5-Methylcytidine抗体现货 BI-MECY-0100

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

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• 5-Methylcytidine抗体现货 BI-MECY-0100

  Anti-5-Methylcytidine,mAbEurogentec公司的5-Methylcytidine抗体现货供应AnaSpec,Eurogentec’snewestNorthAmericandivision,ispleasedtoofferEurogentec’spopularmonoclonalantibody,anti-5-methylcytidine（Clone33D3）foruseinepigeneticsresearch.Purifiedfromascites,thisIgG1/λisotypeantibodyissuppliedasa1mg/mlsolution（inPBS）andisavailableinthreesizes（0.1mg,0.5mgand1mg）.5-MethylcytidineisamodifiedbasefoundintheDNAofplantsandvertebrate.DNAmethylationisapost-replicationprocessinvolvedintheestablishmentofgenomicimprinting,inthecontrolofgeneexpressionandofdifferentiation.AlterationsofDNAmethylationpatternareassociatedwithcarcinogenesis.AglobalDNAhypomethylationisoftendetectedintumortissues,associatedwithlocalhypermethylationsites.Sincethisantibodydiscriminatesbetweenthemodifiedbase,5-MeCydanditsnormalcounterpart,cytidine;itisausefultoolforgenepromotermethylationanalysis.Themostpublishedanti5-Methylcytidineantibodyavailableonthemarket,anti-5-MethylcyidinefromClone33D3canbeusedinapplicationssuchasMethylatedDNAImmunoprecipitation（MeDIP）,MeDIP-on-chipassay,immunofluorescence,flowcytometryandimmunohistochemistry.HistopathologicalanalysisoftissuesamplescanbeperformedwithouthavingtodestroycellsthroughDNAextractionprocedures.Thisantibodyhasbeenusedtodetectalterationsintheurinaryexcretionofnucleosidesfromcancerpatients,tovisualizethedistributionofmethyl-richregionsalonghumanchromosomes,toquantifyinsitudifferencesbetweennormalandmalignantcellsfromperipheralbloodaswellasontissuesections.ProductSizeCatalog#MonoclonalAntibodyagainst5-MethylcytidineNEWHostandClonality:Mousemonoclonal;Application:ELISA,WB,FC,ICC,IHC,andCytogenetics0.1mgBI-MECY-0100MonoclonalAntibodyagainst5-MethylcytidineNEWHostandClonality:Mousemonoclonal;Application:ELISA,WB,FC,ICC,IHC,andCytogenetics0.5mgBI-MECY-0500MonoclonalAntibodyagainst5-MethylcytidineNEWHostandClonality:Mousemonoclonal;Application:ELISA,WB,FC,ICC,IHC,andCytogenetics1mgBI-MECY-1000Thefollowingpapersareexamplesofrecentpublicationscitingtheuseofthisantibody.Toviewacitationarchive,pleaseclickhere.Jin,SG.etal.（2010）.ExaminationofthespecificityofDNAmethylationprofi领techniquestowards5-methylcytosineand5-hydroxymethylcytosine.NucleicAcidRes.doi:10.1093/nar/gkq22.Sanchez-Abarca,LI.etal.（2010）.Immunomodulatoryeffectof5-azacytidine（5-azaC）:potentialroleinthetransplantationsetting.Blood115:107,doi:10.1182/blood-2009-03-210393.Wolk,M.&JE.Martin（2009）.TitrimetricimmunohistochemicalevaluationofDNAhypomethylationinuterinetumours.J.Clin.Pathol.62:1039,doi:10.1136/jcp.2009.066613.Peters,DD.etal.（2009）.MammalianGenome20:664,doi:10.1007/s00335-009-9227-0.Mutskov,V.&G.Felsenfeld（2009）.Thehumaninsu领eneispartofalargeopenchromatindomainspecificforhumanislets.Proc.Natl.Acad.Sci.106:17419,doi:10.1073/pnas.0909288106.Otherepigeneticsproductsincludeawideselectionofhistonepeptides,especiallyhistoneH3peptides,SensoLyteHDAC,LSD1andSIRT1assaykits.[详细]

