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甲基红钠
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甲基红钠
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2024-09-17 01:52
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- 根据某种细胞株确定:虎红琼脂培养基孟加拉红干粉培养基参考文献或者咨询所购买的细胞株公司来选择符合实验要求的干粉培养基。虎红琼脂培养基孟加拉红瓶装:250g用于食品中霉菌及酵母菌总数测定配置虎红琼脂培养基孟加拉红干粉培养基的原则和方法以及高压蒸汽灭菌方法,和关于虎红琼脂培养基孟加拉红培养基相关系列的产品,欢迎打电话询问!豚鼠组胺elisa法,HISelisa试剂盒大鼠神经特异性烯醇化酶elisa法,NSEelisa试剂盒人肝素辅因子Ⅱelisa法,HCⅡelisa试剂盒人睾酮elisa法,Telisa试剂盒人补体片断4belisa法,C4belisa试剂盒大鼠α干扰素elisa法,IFN-αelisa试剂盒猪低分子肝素elisa法,LMWHelisa试剂盒(Sam)elisa试剂盒,兔子可溶性粘附分子39011-91-1(DAF/CD55)elisa试剂盒,人衰变加速因子毛兰素标准品95041-90-024512-63-8植酸锌标准品63903-51-5(MMP-13)elisa试剂盒,小鼠基质金属蛋白酶13(α-FodrinIgG/IgA)elisa试剂盒,大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(AFU)elisa试剂盒,人αL岩藻糖苷酶[详细]
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2014-09-29 00:00
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红声器材厂价目表
- 红声器材厂价目表国营红声器材厂专业研究开发制造环境噪声(振动)测试分析仪、电声(电话)测试仪。产品广泛应用于环保、通讯、卫生、交通、机电、教育等领域,应用于声学测量各单位和部门。主要产品多次荣获国家、部、省级科技、质量等奖项,是我国主要的声学测试仪器生产基地。企业主要产品有三大类:一是声学测量仪器,主要用于噪声测量、分析、监控;二是电声测试仪器,主要用于电声产品的检测、质控、分析;三是电声产品。企业系我国Z早研制、开发声学测量仪器的厂家,通过消化、吸收丹麦B&K公司和日本理音公司的技术,现已研制、开发生产了第四代产品。产品品种达几十个,销往全国各地,并在北京、上海、广州、武汉、成都、南京、江西等地设有办事处和服务网点;产品市场占有率在60%以上。企业占地面积1.6万平方米,建筑面积1.3万平方米,拥有机床设备183台,电子测试仪器289台。现有电声装配、仪器调试人员均具有国家考核颁发的《高级技术等级证书》。雄厚的技术力量,精良的设备,使企业具备了横向联营、合作开发的必备条件。国营红声器材厂四川**代理四川中浪科技专业从事仪器批发:检测仪器、农业仪器、实验室仪器请立即拨打电话028-65890848或QQ:348488148联系我们!服务更周到,供货更及时,来电询价更优惠。类别型号名称主要特点价格普通声级计ND10声级测试仪Ⅱ级,指针型1280HS5633数字声级计Ⅱ级,数显型1280HS5633B通用声级计Ⅱ级,通用型2180多功能声级计HS5618A积分声级计Ⅱ级,积分统计采集输出打印、声暴露级Lae及噪声剂量DL(%)、4160不含打印机HS5618B个人声暴露计Ⅱ级,E声暴露量4680HS6288E噪声统计分析仪Ⅱ级,自动测量积分统计采集储存输出打印8900HS6288B噪声频谱分析仪Ⅱ级,自动测量积分统计采集1/1频谱分析12800精密声级计HS5660A精密脉冲声级计Ⅰ级,数字表针双显6200可测量脉冲冲击噪声,可外接滤波器HS5660B精密脉冲声级计(高、低噪声)Ⅰ级,低声级22135dB,高声级55---165dB8300HS5660C精密噪声频谱分析仪Ⅰ级,内置滤波器1/1频谱分析14300HS5660D精密噪声频谱分析仪Ⅰ级,内置滤波器1/1频谱分析,Z计权,混响时间测量15600HS5670A精密平均积分声级计Ⅰ级,内置滤波器1/1,1//3频谱分析20800HS5670B精密脉冲积分声级计Ⅰ级,可测机场噪声可外接滤波器18200自动测量系统HS6280E双路噪声频谱分析仪Ⅱ级,台式需USB与电脑连接1/1,1/3实时倍频程分析31200不含电脑HS5660BX实时噪声记录分析仪实时测量分析,瞬态时域波型记录程实时1/1,1/3,线谱分析45500HS5670XB精密噪声自动测量系统Ⅰ级,HS5670+HS5731+通讯分析软件混响时间T60、Lepn有效感觉噪声级28300HS5660X多路噪声振动测量分析系统Ⅰ级,2-16路噪声振动实时测量分析,OCT1/11/3倍频程分析,FFT窄带频谱分析,扣背景噪声振动测量噪声源声功率测量,建筑隔声测量根据用户配置面议滤波器HS5721倍频程滤波器1/1倍频程ZX频率点10个点3100HS5731倍频程滤波器1/3倍频程ZX频率点30个点8100振动仪HS5933A环境振级仪环境振动测量8900HS5944振动检测仪机械振动测量4400HS5936振动检测仪手持工具振动测量5800校准器HS6020声校准器1000Hz,94dB1280HS6020A声校准器1000Hz,94/114dB2100环境噪声监测箱HS2596携式户外噪声监测箱高强度防护箱、延伸杆、后备电源等+户外传声器等组成。全天候使用5800[详细]
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2018-09-04 10:00
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甲基对硫磷.pdf
