：1L内径：80mm长度：45cm管接口：6mm[详细]

  2018-09-26 10:00

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• HTY-K型培养器

  HTY-K型培养器HTY-K型培养器专用振荡仪为HTY无菌检测系统配套使用仪器，兼顾排液功能的同时可对培养器产生振荡效果，以辅助进行无菌检查。1.振荡频率可按需要调节；2.可选用手动定时功能，便于自动化操作；3.吸盘固定，有效防止仪器在使用中移动；4.集成排液槽功能，无需再使用排液槽。1.电源：AC220V/50Hz2.功率：25W3.振动频率：≥28Hz4.振幅有效值：≥0.1mm5.定时范围：0-30min6.重量：2.47.外形尺寸：17×17×15cm　抗生素类药品的无菌检查时振荡冲洗，提高冲洗效率，降低抗生素吸附量及冲洗量。也可用于粉针剂检品无菌检查时振荡，以加速溶解。关键词：培养器，制药机械，制药工程，净化工程，净化设备，净化车间，制药车间，GMP认证，洁净室检测，洁净室验证，车间验证，洁净室验收，3Q认证[详细]

  2018-10-02 10:01

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• 原装进口PLR/PR浮游动植物培养器 欧洲

  浮游植物培养器欧洲型号：PLR产品简介:培养器用于在实验室内培育藻类等浮游植物。当光照、CO2和营养等条件持续充沛，培养器内的微藻生长迅速，24小时内总量可扩增四倍。淡水和海水类浮游植物都可以在PLR培养器中进行培养。PR培养器可进行海水或淡水类浮游动物的培养。在**条件的藻类养料供应下，轮虫（Brachionus）等浮游动物的生物量在4天中可增长一倍。PLR和PR配置相同，**区别在于PLR培养器拥有照明系统。培养器使用时需固定在墙上。技术参数容积：2.5L内径：80mm长度：80cm管接口：6mm照明单元：18W荧光灯（PLR浮游植物培养器配备）主要配置：培养器，墙托，气泵接口，固定夹，充气泵，照明系统（PLR培养器专属）浮游植物/藻类培养器欧洲型号：PB250产品简介:培养器用于专业培养浮游植物（藻类）。培养罐内置照明系统，螺纹式顶盖可轻松开合，整体结实耐用。正常条件下，每天可替换30%体积的培养液。技术参数容积：18L内径：270mm高度：520mm主要配置：透明培养罐，磁铁搅动器，照明单元，充气泵，培养控制器卤虫卵培育器_卤虫孵化培养器欧洲型号：AB1000产品简介:卤虫卵的孵化培养装置，单次孵化Z多可获得2,000,000只卤虫。本产品也可用于培养卤虫幼虫，大约两周时间便可长大为成虫。卤虫是一种广泛分布且耐高盐的小型甲壳类动物，其卵和幼体富含营养，是水产养殖鱼、虾、贝类幼体的优质饵料，当前世界上85%以上的水产养殖动物的育苗均以卤虫作为饵料来源。卤虫作为饵料生物具有重要的研究价值。技术参数：容积：1L内径：80mm长度：45cm管接口：6mm[详细]

  2018-10-17 10:00

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• 过氧化氢低温等离子生物指示剂H3725T

  过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂H3725T原理1.本品为过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂，质量控制参照USP（美国药典）和ISO-11138（国际标准化组织），使用菌种为GeobacillusstearothermophilusATCC7953。2.如果灭菌处理不完全，残存的芽孢遇到培养液（含pH指示药）则繁殖，代谢成酸，pH值降低，培养液颜色由紫红色变成黄色。如果灭菌处理完全，芽孢全部死灭，培养液颜色保持紫红色不变。3.本品盖子内有特殊加工的疏水性滤纸，该滤纸可通过蒸汽和气体但不通微生物，完全适用于过氧化氢低温等离子灭菌。4.本品表面的标签持有化学指示的性能，便于确认有否经灭菌处理。过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂H3725T使用方法1.确认盖子洞口畅通后将指示剂封入灭菌袋，放置灭菌器内指定位置，进行灭菌。注意：指示剂上面请勿重叠放置灭菌物品。2.灭菌后立即取出装有指示剂的灭菌袋，确认标签上的化学指示条由绿色变成黄色，在灭菌袋内下压顶盖使塑料管与盖子顶部密封。3.打开灭菌袋取出指示剂，垂直放入夹子中，用手指轻轻地按夹子上部将内部玻璃管夹破。请确认载体完全浸在培养基中。注意：请不要用手指夹破玻璃管以免手指受伤。4.玻璃管夹破后立即将指示剂垂直放入培养器56～58℃温度间进行培养。5.阳性对照：为了便于对照，请用同一批号未使用的指示剂，在玻璃管夹破后，同时进行培养。每次培养时都必须使用阳性对照（灭菌后培养出现阳性时可考虑以下三点：1.被灭物体造成的原因、2.BI培养技术的原因、3.灭菌器的原因）。6.培养24小时和48小时后观察培养基颜色并作记录。[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 干热灭菌生物指示剂H6302使用说明书