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• 进口抗体现货CST SANTA eBiosourse

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  2018-10-14 10:00

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• 现货人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒

  人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　TB-IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TB-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TB-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TB-IgG的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TB-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TB-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml4-Chlorophenoxyaceticacidsodiumsalt4-氯苯氧基乙酸钠[13730-98-8]100gCobaltnaphthenate萘酸钴;环烷酸钴[61789-51-3]250gChromeazurolS铬天青S[1667-99-8]10gCobalt（II）oxalate草酸钴[814-89-1]100gCollagen胶原（蛋白）[9007-34-5]10gChlorophosphonazoⅠ偶氮氯膦Ⅰ[85561-96-2]1gChlorophosphonazoⅢ偶氮氯膦III[1914-99-4]1gChlorophosphonazomA（CPA-mA）偶氮氯膦mA[86167-87-5]1gChlorophosphonazomN偶氮氯膦[77350-04-0]1gChloroplatinicacidhexahydrate氯铂酸六水[18497-13-7]1g3-Chloropropionicacid3-氯丙酸[107-94-8]250g6-Chloropurine6-氯嘌呤[87-42-3]25g6-Chloropurine6-氯嘌呤[87-42-3]100g2-Chloropyridine-3-carboxylicacid2-氯烟酸[2942-59-8]25gChloroquinediphosphatesalt氯喹啉二磷酸盐[50-63-5]100g4-Chlorosalicylicacid4-氯水杨酸[5106-98-9]25g5-Chlorosalicylicacid5-氯水杨酸[321-14-2]50gN-ChlorosuccinimideN-氯代丁二酰亚胺[128-09-6]50gCholesterylstearate硬脂酸胆固醇酯[35602-69-8]5gChlorosulfuron氯磺隆[64902-72-3]1g2-Chlorotoluene2-氯甲苯[95-49-8]100ml4-Chlorotoluene4-氯甲苯[106-43-4]100ml（±）-Chlorpheniraminemaleatesalt马来酸氯苯那敏[113-92-8]50gChlorpromazinehydrochloride氯丙嗪[69-09-0]100gChlortetracycline,hydrochloride盐酸金霉素[64-72-2]25gChlortetracycline,hydrochloride盐酸金霉素[64-72-2]100gCholesterol胆固醇[57-88-5]250gCholesterolesterase胆甾醇酯酶[9026-00-0]500UCholesterylacetate乙酸胆固醇酯[604-35-35gCholicacid胆酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸胆碱[87-67-2]25gCholinechloride氯化胆碱[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl胆碱酯酶/500U[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 现货人甲状腺刺激抗体ELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆人甲状腺刺激抗体ELISA检测试剂盒试验原理：　　　　TSAb试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TSAb浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TSAb和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TSAb的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人甲状腺刺激抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人甲状腺刺激抗体ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TSAb标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TSAb含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/ml人甲状腺刺激抗体ELISA检测试剂盒BB007-500ml普通级马血清500mlBC030-500mlFischer’sMedium500mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml细胞分离液1.066200mlBC006-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC008-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC009-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC010-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC001-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500mlBC002-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500mlBC003-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 现货人甲肝病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒

  人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　HAV-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HAV-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HAV-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HAV-IgG的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HAV-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HAV-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRunx3（CBFA3）新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体0.2mlRabbitanti-horseIgM/Biotin生物素化兔抗马IgM0.3mlRabbitanti-humanIgG/Biotin生物素化兔抗人IgG0.1mlS6PDH（NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase）抗6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体0.2mlS100BS100B蛋白抗体0.1mlS100BS100B蛋白抗体0.2mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.1mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.2mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.1mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.2mlRabbitanti-RatIgG/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgG0.3mlRabbitanti-ratIgM/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgM0.3mlRabbitanti-guineapigIgG/FITC荧光素标记兔抗豚鼠IgG0.3mlS100A13（S100CalciumBindingProteinA13）钙结合蛋白S100A13抗体0.2mlSAMDC/AMD1（S-adenosylmethioninedecarboxylase）S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体0.2mlShrimptropomyosin（SouthAmericanshrimpallergenprotein）南美白对虾过敏原蛋白（虾原肌球蛋白）抗体0.2mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.1mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 现货促销人抗角蛋白抗体ELISA检测试剂盒特价

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：AKA试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AKA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AKA和生物素标记的抗体同时温育。人抗角蛋白抗体ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AKA的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。人抗角蛋白抗体ELISA检测试剂盒不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AKA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AKA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/mlRC045-2ugRecombinantHumanBoneMorphogeneticProtein-2(rHuBMP-2)重组人骨形态发生蛋白-22ugRC046-2ugRecombinant人抗角蛋白抗体ELISA检测试剂盒HumanBoneMorphogeneticProtein-4(rHuBMP-4)重组人骨形态发生蛋白-42ugRC047-10ugRecombinantHumanOsteoprotegerin/FcChimera(rHuOPG-Fc)重组人骨保护素Fc融合蛋白10ugRC048-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin1(rHuBD-1)重组人β-防御素15ugRC049-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin2(rHuBD-2)重组人β-防御素25ugRC050-2ugRecombinantMurineInterleukin-4(rmIL-4)重组小鼠白细胞介素-42ug[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 现货销售人抗核抗体ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ANA试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANA和生物素标记的抗体同时温育。人抗核抗体ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANA的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，人抗核抗体ELISA检测试剂盒避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），人抗核抗体ELISA检测试剂盒相应的ANA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ANA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/mlRC037-20ugRecombinantHumanInterferon-α2b(rHuIFN-α2b)重组人干扰素α2b20ugRC038-2ugRecombinantHumanInterferon-β1b(rHuIFN-β1b)重组人干扰素β1b2ugRC039-20ugRecombinantHumanInterferon-γ(rHuIFN-γ)重组人干扰素γ20ugRC040-2ugRecombinantHumanGliaMaturationFactorbeta(rHuGMF-β)重组人神经胶质成熟因子-β2ugCLS1085-200ml细胞分离液1.085200mlCLS1091-200ml细胞分离液1.091200mlCLS1100-200ml细胞分离液1.100200mlRC041-5ugRecombinantHumanCiliaryNeurotrophicFactor(rHuCNTF)重组人睫状神经营养因子5ugRC042-20ugRecombinantHumanBrainNatriureticPeptide(rHuBNP)重组人脑钠素20ug[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 现货人寡树突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA 检测试剂盒