- 1甲基对硫磷酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1使用目的:本试剂盒用于农作物,蔬菜,水果中甲基对硫磷残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法,在微孔板包被有甲基对硫磷偶联抗原,加入甲基对硫磷标准品或样品,游离甲基对硫磷与微孔条上预包被的甲基对硫磷偶联抗原互相竞争抗甲基对硫磷抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中甲基对硫磷含量成反比,通过标准曲线计算样品中甲基对硫磷的含量。3试剂盒组成3.1预包被的甲基对硫磷偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×8条)。3.2甲基对硫磷标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗甲基对硫磷抗体酶结合物:1瓶(6ml)。3.4显色液A:1瓶(6ml)。3.5显色液B:1瓶(6ml)。3.6终止液:1瓶(6ml),2M硫酸。3.7样本稀释液:1瓶(10×,6ml),用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。26.3试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。6.4标准品中含有甲基对硫磷,使用时应特别注意,操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不得混用,否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液,否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1甲基对硫磷标准品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液:用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用7.3样本稀释液:用蒸馏水按1:10(1+9)稀释备用7.3显色剂:已备用,避免光线直照7.4反应终止液:已备用8样品处理程序(样品在提取过程中,要严格按说明书操作,提取过程中应准确稀释,否则会出现结果不准确,样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存)8.1取10g粉碎的样品,加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品,加入25μl样本稀释液于反应孔中(样本稀释倍数为2)9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温(25±2℃),时间约2小时。回温至室温(25±2℃)后再取出微孔条,多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注:一定保证回温充分,否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始,请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序,请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染,每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号,标记B0、标准品和样品的位置,推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔(微孔条可拆),将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液(10×)、浓缩洗涤液(20×)稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗甲基对硫磷抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min(温浴过程中不时轻拍反应板,可以减少双孔误差)9.3.1甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板5次,Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。39.4反应9.4.1洗涤程序完成后,立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A,再加50μl显色液B;轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液,混匀9.4.4在450nm下检测吸光度,结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值(B)除以**个标准(0标准)的吸光度值(B0)再乘以1**%,即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以甲基对硫磷浓度的对数值为X轴,百分吸光度值为Y轴,绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值,可从曲线上得到对应点的横坐标,即为甲基对硫磷浓度的对数值,求得反对数即为测定液中甲基对硫磷浓度C(ppb)10.1.3由于样品经过了预先稀释,因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定:首先选择一个适当的标准液与样品同运行,根据样品与标准品吸光度值的高低比较,判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定:首先选择一个适当的标准液与样品同运行,根据样品与标准品颜色深浅比较,判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应甲基对硫磷1**%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8%,板间误差小于15%。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80%。13试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。14分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。[详细]
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2018-11-15 10:03
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钠57-33-0MSDS
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2018-09-25 10:08
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2018-10-23 10:30
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2018-09-02 10:00
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