冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）

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• 冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）

  冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-28 00:00

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• 冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书

  冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-30 10:30

  报价单

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• 冰冻切片的基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒

  主要用途冰冻切片基质金属蛋白酶（MMP）原位明胶酶谱法（insituzymography）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的冰冻切片予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位组织中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种冰冻动物组织的基质金属蛋白酶-2和9的分析。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。原位明胶酶谱法荧光染色（in-situfluorescencezymography）技术在于提高基质金属蛋白酶检测的敏感性，使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的明胶作为底物，经过基质金属蛋白酶水解后产生荧光多肽，据此在荧光显微镜下检测酶的活性和位置。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-28 00:00

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• 细胞基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒

  主要用途细胞基质金属蛋白酶（MMP）原位明胶酶谱法（insituzymography）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的细胞样品予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位细胞中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物细胞基质金属蛋白酶-2和9的分析。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。原位明胶酶谱法荧光染色（in-situfluorescencezymography）技术在于提高基质金属蛋白酶检测的敏感性，使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的明胶作为底物，经过基质金属蛋白酶水解后产生荧光多肽，据此在荧光显微镜下检测酶的活性和位置。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书

  主要用途细胞基质金属蛋白酶（MMP）原位明胶酶谱法（insituzymography）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的细胞样品予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位细胞中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物细胞基质金属蛋白酶-2和9的分析。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。原位明胶酶谱法荧光染色（in-situfluorescencezymography）技术在于提高基质金属蛋白酶检测的敏感性，使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的明胶作为底物，经过基质金属蛋白酶水解后产生荧光多肽，据此在荧光显微镜下检测酶的活性和位置。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 基质金属蛋白酶（MMP）明胶酶谱法电泳分析试剂盒产品说明书（中文版）

  基质金属蛋白酶（MMP）明胶酶谱法电泳分析试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-06-15 00:00

  专利

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• 基质金属蛋白酶（MMP）明胶酶谱法电泳分析试剂盒产品说明书

  基质金属蛋白酶（MMP）明胶酶谱法电泳分析试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-11 17:55

  标准

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• 冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）

  冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 基质金属蛋白酶（MMP）明胶酶谱法电泳分析试剂盒

  主要用途基质金属蛋白酶（MMP）明胶酶谱法（gelatin-zymography）电泳分析试剂是一种旨在通过明胶聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，在分离、蛋白复性、底物水解、染色等一系列步骤下，观察并半定量深蓝色背景中的无色清晰的基质金属蛋白酶条带，根据分子量确定特异基质金属蛋白酶及其活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞萃取样品（动物、人体、植物、昆虫等）、培养上清悬液、血清和关节滑液或脑脊液等基质金属蛋白酶-2，9，以及13等活性及其YZ剂的检测。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，条带清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。其功能在于分解细胞外基质成分。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。明胶酶谱法（gelatin-zymography）电泳分析技术具有简便，无需抗体，同步观察多种酶以及活化与否的优势[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒

  主要用途冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidalcell）、胶质细胞（gliacell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良Golgi-Cox方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织或外周神经组织切片的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景意大利科学家高尔基（CamilloGolgi）于1873年发明了神经细胞黑色反应的浸银染色技术，从而开辟了神经系统形态结构、演变、单系发生、构建以及疾病等学科研究，并建立了神经学说。脑神经组织经固定，亲银染色后，呈现部分神经细胞完全染色，而其它神经细胞没有任何着色的高度选择性染色。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂盒产品说明书

