人神经丝蛋白（NF）ELISA试剂盒说明书

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• 人神经丝蛋白（NF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经丝蛋白（NF）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NF与单抗结合，加入生物素化的抗人NF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清至少20倍稀释,血浆可以做2倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒

  人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 19:18

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• 小鼠神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒

  小鼠神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

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• 人低分子量神经丝蛋白（NF-L）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T3ng/L-150ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中低分子量神经丝蛋白（NF-L）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人低分子量神经丝蛋白（NF-L）水平。用纯化的人低分子量神经丝蛋白（NF-L）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入低分子量神经丝蛋白（NF-L），再与HRP标记的低分子量神经丝蛋白（NF-L）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的低分子量神经丝蛋白（NF-L）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人低分子量神经丝蛋白（NF-L）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人神经丝蛋白剂盒使用说明书

  人神经丝蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中神经丝蛋白(NF)含量。实验原理人神经丝蛋白剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中人神经丝蛋白(NF)水平。用纯化的人神经丝蛋白(NF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经丝蛋白(NF)，再与HRP标记的神经丝蛋白(NF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经丝蛋白(NF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经丝蛋白(NF)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算人神经丝蛋白剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书

  人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书检测范围：96T5ng/L-200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高分子量神经丝蛋白（NF-H）含量。人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高分子量神经丝蛋白（NF-H）水平。用纯化的人高分子量神经丝蛋白（NF-H）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高分子量神经丝蛋白（NF-H），再与HRP标记的高分子量神经丝蛋白（NF-H）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的高分子量神经丝蛋白（NF-H）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人高分子量神经丝蛋白（NF-H）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 大鼠神经丝蛋白ELISA试剂盒实验操作步骤

  大鼠神经丝蛋白（NF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用,用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中神经丝蛋白（NF）含量。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120pg/ml，80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml，10pg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。检测范围：3pg/ml-120pg/ml试剂盒保存：2-8℃有效期：6个月注：以上产品信息仅供科研实验使用，具体产品信息请下载说明书或来电咨询。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[详细]

  2024-09-28 02:09

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• 人低分子量神经丝蛋白（NF-L）酶联免疫试剂盒供应

  人低分子量神经丝蛋白（NF-L）酶联免疫试剂盒供应[详细]

  2015-07-08 00:00

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• 人低分子量神经丝蛋白（NF-L）酶联免疫试剂盒供应

  人低分子量神经丝蛋白（NF-L）酶联免疫试剂盒供应[详细]

  2015-07-08 00:00

  期刊论文

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• 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒

  人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:19

  标准

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• 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒

  人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 00:01

  专利

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• 人神经调节蛋白试剂盒使用说明书

  人神经调节蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中神经调节蛋白1(NRG-1)含量。实验原理人神经调节蛋白试剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中人神经调节蛋白1(NRG-1)水平。用纯化的人神经调节蛋白1(NRG-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经调节蛋白1(NRG-1)，再与HRP标记的神经调节蛋白1(NRG-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经调节蛋白1(NRG-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经调节蛋白1(NRG-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12pg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液6pg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液3pg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.5pg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.75pg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算人神经调节蛋白试剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人神经调节蛋白1（NRG-1）ELISA试剂盒使用说明书

  人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经调节蛋白1(NRG-1)水平。用纯化的人神经调节蛋白1(NRG-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经调节蛋白1(NRG-1)，再与HRP标记的神经调节蛋白1(NRG-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经调节蛋白1(NRG-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经调节蛋白1(NRG-1)浓度。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12pg/mL5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液6pg/mL4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液3pg/mL3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液1.5pg/mL2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.75pg/mL1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 筑丝蛋白5（TEKT5）ELISA试剂盒说明书

  筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。筑丝蛋白5(TEKT5)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMHCⅢ/SLAⅢ猪主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHCⅡ/SLAⅡ猪主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ猪主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TTNF-α猪肿瘤坏死因子α规格：48T/96TADP猪脂联素规格：48T/96TLp-α猪脂蛋白α规格：48T/96Tapo-B100猪载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1猪载脂蛋白A1规格：48T/96TAChRab猪乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh猪乙酰胆碱规格：48T/96TIGFBP-3猪胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGF-2猪胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1猪胰岛素样生长因子1规格：48T/96TINS猪胰岛素规格：48T/96TOxLDL猪氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPDGF猪血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAF猪血小板活化因子规格：48T/96TFDP猪血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg猪血纤蛋白原规格：48T/96TTM猪血栓调节蛋白规格：48T/96TNO猪血清一氧化氮规格：48T/96TVWF猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-R-Tie2猪血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-2猪血管生成素2规格：48T/96TANG-1猪血管生成素1规格：48T/96TVCAM-1/CD106猪血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVE-cad猪血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TANG-Ⅱ猪血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTn-Ⅰ猪心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TPAI-1猪纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI猪纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50猪细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102猪细胞间粘附分子2规格：48T/96THA猪透明质酸规格：48T/96TMBP猪髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TMPO猪髓过氧化物酶规格：48T/96TOXR猪食欲素受体规格：48T/96TOX-B猪食欲素/阿立新B规格：48T/96TSS猪生长抑素规格：48T/96TGHRP-Ghrelin猪生长激素释放肽ghrelin规格：48T/96TGHRP猪生长激素释放多肽规格：48T/96TGH猪生长激素规格：48T/96TEPI猪肾上腺素规格：48T/96THSP-90猪热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70猪热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40猪热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20猪热休克蛋白20规格：48T/96TNE猪去甲肾上腺素规格：48T/96TGLUT2猪葡萄糖转运蛋白2规格：48T/96TPrednisolone猪泼尼松龙规格：48T/96TCORT猪皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol猪皮质醇规格：48T/96TBNP猪脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TSGLT1猪钠-葡萄糖共转运载体1规格：48T/96TeNOS-3猪内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TeNOS猪内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96TIgM猪免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG猪免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE猪免疫球蛋白E规格：48T/96TPEDV猪流行性腹泻病毒抗体规格：48T/96TpERK猪磷酸化细胞外信号调节激酶规格：48T/96TsVCAM-1猪可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1猪可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96TsICAM-1猪可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsP-Selectin猪可溶性P选择素规格：48T/96TATR猪抗凝血酶受体规格：48T/96TMIP-1α/CCL3猪巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TKGF猪角化细胞生长因子规格：48T/96TTIMP-1猪基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9猪基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMSAM猪黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TOT/BGP猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TT猪睾酮规格：48T/96TMHB猪高铁血红蛋白规格：48T/96THGF猪肝细胞生长因子规格：48T/96TSP-A猪肺表面活性物质相关蛋白A规格：48T/96TDAO猪二胺氧化酶规格：48T/96TTE猪端粒酶规格：48T/96TFAS/CD95猪凋亡相关因子规格：48T/96TDex猪地塞米松规格：48T/96THIF-1α猪低氧诱导因子1α规格：48T/96TLMWH猪低分子肝素规格：48T/96TCCK猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽规格：48T/96Tlisteriolysin猪单核细胞增多性李斯特菌素规格：48T/96TGHRH猪促生长激素释放激素规格：48T/96TFSH猪促卵泡素规格：48T/96TTRH猪促甲状腺素释放激素规格：48T/96TE猪雌激素规格：48T/96TER猪雌二醇受体规格：48T/96TE2猪雌二醇规格：48T/96TTGEV猪传染性胃肠炎病毒抗体规格：48T/96TSOD猪超氧化物歧化酶规格：48T/96TC3猪补体蛋白3规格：48T/96TEGF猪表皮生长因子规格：48T/96TLIFR猪白血病YZ因子受体规格：48T/96TIL-4猪白介素4规格：48T/96TIL-3猪白介素3规格：48T/96TIL-2猪白介素2规格：48T/96TIL1Ra猪白介素1受体拮抗剂规格：48T/96TIL-1β猪白介素1β规格：48T/96TIL-1α猪白介素1α规格：48T/96TIL-18猪白介素18规格：48T/96TIL-17猪白介素17规格：48T/96TIL-12/P40猪白介素12规格：48T/96TIL-10猪白介素10规格：48T/96TIL-1猪白介素1规格：48T/96TIFN-γ猪γ干扰素规格：48T/96TIFN-β/IFNB猪β干扰素规格：48T/96TIFN-α猪α干扰素规格：48T/96TD2D猪D二聚体规格：48T/96TD2D猪D二聚体规格：48T/96TCRP猪C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2猪B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TBAX猪Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96TPⅢNP猪Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT猪Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ猪Ⅲ型胶原规格：48T/96TPⅠCP猪Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TZR植物玉米素核苷规格：48T/96TIAA植物吲哚乙酸规格：48T/96TVK1植物维生素K1规格：48T/96TVE植物维生素E规格：48T/96TVD3植物维生素D3规格：48T/96TVD2植物维生素D2规格：48T/96TVD植物维生素D规格：48T/96TVC植物维生素C规格：48T/96TVB6植物维生素B6规格：48T/96TVB12植物维生素B12规格：48T/96TVA植物维生素A规格：48T/96TPG植物磷脂酰甘油规格：48T/96TPA植物磷脂酸规格：48T/96TABA植物激素脱落酸规格：48T/96TCAM植物钙调素规格：48T/96TOH植物25羟基维生素D3规格：48T/96TPV鱼卵黄高磷蛋白规格：48T/96TMHC鱼类主要组织相容性复合体规格：48T/96TT3鱼类三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TCortisol鱼类皮质醇规格：48T/96TT4鱼类甲状腺素规格：