  人寡树突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：MOG-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MOG-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MOG-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MOG-Ab的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人寡树突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人寡树突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MOG-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MOG-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/L人寡树突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA检测试剂盒DA1948-0.2mlGRP94/gp96葡萄糖调节蛋白94抗体0.2mlDA1949-0.2mlGSK-3α（GlycogenSynthaseKinase-3alpha）葡萄糖合成激酶-3α抗体0.2mlDA1951-0.2mlGSK-3β（GlycogenSynthaseKinase-3beta）葡萄糖合成激酶-3β抗体0.2mlDA1953-0.2mlGSK-3β（GlycogenSynthaseKinase-3β）（NT）糖原合酶激酶-3β抗体0.2mlDA1955-0.1mlGSR/GRase（glutathionereductase）谷胱甘肽还原酶抗体0.1mlDA1955-0.2mlGSR/GRase（glutathionereductase）谷胱甘肽还原酶抗体0.2mlDA1999-0.1mlHEV戊型肝炎病毒抗体0.1mlDA1999-0.2mlHEV戊型肝炎病毒抗体0.2mlDA2002-0.2mlZEBRA/HHV4/EBV（Humanherpesvirus4type2/epstein-barrvirus）人类疱疹病毒4抗体0.2mlDA1956-0.2mlGTP-CH-1三磷酸鸟苷环水解酶抗体0.2mlDA1957-0.2mlGTSE-1（G2andSphase-expressedprotein1）G2期、S期应答相关蛋白1抗体0.2mlDA1958-0.2mlA/H5N1-M2（AvianinfluenzaMatrixProtein-2）A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体0.2mlDA1961-0.1mlInfluenzaAVirusHemagglutinin[A/California/04/2009（H1N1）甲型流感病毒血凝素抗体0.1mlDA1961-0.1mlInfluenzaAVirusHemagglutinin[A/California/04/2009（H1N1）甲型流感病毒血凝素抗体0.1mlDA1961-0.2mlInfluenzaAVirusHemagglutinin[A/California/04/2009（H1N1）甲型流感病毒血凝素抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 现货人抗眼肌抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。人抗眼肌抗体酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗眼肌抗体(EMAb)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗眼肌抗体(EMAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗眼肌抗体(EMAb)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗眼肌抗体(EMAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗眼肌抗体(EMAb)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人抗眼肌抗体酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人抗眼肌抗体酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 现货促销人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)的存在与否。试剂盒组成人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• bioworld 11月份bioworld现货抗体推出10UL体验装！清单见附件！

  Bioworld抗体的优势主要集中在细胞信号通路及信号传导等方面：（1）染色质调控与乙酰化信号通路（2）MAP激酶信号网络（3）SAPK/JNK信号通路（4）细胞凋亡与Caspase信号网络（5）AKT信号网络（6）转录与翻译调控（7）蛋白激酶C（PKC）信号网络（8）周期调控与DNA损伤信号通路（9）细胞骨架调控巴傲得生物长期设立Bioworld抗体在华的代销仓，现货2500多种抗体可以在一周左右送到客户的手里。进口的质量，比其他进口抗体更具有优势的价格，Z重要的是我们有Z让客户放心是售后服务，并且大部分抗体都备有相应的5UG的SY装，可以随时向我们申请SY。PROTEINTECHGROUP作为一家拥有独立品牌的抗体公司，成立九年以来，致力于开发针对所有人类蛋白的抗体人类抗体组计划，迄今已生产出针对10,000种不同人类蛋白的10,000余种抗体，涵盖了生命科学的各个研究领域。产品被发表在各大学术期刊的论文频繁引用，在国际学术界建立了独具特色的品牌和牢固的地位，是本领域内近年出现的佼佼者。PROTEINTECHGROUP作为Zda的抗体生产商之一，拥有一支锐意进取的技术研发团队和成熟稳定的技术平台，每周都有新产品推出，信息在网站上实时更新，检测数据日益完善。并且在建立了市场销售网络，美国，欧洲，ZG和日本都建有库存，可以做到24小时现货发售，快捷方便！MBL,成立于1969年，是日本**家抗体生产商。公司早期致力于研究生产血浆蛋白质抗体,是抗体研究、发展和生产的先锋者。现在，公司提供3000多种细胞骨架、致癌基因产品和信号转导蛋白质抗体。1975年，MBL成为日本SJ血浆蛋白质的诊断剂的生产商，之后，公司就致力于开发、生产免疫诊断试剂，特别是自身免疫性疾病方面的诊断试剂。公司的研发能力在该领域中得到了极高的评价。MBL的自身免疫性疾病的诊断剂对医药界贡献非常大，该公司产品在自身免疫性疾病方面占据了日本国内市场80％的份额，在海外市场也同样受到欢迎。近年来，MBL大力引进重组DNA细胞和细胞融合技术来开发用于疾病诊断和LX观察的诊断试剂。另外，公司开发了大量分子生物学和细胞生物学研究的产品，包括抗体和可溶性FasELISA试剂盒。[详细]

