UDP葡萄糖Elisa试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-01 10:00 336阅读次数

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• UDP葡萄糖Elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.8ng/L-65ng/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中UDP葡萄糖（UDPG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中UDP葡萄糖（UDPG）水平。用纯化的UDP葡萄糖（UDPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入UDP葡萄糖（UDPG），再与HRP标记的UDP葡萄糖（UDPG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的UDP葡萄糖（UDPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中UDP葡萄糖（UDPG）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 1-磷酸葡萄糖（1-P-G）使用方法

  检测范围：96T1.2ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)水平。用纯化的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1-磷酸葡萄糖(1-P-G)，再与HRP标记的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• ELISA试剂盒葡萄糖琼的说明书

  ELISA试剂盒其他英文名称：Sabouraud′sAgar；SabouraudDextroseAgarMedium；Sabouraud4%GlucoseAgar产品规格：BR包装：250克级别：BR成分（g/L）蛋白胨：10.0葡萄糖：40.0沙堡氏4%葡萄糖琼脂培养基琼脂：13.0PH：5.5-5.7用法：称取本品63克，加蒸馏水1000ml，加热煮沸直至完全溶解,经121℃灭菌20分钟后制成斜面或平板备用质量控制：ZG药典2005年版性状：细粉末状。易潮解。用途：生化研究。用于分离培养及鉴别真菌、酵母菌和放线菌保存：RT公司坚持“立足上海、延伸华东、辐射全国、奔向世界”的市场定位，按区域、行业、渠道及重要性进行顾客细分维护，每年新增500个试剂品种投放市场，保持沙堡氏4%葡萄糖琼脂培养基价格体系的弹性和刚性，满足顾客的需求，公司被评为上海市“重合同守信用企业”。Y156300INPPL1肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体0.2mlY156301FGF11成纤维细胞生长因子11抗体0.2mlY156302ANGPTL5血管生成素相关蛋白50.2mlY156303EphB1+EphB2+EphB3+EphB4酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2+B3+B4抗体0.2mlY156304EphB1+EphB2酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体0.2mlY156305EphrinB3酪氨酸蛋白激酶B3抗体0.2mlY156306ELF1/E74likefactor1转录因子ELF1抗体0.2mlY156307phospho-Kidins220（Ser918）磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体0.1mlY156308Kidins220220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体0.2mlY156309phospho-EphB1/EphreceptorB1（Tyr331）磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体0.1mlY156310phospho-EphB1/EphreceptorB1（Tyr317）磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体0.1mlY156311EphB1/EphreceptorB1酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体0.2mlY156312EphA8/EphreceptorA8酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体0.2mlY156313EphA7/EphreceptorA7酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体0.2mlY156314EphA6/EphreceptorA6酪氨酸蛋白激酶受体A6抗体0.2mlY156315EphA3/EphreceptorA3酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体0.2mlELISA试剂盒Y156316MEOX2间充质同源盒蛋白2抗体0.2mlY156317ArylHydrocarbonReceptor/AHR芳香烃受体抗体0.2mlY156318GLMN/FK506bindingproteinassociatedproteinFK506结合蛋白相关蛋白抗体（他克莫司相关蛋白）0.2mlY156319EDIL3表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒

  人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 14:24

  标准

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• α-胡萝卜素Elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T35pg/ml-1400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定玉米样本中α-胡萝卜素（α-Carotene）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α-胡萝卜素（α-Carotene）水平。用纯化的α-胡萝卜素（α-Carotene）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-胡萝卜素（α-Carotene），再与HRP标记的α-胡萝卜素（α-Carotene）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-胡萝卜素（α-Carotene）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α-胡萝卜素（α-Carotene）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒

  葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒[详细]

  2015-06-26 00:00

  操作手册

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• 人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA试剂盒说明书

  人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Glucokinase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Glucokinase与单抗结合，加入生物素化的抗人Glucokinase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Glucokinase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Glucokinase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆建议作1：5稀释（取20ul，加标本稀释液80ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Glucokinase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Glucokinase检测浓度小于1.5U/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Glucokinase。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 葡萄糖试剂盒（葡萄糖氧化酶法）说明书

  葡萄糖试剂盒（葡萄糖氧化酶法）说明书本试剂为国际先进的全液体型生化试剂。具有操作简便、快速、结果准确精密、试剂稳定等特点，能与国内、国际上的生化分析仪配套使用执行标准：YZB／国19862003[详细]

  2018-09-18 10:00

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• 大肠杆菌（E.coli）ELISA 试剂盒使用方法

  大肠杆菌（E.coli）ELISA 试剂盒使用方法[详细]

  2015-03-27 00:00

  标准

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• 人MuRF-1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MuRF-1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MuRF-1水平。用纯化的人MuRF-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MuRF-1，再与HRP标记的MuRF-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MuRF-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MuRF-1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人sCTLA4 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中sCTLA4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人sCTLA4水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sCTLA4，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的sCTLA4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人sCTLA4浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人MR-proANP elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MR-proANP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MR-proANP水平。用纯化的人MR-proANP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MR-proANP，再与HRP标记的MR-proANP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MR-proANP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MR-proANP浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Salusin βelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Salusinβ含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Salusinβ水平。用纯化的人Salusinβ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Salusinβ，再与HRP标记的Salusinβ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Salusinβ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Salusinβ浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• L-谷胱甘肽Elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定样本中L-谷胱甘肽（GSH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中L-谷胱甘肽（GSH）水平。用纯化的L-谷胱甘肽（GSH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-谷胱甘肽（GSH），再与HRP标记的L-谷胱甘肽（GSH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-谷胱甘肽（GSH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中L-谷胱甘肽（GSH）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PTCH1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTCH1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PTCH1水平。用纯化的人PTCH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PTCH1，再与HRP标记的PTCH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTCH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTCH1浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PKC-α elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5U/L-160U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PKC-α活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人PKC-α水平。用纯化的人PKC-α抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PKC-α，再与HRP标记的PKC-α抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PKC-α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PKC-α活性浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Rta-IgG elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Rta-IgG含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人Rta-IgG水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入Rta-IgG，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Rta-IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Rta-IgG浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人notch-2 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中notch-2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人notch-2水平。用纯化的人notch-2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入notch-2，再与HRP标记的notch-2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的notch-2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人notch-2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人C-jun elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3U/L80U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-jun含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-jun水平。用纯化的人C-jun抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-jun，再与HRP标记的C-jun抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-jun呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-jun浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人RAB3B elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7pg/ml-260pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中RAB3B含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人RAB3B水平。用纯化的人RAB3B抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入RAB3B，再与HRP标记的RAB3B抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的RAB3B呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人RAB3B浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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