血小板膜糖蛋白（Human GPIIb/IIIa） GP2b3a说明书

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

2018-09-29 10:03 2808阅读次数

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• 血小板膜糖蛋白（Human GPIIb/IIIa） GP2b3a说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。HumanGPIIbIIIaGP2b3aHumanGPIIbIIIaPlateletmembraneglycoproteinsareinvolvedinplateletadhesionandaggregation.GlycoproteinsIIbandIIIa（GPIIbandGPIIIa）constitutethefibrinogenreceptorandarerequiredforplateletaggregation.ERLoffersGPIIbIIIapurifiedfromhumanplatelets.GlycoproteinIIbconsistsof2disulfide-linkedsubunitsGPIIb（MW=125,000）andGPII（MW=23,000）whileGPIIIahasonlyonepolypeptidechain（MW=108,000）.GPIIbIIIamigratesongelsasfollows:GPIIb136,000non-reducedand125,000reduced.GPIIIais97,000non-reducedand108,000reduced.ProteinconcentrationisdeterminedviatheBradfordmethod.BufferComposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/0.1%TritonX-100/1mMCaCl2/0.05%NaN3/50%glycerol/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=9.1上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 人血小板膜糖蛋白（GP IIb/IIIa）ELISA试剂盒说明书

  人血小板膜糖蛋白（GPIIb/IIIa）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GPIIb/IIIa单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GPIIb/IIIa与单抗结合，加入生物素化的抗人GPIIb/IIIa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GPIIb/IIIa浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GPIIb/IIIa浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GPIIb/IIIa含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GPIIb/IIIa检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GPIIb/IIIa。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 血小板膜糖蛋白说明书试剂盒检测说明

  血小板膜糖蛋白说明书试剂盒检测说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6ng/ml-20ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人唾液样本中血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)水平。用纯化的人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)，再与HRP标记的血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板膜糖蛋白Ⅳ(GPⅣ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液10ng/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液5ng/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.25ng/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 血小板膜糖蛋白Ⅵ（GP6）ELISA试剂盒说明书

  血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlORM人类粘蛋白规格：48T/96THTLV-Ⅰ人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒规格：48T/96TRF人类风湿因子规格：48T/96THLA-G人类白细胞抗原G规格：48T/96THLA-E人类白细胞抗原E规格：48T/96THLA-C人类白细胞抗原C规格：48T/96THLA-B27人类白细胞抗原B27规格：48T/96THLA-A人类白细胞抗原A规格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白规格：48T/96TTH人酪氨酸羟化酶规格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2规格：48T/96TLAC/LA人狼疮抗凝抗体规格：48T/96TLyme-IgG人莱姆IgG规格：48T/96TVacA人空泡毒素相关蛋白A规格：48T/96TPEB1人空肠弯曲菌黏附蛋白规格：48T/96TCC16人克拉拉细胞蛋白规格：48T/96TENA人可提取核抗原规格：48T/96TsTfR人可溶性转铁蛋白受体规格：48T/96TsTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体规格：48T/96TsTNF-R2人可溶性肿瘤坏死因子受体2规格：48T/96TsTNF-R1人可溶性肿瘤坏死因子受体1规格：48T/96TsTNFαR人可溶性肿瘤坏死因子α受体规格：48T/96TSam人可溶性粘附分子规格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠血小板膜糖蛋白ba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA试剂盒

  大鼠血小板膜糖蛋白ba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠 （Rat） 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa （GP-Ⅱb/Ⅲa） ELISA 检测试剂盒说明书

  大鼠(Rat)血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GP-Ⅱb/Ⅲa)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GP-Ⅱb/Ⅲa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GP-Ⅱb/Ⅲa浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GP-Ⅱb/Ⅲa和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GP-Ⅱb/Ⅲa的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗GP-Ⅱb/Ⅲa抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GP-Ⅱb/Ⅲa标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GP-Ⅱb/Ⅲa含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人 （Human） 血小板活化因子乙酰水解酶 （PAFA） ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PAFA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAFA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAFA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PAFA的浓度呈比例关系。人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：1600U/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PAFA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600U/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800U/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400U/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200U/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100U/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50U/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0U/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（U/L）A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PAFA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PAFA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-1600U/L4、敏感度：1.0U/L[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 血小板稀释液说明书