  2024-10-01 16:52

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• SMC比例阀ITV1000-3000现货现货！

  SMC产品以其品种齐全、可靠性高、经济耐用、能满足众多领域不同用户的需求而于世。在日本市场占有率已超过60%的SMC，通过分布于世界51个国家的海外子公司及分销商，将世界各国SMC产品的生产、销售连成一体，为用户提供直接、完善的服务。SMC比例阀的结构原理：输入信号增大，供气用电磁阀先导阀1换向，而排气用电磁先导阀7处于复位状态，则供气压力从SUP口通过阀1进入先导室5，先导室压力上升，气压力作用在膜片2的上方，则和膜片2相连的供气阀芯4便开启，排气阀芯3关闭，产生输出压力。此输出压力通过压力传感器6反馈至控制回路8。在这里，与目标值进行快速比较修正，知道输出压力与输入信号成一定比例为止，从而得到输出压力与输入信号的变化成比例的变化。由于没有喷嘴挡板机构，故阀对杂质不敏感，可靠性高。SMC比例阀型号如下：VT307-3G-01-FVT307-5DZ-02-FVT307E-1D-02-F-QVT307V-3DZ-02VT307W-5TZ-01-FVT307-3G-02VT307-5E-02VT307E-1G-01VT307V-3DZ-02-FVT307Y-5D-02VT307-4D-01VT307-5EZ-02-FVT307E-3GS-01-FVT307V-4D-01VT307Y-5GS-01VT307-4D-02VT307-5GVT307E-4D-01-FVT307V-4D-02VT307Y-5GS-01-FSMC比例阀ITV1000-3000现货现货！SMC比例阀ITV1000-3000现货现货！SMC比例阀ITV1000-3000现货现货！SMC比例阀ITV1000-3000现货现货！SMC比例阀ITV1000-3000现货现货！SMC比例阀ITV1000-3000现货现货！如需详细了解请点击：日本SMC比例阀系列[详细]

  2018-12-31 10:01

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• 透析袋现货md34（3500） 现货

  上海桥星美国Viskase联合碳化透析袋报价单2014现货货号规格报价促销优惠价MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738订货电话：021-65672052/18221794820（蒋经理），在线QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海桥星-产品仅供科研，请勿挪作他用。所有产品都有保障，透析袋现货，为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 773100继电器现货,现货PNOZ m1p base unit,现货773100-PILZ

  773100继电器PNOZm1pbaseunit773100-PILZ现货供应类型:PNOZm1p产品版本:6.4批准:UL/cUL,EC,TV,BG,CCC,UL-SRCD种类，符合:EN954-1SILCL值:SIL3基础单元:是数字输入数量:20测试脉冲输出数量:4半导体输出数量:4继电器输出cat.2数量:2继电器输出cat.4数量:1辅助输出的数量:1供电电压:24V供电电压类型:DC功率消耗DC:8.0W允许的扩展模块数量:8适用于极端环境条件的版本:标准宽度尺寸:135.0mm高度尺寸:94.0mm深度尺寸:121.0mm总重:518g净重:498g以摄氏度一表示的环境温度:0-60°C[详细]