  干热灭菌生物指示剂原理：1.本品为干热灭菌生物指示剂，菌种采用USP（美国药典）和ISO-11138（国际标准化组织）指定的BacillusatrophaeusATCC9372。2.如果灭菌处理不完全，30?37℃培养时，残存的芽孢遇到培养液（pH指示药）则繁殖，代谢成酸pH值降低，培养液颜色由红变成黄色。如果灭菌处理完全，芽孢全部死灭，培养液颜色保持红色不变。3.本品由菌体芽孢（安瓿）和酚红培养液指示管二部份装配成组合型产品。芽胞数1×106以上（C.F.U/strip）干热灭菌生物指示剂使用方法1.将菌体芽孢（安瓿）按贵方的灭菌方法放入干热灭菌装置内与被灭菌物品同时灭菌。（灭菌温度：160～350℃）2.灭菌后，在无菌条件下，从安瓿中取出菌片，放入酚红培养液指示管。3.请在30?37℃温度间将ACEtest竖着进行培养。请用同一批号未使用的ACEtest作为对照，同时进行培养。[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 3m环氧乙烷快速生物指示剂1294

  产品说明：1、本品为环氧乙烷灭菌生物指示剂，其枯草杆菌黑色变种芽孢抗力的存活时间大于或等于15分钟，杀灭时间小于或等于60分钟。2、将指示剂放于标准测试包中，按国家规范，分别将各测试包放于锅内不同位置，灭菌处理完毕，取出生物指示剂，挤破内含的安瓿，与一支对照管一起放于37℃恒温箱，48小时后，阅读结果；灭菌管不变色（呈绿色），表示灭菌通过；灭菌管变色（呈黄色），表示灭菌不通过；同时培养的对照管应为阳性（黄色）。3、培养后，灭菌管不变色（呈绿色），表示灭菌通过；培养后，灭菌管变色（呈黄色），表示灭菌不通过；（必须及时查出灭菌失败原因）。同时培养的对照管应为阳性（呈黄色），如阴性，可能的原因为：培养条件不符合要求；生物指示剂问题；（应及时查出阴性原因）。[详细]

  2024-09-30 19:24

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• 德国HYDRO-BIOS公司初级生产力培养器介绍.pdf

  德国HYDRO-BIOS公司初级生产力培养器介绍.pdf[详细]

  2024-10-03 04:30

  应用文章

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• 巨噬细胞培养

  巨噬细胞培养[详细]

  2024-09-17 05:25

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• 甲醛熏蒸灭菌用生物指示剂H6307说明书

  甲醛熏蒸灭菌用生物指示剂H6307产品介绍：菌种BacillusatrophaeusNBRC13721(ATCC9372)培养基成分培养基：大豆蛋白胨培养基指示药：酚红指示剂使用范围用于甲醛气体空间灭菌效果监测。保管上的注意?请在2～25℃、20%～80%RH避光保管。（培养基请在2～10℃保管。）?请在远离灭菌器和消毒杀菌剂之处保管。使用前的注意?使用前请确认有效期限。?使用前请确认产品的完整性。?如冷藏保存的话，请在产品温度回到室温后再使用。废弃时的注意?灭菌不完全的阳性指示剂以及超出有效期限的产品，请务必在灭菌处理（121℃、30分钟）后废弃。使用方法1、在指定位置放置芽孢菌片袋，进行灭菌。2、灭菌处理后，将菌片袋移至超净工作台，在无菌条件下，用无菌镊子从菌片袋里取出芽孢菌片放入培养基中。3、培养基瓶盖拧紧后，插入专用的“ACEmini恒温培养器（型号：H8200）”内，在30～37℃温度间培养48小时。4、阳性对照：从未经过灭菌处理的芽孢菌片袋中取出芽孢菌片放入培养基中，同时进行培养。每次培养时都必须使用阳性对照。杭州沐昀科技有限公司专业提供压力蒸汽灭菌生物指示剂、过氧化氢灭菌生物指示剂、环氧乙烷灭菌生物指示剂、干热灭菌生物指示剂以及代理销售美国3m快速生物阅读器、3m快速生物指示剂等产品。点此可进入沐昀科技展台[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 美国STERIS 蒸汽生物指示剂耐力测试仪产品样册

  美国STERIS 蒸汽生物指示剂耐力测试仪产品样册[详细]

  2024-09-10 22:56

  其它

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• 恒温培养振荡器

  恒温培养振荡器[详细]

  2013-01-22 00:00

  课件

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• 旋转培养装置

  旋转培养装置[详细]

