资料库
霉菌培养箱可培养霉菌等真核微生物
-
本文由 常州中捷实验仪器制造有限公司 整理汇编
2017-07-18 10:15 623阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
-
立即下载
霉菌培养箱是适合培养霉菌等真核微生物的试验设备，因为大部分霉菌适合在室温下生长，且在固体基质上培养时需要保持一定的湿度，所以一般的霉菌培养箱由制冷系统，制热系统，空气加湿器和培养室，控制电路和操作面板等 部分组成，并使用温度传感器和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。有些特殊的霉菌培养箱还可以设定温度湿度随培养时间变化。
操作控制
1具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。2采用国内首chuang流线圆弧型设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑，工作内腔采用镜面材质;3 微电脑智能控制，液晶显示控制温度，时间，超温报警功能;4 外表采用烤漆亚光镀层避免光辐射，内胆镜面，隔板可以任意调节;5幅流送风和提升对流循环形式，确保每层面空气的流动性和温度均匀性;6观察窗采用duchuang的复门设计：观察内腔培养物品时可打开复门观察，不用观察时可关闭复门; 7采用国际知名品牌压缩机和循环风道，无氟制冷剂，引领环保，GX，节能;8集成式制冷系统，多层保护，安全运行有效自行检定，采用无能耗非常规的自动化霜，避免对温度的影响和设备的连续长时间使用;9 采用空气调节装置，保证空气质量;
适用范围
更多资料
-
霉菌培养箱可培养霉菌等真核微生物- 霉菌培养箱是适合培养霉菌等真核微生物的试验设备，因为大部分霉菌适合在室温下生长，且在固体基质上培养时需要保持一定的湿度，所以一般的霉菌培养箱由制冷系统，制热系统，空气加湿器和培养室，控制电路和操作面板等 部分组成，并使用温度传感器和湿度传感器来维持培养室内的温度和湿度的稳定。有些特殊的霉菌培养箱还可以设定温度湿度随培养时间变化。
操作控制
1具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。2采用国内首chuang流线圆弧型设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑，工作内腔采用镜面材质;3 微电脑智能控制，液晶显示控制温度，时间，超温报警功能;4 外表采用烤漆亚光镀层避免光辐射，内胆镜面，隔板可以任意调节;5幅流送风和提升对流循环形式，确保每层面空气的流动性和温度均匀性;6观察窗采用duchuang的复门设计：观察内腔培养物品时可打开复门观察，不用观察时可关闭复门; 7采用国际知名品牌压缩机和循环风道，无氟制冷剂，引领环保，GX，节能;8集成式制冷系统，多层保护，安全运行有效自行检定，采用无能耗非常规的自动化霜，避免对温度的影响和设备的连续长时间使用;9 采用空气调节装置，保证空气质量;
适用范围[详细]
-
2017-07-18 10:15
应用文章
-
霉菌培养试验箱产品样册- 霉菌培养试验箱产品样册[详细]
-
2024-09-28 06:36
其它
-
- 尿酸酶[真核生物] 使用说明
- 活动：消费积分可换充值卡！中文：尿酸酶[真核生物]英文：Uricase(eukaryote)货号：E-UAO规格：300Units价格：1984元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
-
2018-09-30 10:00
产品样册
-
- 脱硫真核微生物烟曲霉的分离及脱硫性能研究
- 脱硫真核微生物烟曲霉的分离及脱硫性能研究[详细]
-
2024-09-28 00:08
期刊论文
-
- 发酵系统在曲霉菌培养中的应用
- 发酵系统在曲霉菌培养中的应用[详细]
-
2008-06-27 00:00
选购指南
-
- 发酵罐在链霉菌培养中的应用
- 发酵罐在链霉菌培养中的应用[详细]
-
2008-07-01 00:00
安装说明
-
- 葡萄糖氧化酶-过氧化氢酶混合物[真核生物] 使用说明
- 活动：消费积分可换充值卡！中文：葡萄糖氧化酶-过氧化氢酶混合物[真核生物]英文：Glucoseoxidase-CatalaseMixture(eukaryote)货号：E-GOXCA规格：2vials-200tests价格：1600元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
-
2018-09-30 10:00
产品样册
-
- BD FX 全自动快速微生物培养系统
- BD FX 全自动快速微生物培养系统[详细]
-
2016-07-08 00:00
应用文章
-
- 可食性膜的微生物稳定性
- 可食性膜的微生物稳定性[详细]
-
2024-09-28 21:14
选购指南
-
- 博翎新型生化培养箱/霉菌培养箱/微生物培养箱详细资料
- 博翎新型生化培养箱具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等。[详细]
-
2018-10-02 10:03
产品样册
-
真核翻译起始因子3a(eIF3a)检测试剂盒- 真核翻译起始因子3a(eIF3a)检测试剂盒[详细]
-
2015-08-26 00:00
产品样册
-
- 微生物的分离、培养、纯化——实验室设备解决方案
- 微生物对人类影响深远：有害微生物可以导致传染病流行，有益微生物可用于食品生产如奶酪、面包、啤酒等，微生物间的相互作用机制也相当复杂，在新发和再现微生物对人类的影响不断动态变化的今天，科学家对于微生物的发现和鉴定工作从来没有停止过。
科技的发展和进步为我们提供的诸多方法和工具进行相关研究，但是如果要实现对微生物指标的精准测定，应继续着力提升研究的工作质量，有效地避免技术能力及设备、器械等外在条件的限制，提升检验、鉴定的准确和精确度。[详细]
-
2024-09-11 18:51
产品样册
-
- 人可提取核抗原（ENA）ELISA试剂盒
- 人可提取核抗原（ENA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人可提取核抗原（ENA）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可提取核抗原（ENA）水平。用纯化的人可提取核抗原（ENA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可提取核抗原（ENA），再与HRP标记的可提取核抗原（ENA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可提取核抗原（ENA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可提取核抗原（ENA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
-
2018-10-19 10:00
产品样册
-
- 人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒
- 人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-17 00:00
课件
-
- 人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)检测试剂盒
- 人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)检测试剂盒[详细]
-
2015-03-12 00:00
其它
-
- 霉菌培养箱
- 霉菌培养箱[详细]
-
2010-12-01 00:00
操作手册
-
- 真核表达质粒pIRES2eGFPAnnexin A2的构建及其在293T细
- 真核表达质粒pIRES2eGFPAnnexin A2的构建及其在293T细[详细]
-
2024-09-20 13:38
期刊论文
-
- 人可提取核抗原(ENA) elisa试剂盒使用说明书
- 人可提取核抗原(ENA) elisa试剂盒使用说明书[详细]
-
2024-10-08 05:30
专利
-
- 欧盟、美国、日本等国家化妆品重金属、微生物限量标准
- 欧盟、美国、日本等国家化妆品重金属、微生物限量标准[详细]
-
2014-08-10 00:00
安装说明
-
- 携带人alpha突触核蛋白真核重组质粒构建及其SKNSH细
- 携带人alpha突触核蛋白真核重组质粒构建及其SKNSH细[详细]
-
2024-09-28 01:18
实验操作
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论