  血小板稀释液说明书[详细]

  2015-09-07 00:00

  其它

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• 人（Human）绒毛膜促性腺激素（HCG）

  检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被绒毛膜促性腺激素（HCG）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的绒毛膜促性腺激素（HCG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 人gp2b3a受体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3pg/ml-15pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中gp2b3a受体含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人gp2b3a受体水平。用纯化的人gp2b3a受体抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入gp2b3a受体，再与HRP标记的gp2b3a受体抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的gp2b3a受体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人gp2b3a受体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 糖蛋白Ⅴ（GP5）ELISA试剂盒说明书

  糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlHLA-E人类白细胞抗原E规格：48T/96THLA-C人类白细胞抗原C规格：48T/96THLA-B27人类白细胞抗原B27规格：48T/96THLA-A人类白细胞抗原A规格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白规格：48T/96TTH人酪氨酸羟化酶规格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2规格：48T/96TLAC/LA人狼疮抗凝抗体规格：48T/96TLyme-IgG人莱姆IgG规格：48T/96TVacA人空泡毒素相关蛋白A规格：48T/96TPEB1人空肠弯曲菌黏附蛋白规格：48T/96TCC16人克拉拉细胞蛋白规格：48T/96TENA人可提取核抗原规格：48T/96TsTfR人可溶性转铁蛋白受体规格：48T/96TsTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体规格：48T/96TsTNF-R2人可溶性肿瘤坏死因子受体2规格：48T/96TsTNF-R1人可溶性肿瘤坏死因子受体1规格：48T/96TsTNFαR人可溶性肿瘤坏死因子α受体规格：48T/96TSam人可溶性粘附分子规格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TSFMC人可溶性血纤蛋白单体复合物规格：48T/96TsVCAM-1人可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1人可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96TsAC人可溶性腺苷酸环化酶规格：48T/96TsCKR人可溶性细胞因子受体规格：48T/96TsICAM-1人可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsTREM-1人可溶性髓系细胞触发受体-1规格：48T/96TsLR人可溶性瘦素受体规格：48T/96TsPL-A2人可溶性磷脂酶A2规格：48T/96TsRANKL人可溶性核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 多参数水质检测仪FJ-DY-3A（IIIA）

  便携式水质分析仪/多参数水质检测仪/（电极检测仪四参数）型号：FJ-DY-3A(IIIA）仪器功耗：＜250mW工作电压：9VDC仪器尺寸：200mm×100mm×40mm仪器的主要测量指标测定项目测量范围分辨率精度　　　温度补偿1.温度（t）-5～+50℃0.1℃±0.3℃2.盐度（s）0～40‰0.1‰±1.0‰自动3.pH值0～140.01pH±0.05自动4.氨氮（NH3）10-1～10-5.3mol/L0.01mg/L±0.05mg/L自动仪器的硬件组成FJ-DY-3A(IIIA）便携式水质分析仪的硬件系统主要包括主机、传感器及附件三个部分。传感器（即电极）部分包括：温度电极、盐度电极、pH电极、氨氮电极。附件部分包括：电源、电极配件、操作说明书、简易使用说明书、操作演示光盘、合格证等。仪器的功能及特点FJ-DY-3A(IIIA）便携式水质分析仪以电位分析、电导分析等理论为依据，并综合的运用了电化学传感器、集成电子与单片机技术，是水产养殖、环境保护、污水处理等领域进行水质分析的理想工具、是组建水分析化学实验室的理想选择。功能：检测水体的温度、盐度、pH、氨氮.特点：全部指标都采用电极式测量、自动检测、操作简便、重复性好、稳定性强、现场监测、外观轻巧、交直流两用.仪器的适用范围：水产养殖水体检测、实验室用仪器设备、污水处理水质检测、工农业给排水检测、生活用水检测、锅炉水质检测[详细]