  2018-09-30 10:01

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• PARKER电磁阀现货、派克电磁阀现货

  PARKER电磁阀现货、派克电磁阀现货　　PARKER133V5695131F26122K9363　　PARKER133V56951D131F43122K9321　　PARKER133X01131F4350122K84　　PARKER133X5156131F44122K8408　　PARKER133X51561D131F4450131F44　　PARKER133X5196131F4480131F4450　　PARKER133X51961D131F4490131F46　　PARKER133X5296131F46131F4650　　PARKER133X52961D131F4650131F43　　PARKER135K03131F5695131F4350　　PARKER135K04131F56951D131F26　　PARKER221G13131K03131F56951D　　PARKER221G1303131K03001D131F5695　　PARKER221G1330131K0308131K14　　PARKER221G15131K03081D131K16　　PARKER221G1503131K0350131K1650　　PARKER221G1530131K0358131K13　　PARKER221G16131K04131K05　　PARKER221G1603131K0450131K65　　PARKER221G1610131K0480131K0490　　PARKER221G1630131K0490131K64　　PARKER221G1631131K05131K6450　　PARKER221G17131K06131K04　　PARKER221G1703131K06081D131K0480　　PARKER221G1710131K0650131K0450　　PARKER221G1730131K13131K06081D　　PARKER221G1731131K14131K06　　PARKER221G21131K16131K0650　　PARKER221G2103131K1650131K0308　　PARKER221G2106131K63131K03081D　　PARKER221G2110131K6350131K0358　　PARKER221G2130131K64131K63　　PARKER221G2131131K6450131K6350　　PARKER221G2136131X1201131K03　　PARKER221G23132F43131K03001D　　PARKER221G2330132F44131K0350　　PARKER221G25132F46131T23　　PARKER221G25001D132K03131T2301　　PARKER221G2530132K04131T29　　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　　公司主要做欧美品牌，我们在德国有公司，可以采购欧洲任何国家的品牌，比如德国的优势品牌有：FESTO费斯托，BURKERT宝德，BOSCH-REXROTH博世力士乐，IFM易福门，TURCK图尔克，P+F倍加福，BALLUFF巴鲁夫，SICK施克，HIRSCHMAN赫斯曼，MURR穆尔，HYDAC贺德克，GSR，CROUZET高诺斯，E+H恩格斯豪斯，PILZ皮尔兹，HAWE哈威，SIEMENS西门子，STAUFF西德福，EUCHNER安士能，EMG伺服阀，UNIVER,ATOS阿托斯，NORGREN诺冠等欧洲国家大概有500个大小品牌跟我司有合作关系。　　我们在美国也有公司，比如美国的ASCO阿斯卡，VICKERS威格士，MAC,PARKER派克，MOOG穆格，FAIRCHILD仙童，DENISON丹尼逊，ROSS，UE,MTS，GEFRAN杰夫伦，大概200多个品牌有合作。　　日本品牌我们有代理权，比如日本的CKD喜开理，TOYOOKI丰兴，NACHI不二越，DAIKIN大金，SMC，KOGANEI小金井，TACO,NOK，TOKIMEC东机美等品牌。PARKER电磁阀现货、派克电磁阀现货[详细]

  2018-09-29 10:01

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• 现货ATOS比例放大器现货E-BM-AC-05F

  现货ATOS比例放大器现货E-BM-AC-05F，阿托斯放大版/放大器的作用1.画图的时候，放大或缩小图形的用具。也叫放大尺。2.能把输入讯号的电压或功率放大的装置，由电子管或晶体管、电源变压器和其他电器元件组成。用在通讯、广播、雷达、电视、自动控制等各种装置中。ATOS比例放大器现货E-BM-AC-05F，阿托斯放大版/放大器原理:　意大利阿托斯ATOS高频功率放大器用于发射机的末级，作用是将高频已调波信号进行功率放大，以满足发送功率的要求，然后经过天线将其辐射到空间，保证在一定区域内的接收机可以接收到满意的信号电平，并且不干扰相邻信道的通信。　　意大利阿托斯ATOS高频功率放大器是通信系统中发送装置的重要组件。按其工作频带的宽窄划分为窄带高频功率放大器和宽带高频功率放大器两种，窄带高频功率放大器通常以具有选频滤波作用的选频电路作为输出回路，故又称为调谐功率放大器或谐振功率放大器；宽带高频功率放大器的输出电路则是传输线变压器或其他宽带匹配电路，因此又称为非调谐功率放大器。意大利阿托斯ATOS高频功率放大器大多工作于丙类。但丙类放大器的电流波形失真太大，因而不能用于低频功率放大，只能用于采用调谐回路作为负载的谐振功率放大。由于调谐回路具有滤波能力，回路电流与电压仍然极近于正弦波形，失真很小。　　意大利阿托斯ATOS高频功率放大器是一种能量转换器件，它将电源供给的直流能量转换成为高频交流输出在“低频电子线路”课程中已知，放大器可以按照电流导通角的不同，将其分为甲、乙、丙三类工作状态。甲类放大器电流的流通角为360o，适用于小信号低功率放大。乙类放大器电流的流通角约等于180o；丙类放大器电流的流通角则小于180o。乙类和丙类都适用于大功率工作丙类工作状态的输出功率和效率是三种工作状态中Z高者。ATOS比例放大器现货E-BM-AC-05F，阿托斯放大版/放大现货ATOS比例放大器现货E-BM-AC-05F[详细]

