猪转铁蛋白受体（TFR）ELISA试剂盒

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• 猪转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒

  猪转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒[详细]

  2015-05-18 00:00

  报价单

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• 猪转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒

  猪转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒[详细]

  2015-05-05 00:00

  应用文章

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• 猪转铁蛋白受体（TFR）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com猪转铁蛋白受体（TFR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪TFR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TFR与单抗结合，加入生物素化的抗猪TFR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TFR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TFR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TFR含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TFR检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的猪TFR。不与猪其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 大鼠转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒

  大鼠转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-03 00:00

  实验操作

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• 小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒

  小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  选购指南

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• 人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒

  人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒

  人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 23:21

  实验操作

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• 大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒

  大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 21:06

  产品样册

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• 大鼠转铁蛋白受体(TFR)检测试剂盒

  大鼠转铁蛋白受体(TFR)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 03:55

  报价单

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• 人转铁蛋白受体(TFR/CD71)检测试剂盒

  人转铁蛋白受体(TFR/CD71)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  其它

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• 大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)检测试剂盒

  大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:17

  期刊论文

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• 小鼠转铁蛋白受体（TFR）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠转铁蛋白受体（TFR）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-01-08 00:00

  专利

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• 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒

  人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  产品样册

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• 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒

  人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 14:24

  选购指南

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• 猪抗凝血酶受体(ATR)ELISA试剂盒

  猪抗凝血酶受体(ATR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

  专利

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• 大鼠转铁蛋白受体(TFRCD71)ELISA试剂盒实验使用说明书

  大鼠转铁蛋白受体(TFRCD71)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-11-24 13:15

  应用文章

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• 猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒

  猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

  安装说明

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• 猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒

  猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  安装说明

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• 猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒

  猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  专利

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• 猪生长抑素受体亚型（SSTR2）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com猪生长抑素受体亚型（SSTR2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪SSTR2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的SSTR2与单抗结合，加入生物素化的抗猪SSTR2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，SSTR2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中SSTR2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应SSTR2含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的SSTR2检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的猪SSTR2。不与猪其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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