  2018-09-24 10:01

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• 人（Human）高铁血红蛋白说明书

  人（Human）高铁血红蛋白本试剂盒仅供研究使用标本：抗凝全血一、试剂组成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1块2～8℃干燥保存酶标偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存标准品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色剂A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色剂B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存终止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室温保存20倍浓缩洗涤液（RinsingBufferx20）1瓶60.0毫升2～8℃冷藏保存5倍浓缩样品稀释液（Diluentx5）1瓶15.0ml2～8℃冷藏保存英文说明书，中文说明书各一份室温保存二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2．使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，3．浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。4．浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟5．若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。6．在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。7．加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。8．试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。三、实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）四、操作步骤1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量五、结果判断1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；2、检测值范围：0800ug/ml3、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• Human Factor IX 说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch（http://www.enzymeresearch.co.uk/）是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。EnzymeResearch的产品线包括从人类和牛等离子体纯化酶原激活酶活跃现场被封锁的酶凝血因子的单克隆和多克隆抗体检测凝血因子ELISA试剂自定义的肽和蛋白质纯化服务HumanFactorIXHumanFactorIX(ChristmasFactor)人因素IX（圣诞节因子）货号:HFIX1009规格:0.5mg由新鲜的冷冻人血浆制备。ThisproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowsnoreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Activityisdeterminedviaclottingassay.通过接触或组织因子途径激活的人因子IX负责将X因子激活至Xa。缓冲液组成：20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4消光系数（1％）=13.2分子量=56,000道尔顿我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 牛α1酸性糖蛋白（α1-AGP）说明书

  www.biokanu.com牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中α1酸性糖蛋白(α1-AGP)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)水平。用纯化的牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α1酸性糖蛋白(α1-AGP)，再与HRP标记的α1酸性糖蛋白(α1-AGP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α1酸性糖蛋白(α1-AGP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：360μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240μg/ml，160μg/ml，80μg/ml，40μg/ml，20μg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：10μg/ml-300μg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人（human）β绒毛膜促性腺激素（β-hCG） ELISA 检测试剂盒

  人（human）β绒毛膜促性腺激素（β-hCG）ELISA检测试剂盒用途：人β-hCGELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的β-hCG。本试剂盒可以检测天然和重组的β-hCG。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。试验原理：人β-hCG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知β-hCG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将β-hCG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中β-hCG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：8.0IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗β-hCG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：8.0IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。4.0IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.0IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（20×）的稀释：蒸馏水20倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A8.08.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品结果分析以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的β-hCG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的β-hCG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1．灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2．特异性：不与人其它细胞因子反应。3．重复性：板内、板间变异系数均小于10%。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• FH1151-人葡萄膜黑色素瘤；92-1[Human uveal melanoma]

  FH1151-人葡萄膜黑色素瘤；92-1[Human uveal melanoma][详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 大鼠血小板活化因子试剂盒使用说明书

  大鼠血小板活化因子试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-08 00:00

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• ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原临床诊治冠心病的意义

  ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原临床诊治冠心病的意义冠心病是当今生活中常见的心脏病，患者会有压榨性的疼痛感。近年来，由于人们的生活压力逐渐增大，冠心病的患病率和发病率也成上升趋势。这篇文章通过对医院46例冠心病患者的病例分析，来探讨下ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原在临床诊治冠心病的意义。实验目的:探讨ELISA法测定冠心病患者血小板膜结合纤维蛋白原的临床价值实验方法：选取2009年9月至2010年11月于医院就诊的46例冠心病患者病例，急性心肌梗死26例，不稳定性心绞痛11例,稳定性心绞痛9例。使用ELISA法测定其血小板膜结合纤维蛋白（PFig）值，并与40例健康者PFig值进行分析比较。实验结果：稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板结合纤维蛋白值呈递增趋势，差异具有显著性。并且，急性心肌梗塞患者和不稳定性心绞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），稳定性心绞痛患者与身体健康者相比，PFig值差异不明显（p＞0.05）。稳定性心绞痛患者与健康患者GMP-140值无明显差异（p＞0.05），不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者该值比正常值依次（p＜0.05）。实验结论：ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原便于操作，结果明确，检测数据可作为临床诊断冠心病的参考指标。1资料与方法1.1研究对象:选取2009年9月至2010年11月于我院就诊的冠心病患者46例，男性25例，女性21例，年龄34-67岁，平均年龄47.7岁。诊断符合世界卫生组织冠心病诊断标准。其中，急性心肌梗死（AMI）26例，不稳定性心绞痛（UA）11例,稳定性心绞痛（SA）9例。对照组选取同期于我院体检健康者40例，男性20例，女性20例，年龄29-65岁，平均年龄45.2岁。1.2标本收集两组均于清晨空腹取静脉血4.5ml,加入0.5mlEDTA-Na2抗凝，4摄氏度下设定1000r/min离心8分钟。取上层悬液，用PBS洗涤4次，计数血小板数，调整Plt数至105/ml,分装后保存至零下80摄氏度的低温中，以测定PltGMP-140和纤维蛋白原。1.3检测方法将抗Fig单克隆抗体用包被液稀释成2μg/ml,在聚苯乙烯反映办没空加入0.1ml,37摄氏度下保存2小时，4摄氏度中保存，倒去溶液，洗涤3次。各孔加入封闭液0.12ml,至37摄氏度中保存1小时，洗涤3次。加入待测标本、标准、空白，每孔0.1ml,37摄氏度保存2小时，于4摄氏度中保存。洗涤3次，分别加入1:3000酶标记抗体0.1ml，37摄氏度保存1小时。，洗涤3次，分别加入底物0.1ml.37摄氏度避光放置20分钟。各孔分别加入2ml/LH2SO40.1ml，以空白为准调零，在490nm处测定A值。采用放射免疫法测定血小板膜蛋白-140（GMP-140），采用免疫比浊法测定纤维蛋白原。2结果测定结果显示，稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板结合纤维蛋白值呈递增趋势，差异具有显著性。并且，急性心肌梗塞患者和不稳定性心绞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），稳定性心绞痛患者与身体健康者相比，PFig值差异不明显（p＞0.05）。四组研究对象GMP-140值比较，稳定性心绞痛患者与健康患者该值无明显差异（p＞0.05），不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者该值比正常值依次（p＜0.05）。3讨论冠心病是因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和（或）器质性病变。吴惠毅,杨新玲,ELISA测定血小板膜结合纤维蛋白原的临床价值[J]临床检验杂志（2004.02：89-90），显示血小板增多、反应性或功能性亢进是冠心病血栓前状态的指标之一。血小板粘附、聚焦和释放反映增强，血循环中则出现GMP-140、血栓素等血小板聚焦物增多的现象。当血小板受刺激激活时，GMP-140与质膜融合，持久存在于活化血小板膜表面，20分钟即可降至基础水平（参考文献：逯静茹,冠心病伴胰岛素抵抗患者血脂与纤维蛋白原和血小板聚集率的关系[J]ZG误诊学杂志,2009.16:3858-3859）。内皮细胞中GMP-140含量仅是血小板的1/3，因此GMP-140是反映血小板活化与释放Z有特异性的标志。研究表明，冠心病患者血小板活化程度增加，且与病情严重程度相关。本文检测结果中稳定性心绞痛患者与健康患者GMP-140值无明显差异（p＞0.05），不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者该值比正常值依次（p＜0.05），与研究结果一致，并提示PFig在血小板活化过程中发挥着重要作用。血小板活化时Z早的膜结构变化之一是两种膜糖蛋白结合成复合物，显露出Fg结合位点，继而血浆Fg迅速与之结合（参考文献：范秋,张丽敏,冠心病的临床诊断及ZL分析[J]ZG医学创新2010.7（01）：57-58）。本文稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板结合纤维蛋白值呈递增趋势，差异具有显著性。并且，急性心肌梗塞患者和不稳定性心绞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），稳定性心绞痛患者与身体健康者相比，PFig值差异不明显（p＞0.05），说明血小板大量聚集是心血管血栓形成的基础，且血小板先富聚集增强，但PFig值不受膜糖蛋白复合物数量的调节，在血小板激活和纤维蛋白的共同作用下，形成血栓。PFig值可作为诊治冠心病的参考指标，通过选用单克隆抗体作为包被抗体，建立PFigELISA测定法，标本测定前采用超声法使PFig充分暴露。该方法便于操作，结果明确，有一定的临床价值，可作为诊疗冠心病的方法进行推广。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人（Human）载脂蛋白A的说明书

  人（Human）载脂蛋白A一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。3.保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟人（Human）载脂蛋白A三、操作步骤1.每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。2.将板置于37℃温育30分钟。3.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。4.每孔加入酶标偶合液100ul。5.将板置于37℃温育30分钟。6.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。人（Human）载脂蛋白A四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：080mg/L敏感度：1.0mg/L[详细]

  2018-09-14 10:00

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