  2015-01-07 00:00

  应用文章

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• 干细胞培养新方法

  现有人类胚胎干细胞的培养和诱导分化，都离不开动物源培养基，比如从实验鼠身上分离出来的结缔组织细胞和牛胚胎血清等。选择Zyou化的细胞培养基对于ES的研究及临床应用是至关重要的。胚胎干细胞（ES）是一种永生化细胞因子,在适宜培养条件下具有的自我更新能力并维持未分化状态、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面标志及多潜能转录因子的表达,如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被认为可以提供一种理想的生物学平台,用于多方面的科学研究与临床应用,如药物筛选平台的建立、细胞发育与分化的分子调节机制研究、基因靶向敲除动物模型的构建、组织工程种子细胞及基因ZL载体的建立、细胞ZL及再生医学等。以往研究表明，基质表面的化学和物理特性，比如粗糙度、硬度、对水的亲和力等对干细胞生长有影响。研究人员创造了500种特性不同的聚合物并在上面培养干细胞，分析每个聚合物上面细胞的生长状况。他们发现，基质表面疏水性对细胞生长有个**范围，而表面糙度和硬度则没有太多影响。此外，他们调整**聚合物的组成为：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻连蛋白。多能干细胞培养目前存在一些问题，比如如何培养足够量的多功能干细胞，如何能避免培养人类干细胞的材料发生免疫反应。在培养人类干细胞的材料方面，近期来自麻省理工的研究人员发明了一种合成性基质，这种基质没有外来动物材料，能够使干细胞至少三个月保持活性并自我繁殖。而且，该合成性基质S次使得单细胞能够形成细胞集落。这一成果公布在NatureMaterials杂志上。应用这种新的培养基质，研究人员成功实现了人类胚胎干细胞持续三个月的生长和分裂，并获得了大量的细胞。他们将进一步研究，争取将这种培养基质应用到其它类细胞另外针对如何能够培养足够量的多功能干细胞呢？来自俄亥俄州立大学研究人员研制出一种大批量生产胚胎干细胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用传统的实验室方法生产干细胞不仅价格高，Z主要的是不能满足日益增长的对人类胚胎干细胞的需要。研究人员在一种生物反应器（bioreactor）中培养小鼠胚胎干细胞。细胞数量在15天内扩增了193倍，实验尾期的细胞密度反应器中的细胞数是用实验室传统方法得到的10-100倍，也就意味着多出数亿的干细胞。并且检测结果显示，bioreactor中的干细胞未分化程度更高，寿命更长。这种类型的大批量生产因为需要更少的设备和管理，因此干细胞生产成本降低了80%。实验过程中，研究人员分别在flask中（传统细胞培养方法）和bioreactor中的标准高聚物螺纹上培养小鼠干细胞。用flask和用bioreactor培养干细胞的不同之处在于：细胞在bioreactor中能够向三维空间生长，而在flask的底部平面上只能向二维平面上生长。bioreactor培养的细胞相对于flask培养的细胞寿命长，因为细胞有更多的空间。研究人员使用的bioreactor实际上是一种组织生长设备（tissue-growingdevice），能够用于培养成人干细胞，并且能够使研究人员对培养过程中的每个胚胎干细胞进行紧密跟踪。新型bioreactor有两个格室（chamber），一个格室内包含可以支持干细胞生长的高聚物螺纹，一个格室内含有液态培养基。这种液态培养基能够向干细胞传递炎症因子，维持干细胞未分化状态。研究人员以两种蛋白为指标检测flask和bioreactor得到的细胞（蛋白的出现标志干细胞还没有分化）。检测结果显示，用bioreactor培养的细胞94%呈阳性，用flask培养的细胞85%呈阳性。除此之外，以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究成果发表在《NatureBiotechnology》上。为了保持hESC存活且具有多能性，研究人员通常在滋养层细胞（也就是一层小鼠胚胎成纤维细胞）上培养，或者在微载体上成簇培养。但是在这些基质上培养干细胞是相当昂贵的，而且培养物不能在很长时间内保持未分化状态，尽管所有必需的生长因子都存在。为了验证他们的理论，研究小组定制了培养基。他们在Neurobasal培养基中加入了血清替代物，还加入了干细胞生长所需的蛋白，包括细胞外基质组分、神经营养因子、成纤维细胞生长因子2和活化素A。研究人员在常规的无血清培养基和定制培养基中培养了hESC。三个星期之后，定制培养基中存在更多的未分化hESC细胞。研究人员分析hESC簇分化成神经细胞，他们一直在使用Invitrogen的Neurobasal培养基。这种培养基能够在无滋养层的条件下长时间维持神经细胞的生长和正常表型。在研究过程中，研究人员注意到并非所有细胞都分化了。他们怀疑是培养基的选择导致了这种现象，于是他们开始集中精力研究培养基如何促进干细胞生长并YZ分化。使用这种新的培养基，研究小组检验了三种不同的hESC系。他们利用荧光激活细胞分选（FACS）在7周和20周后分析了培养物，发现90%的细胞仍维持多能性。这项突破为在计算机化的自动系统中大规模扩增胚胎干细胞创造了可能性。此外，通过改变培养条件，还可能进一步指导干细胞长成特定的细胞类型，用于研究或病人的移植。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• ＣＯ2培养箱pc12培养经验

  ＣＯ2培养箱pc12培养经验[详细]

  2009-03-27 00:00

  课件

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• 厌氧菌的培养方法

  厌氧菌的培养方法[详细]

  2011-05-23 00:00

  报价单

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• 恒温培养摇床问题

  恒温培养摇床问题[详细]

  2024-09-29 08:31

  专利

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