  2018-11-16 10:03

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• 透析袋md44现货 透析袋3500现货

  上海桥星美国Viskase联合碳化透析袋报价单2014现货货号规格报价促销优惠价MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738订货电话：021-65672052/18221794820（蒋经理），在线QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海桥星-产品仅供科研，请勿挪作他用。所有产品都有保障，透析袋现货，为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 透析袋现货md34 透析袋现货3500

  上海桥星美国Viskase联合碳化透析袋报价单2014现货货号规格报价促销优惠价MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738订货电话：021-65672052/18221794820（蒋经理），在线QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海桥星-产品仅供科研，请勿挪作他用。所有产品都有保障，透析袋现货，为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。[详细]

  2024-10-02 10:42

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• 透析袋md34现货 透析袋7000现货

  上海桥星美国Viskase联合碳化透析袋报价单2014现货货号规格报价促销优惠价MD25-14500英尺（152.4米）2725元2270MD34-14500英尺（152.4米）2121元1768MD44-14500英尺（152.4米）2469元2058MD77-14500英尺（152.4米）6540元5450MD34-7500英尺（152.4米）4695元3910MD44-7500英尺（152.4米）5370元4478MD34-35500英尺（152.4米）6009元5008MD44-35500英尺（152.4米）6885元5738订货电话：021-65672052/18221794820（蒋经理），在线QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海桥星-产品仅供科研，请勿挪作他用。所有产品都有保障，透析袋现货，为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。[详细]

  2024-10-03 06:42

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• AhReceptor抗体,芳香烃受体抗体

  AhReceptor抗体,芳香烃受体抗体广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的实验要求，厂家供货，品质保证，价格优惠,欢迎来电咨询！1.包装：0.1ml/0.2ml2.浓度：一般是200微克每100微升3.库存均有现货。4.产品订购以订货当日Zxin价格为准。5.所有产品为确保质量，出库均复检。AhReceptor抗体,芳香烃受体抗体锚定蛋白G抗体Anti-TRBF1/TRF1Anti-Smad2/3促甲状腺素受体抗体（C端）Anti-A/H1N1-M2SwineAnti-LaminB生长激素受体抗体人基质裂解素(ST2)ELISA试剂盒Anti-Aromatase大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒Anti-PSAP/PAPAhReceptor抗体,芳香烃受体抗体不同类型抗体的保存指南,用以避免抗体污染或损伤请不时核查数据表以获取特定保存建议。如果恰当保存和处理,大多数抗体应能保持活性数月乃至数年。对于很多抗体而言,分装成小等份并冻存于-20℃或-80℃是佳保存条件。分装成小等份可Z*程度减少由冻融造成的损伤,以及从单个试剂瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需冻融一次,如有剩余,可将剩余物保存于4℃。在收到抗体时，在10,000×g下离心20秒以沉积截留于试剂瓶螺纹的溶液,并以小等份转移至低蛋白结合微量离心管中。小等份的量取决于实验人员在实验中通常采用的量。小等份应不小于10μl；等份越小,储液浓度因抗体蒸发及吸附于保存瓶表面而受到的影响越大。[详细]

  2018-10-23 10:30

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