  主要用途冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂是一种旨在使用偶联偶氮技术，在底物存在的情况下，分析组织样本中碱性磷酸酶表达，而呈现亮红色沉淀现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良、成功实验证明的。主要适用于动物组织冰冻切片，同时也适合原生代或培养细胞的酶活性检测。尤其可用于骨组织病理生理的研究和干细胞分化能力的鉴定。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。技术背景碱性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在碱性环境下催化各种醇和酚的磷酸酯水解，存在于活跃运输的膜上，如毛细血管及毛细血管的动脉部分的内皮，肾近曲小管壁边缘和小肠上皮的纹状缘，胎盘组织，未分化的干细胞等表达含量Z为丰富。它与骨质的形成，维持细胞内磷酸酶的浓度，以及与经膜吸收和转运过程有关。偶联偶氮技术的基本原理为碱性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）释放出萘酚，立即为重氮盐所捕获而成为不溶性有色的偶氮染料。实验Z初（1944）应用β-萘磷酸盐作为底物，释放出的萘酚与重氮α-萘胺偶联，在酶的活动处形成有色沉淀。Burstone（1962）推荐使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸盐。重氮盐有很多种，但较适宜的有FastblueRR，FastredTR，FastvioletB，FastblueVRT和FastblackB。偶联偶氮技术孵育时间短；稳定，灵敏；在正常组织中因无萘酚，故不需要对照；反应产物为偶氮染料难以溶解，不易弥散因而图象清晰。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒（中文版）

  冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在组织氧化损伤条件下，产生荧光，来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。产品内容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀释液（ReagentC）50毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A) elisa试剂盒说明书

  大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A) elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:29

  应用文章

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• 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒

  兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  安装说明

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• 冰冻切片的免疫组化染色操作步骤

  冰冻切片的免疫组化染色操作步骤1.新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片（也可-80℃保存），厚度为5～6μm。2.载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3.如不马上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分钟。5.PBS洗2次，每次5分钟，（必要时应用0.1%柠檬酸钠+0.1%triton打孔）6.3%H2O2灭活内源性过氧化物酶，20分钟，避光;7.用PBS洗2次，每次5分钟;8.正常血清封闭：从染片缸中取出切片，擦净切片背面水分及切片正面组织周围的水分（保持组织呈湿润状态,）滴加正常山羊或兔血清（与第二抗体同源动物血清）处理，37℃，15分钟。附：正常血清配制（或按试剂盒规定的浓度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每张切片需要量按50μ+5μl（10%抛洒量）计算。9.滴加**抗体：用滤纸吸去血清，不洗，直接滴加**抗体，37℃2小时（也可置于4℃冰箱过夜）。10.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分钟。12.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。13.滴加三抗（SAB复合物），37℃，40分钟。14.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。15.DAB显色，镜下观察，适时终止（自来水冲终止）。附：DAB的配制①储备液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分装成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，冻存。②工作液：DAB储备液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自来水（细水）充分冲洗。17.苏木素复染，室温，30秒，自来水冲洗。18.自来水冲洗返蓝，15分钟。19.梯度酒精脱水：80%，2分钟95%，2分钟1**%，2次，5分钟。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分钟21.封片：加拿大树胶（或中性树胶）封片。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒产品说明书

  主要用途细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂是一种旨在以X-Gal为底物，通过细胞内表达的外源性细菌β-半乳糖苷酶的催化所生成的深蓝色的沉积产物，从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的细胞，藉此建立一种简单的目测颜色来识别报告基因阳性细胞的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。广泛应用于基因组学、蛋白质组学和其它分子生物学研究。其适用于转基因后的人体和动物细胞。产品即到即用，性能稳定，参数优化，着色敏感，堪称国际上同类产品**。技术背景大肠杆菌的标志基因LacZ编码β-半乳糖苷酶（?-galactosidase；?-gal），在其催化作用下，半乳糖可从乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常稳定，对蛋白水解降解作用抗性强，且容易测试。因此β-半乳糖苷酶成为目前Z常用的报告基因，以评价载体转染的效果。X-Gal（5-bromo-4-chloro-3-indoyl-?-D-Galactopyranoside）是生物化学中常用的一种有机物，β-半乳糖苷酶可以将X-Gal转化为蓝色的产物，由此用它作为生色底物，来建立一种简单的目测颜色来确定细胞β-半乳糖苷酶的活性，从而通过光学显微镜鉴别转染细胞报告基因的存在与否和强弱表现。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  操作手册

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• 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA

  大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA[详细]

  2024-09-28 15:50

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