48T/96TGnRH鱼类促性腺激素释放激素规格：48T/96Ths-CRP鱼类超敏C反应蛋白规格：48T/96TIL-1β鱼类白介素1β规格：48T/96TIL-1α鱼类白介素1α规格：48T/96TOT/BGP鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TGHRH羊促生长激素释放激素规格：48T/96TCA鸭子碳酸酐酶规格：48T/96TMHC鸭主要组织相容性复合体规格：48T/96TIgE鸭免疫球蛋白E规格：48T/96TaPT1/aPT2鸭抗凝血素抗体规格：48T/96TDEV鸭病毒性肠炎病毒规格：48T/96TIL-4鸭白介素4规格：48T/96TIL-2鸭白介素2规格：48T/96TIL-1鸭白介素1规格：48T/96TIFN-γ鸭γ干扰素规格：48T/96TTF小鼠组织因子规格：48T/96Tt-PA小鼠组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TTPA小鼠组织多肽抗原规格：48T/96THD小鼠组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96Tcath-K小鼠组织蛋白酶K规格：48T/96Thiston-H2b小鼠组蛋白H2b规格：48T/96THIS小鼠组胺规格：48T/96TTFR/CD71小鼠转铁蛋白受体规格：48T/96TTGFβ2小鼠转化生长因子β2规格：48T/96TTGF-β1小鼠转化生长因子β1规格：48T/96TTGF-α小鼠转化生长因子α规格：48T/96TH-2Ⅲ小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TTSGF小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96TTRAIL-R4小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96TTRAIL-R3小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTRAIL-R1小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96TTNFsR-Ⅱ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TTNFsR-Ⅰ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TTNF-β小鼠肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTNF-α小鼠肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724小鼠肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7小鼠中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96TNGAL小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96TNE小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TADP小鼠脂联素规格：48T/96TLPL小鼠脂蛋白脂酶规格：48T/96TLp-PL-A2小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2规格：48T/96TLp-α小鼠脂蛋白α规格：48T/96TRANTES小鼠正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96TApo-H小鼠载脂蛋白H规格：48T/96TApo-E小鼠载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100小鼠载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1小鼠载脂蛋白A1规格：48T/96TPROG小鼠孕激素/孕酮规格：48T/96TiNOS小鼠诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TFFA小鼠游离脂肪酸规格：48T/96TFree-T3小鼠游离三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TfPSA小鼠游离前列腺特异性抗原规格：48T/96TFT4小鼠游离甲状腺素规格：48T/96TF-TESTO小鼠游离睾酮规格：48T/96THp-IgG小鼠幽门螺旋菌IgG规格：48T/96TINH-B小鼠YZ素B规格：48T/96TOSM小鼠抑瘤素M规格：48T/96THBcAb小鼠乙型肝炎核心抗体规格：48T/96THBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原规格：48T/96THBsAb小鼠乙型肝炎表面抗体规格：48T/96THBeAg小鼠乙型肝炎e抗原规格：48T/96THBeAb小鼠乙型肝炎e抗体规格：48T/96TAChRab小鼠乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACH小鼠乙酰胆碱规格：48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素样肽1规格：48T/96TAmylin小鼠胰淀素规格：48T/96TICA小鼠胰岛细胞抗体规格：48T/96TIAA小鼠胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI小鼠胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-6小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6规格：48T/96TIGFBP-4小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4规格：48T/96TIGFBP-3小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGFBP-2小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2规格：48T/96TIGFBP-1小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96TIGF-2小鼠胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1小鼠胰岛素样生长因子1规格：48T/96TISR-β小鼠胰岛素受体β规格：48T/96TINS小鼠胰岛素规格：48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶规格：48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA小鼠叶酸规格：48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TNADPH小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TPF-4/CXCL4小鼠血小板因子4规格：48T/96TPF-3小鼠血小板因子3规格：48T/96TPDGFsR-α小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-BB小鼠血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF-AB小鼠血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPDGF小鼠血小板衍生生长因子规格：48T/96TTPO小鼠血小板生成素规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPAF小鼠血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFDP小鼠血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg小鼠血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2小鼠血栓素B2规格：48T/96TTpP小鼠血栓前体蛋白规格：48T/96TTM小鼠血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50小鼠血清总补体规格：48T/96TNO小鼠血清一氧化氮规格：48T/96TSAA小鼠血清淀粉样蛋白A规格：48T/96TGMP-140小鼠血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2小鼠血红素氧合酶2规格：48T/96THO-1小鼠血红素氧合酶1规格：48T/96TvWF小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TBK小鼠血管舒缓激肽规格：48T/96TANG-R-Tie2小鼠血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-R-Tie1小鼠血管生成素受体Tie1规格：48T/96TANG-4小鼠血管生成素4规格：48T/96TANG-2小鼠血管生成素2规格：48T/96TANG-1小鼠血管生成素1规格：48T/96TANG小鼠血管生长素规格：48T/96TVCAM-1/CD106小鼠血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-3小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3规格：48T/96TVEGFR-2小鼠血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96TVEGFR-1小鼠血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96TVEGF-D小鼠血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96TVEGF-C小鼠血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96TVEGF-B小鼠血管内皮细胞生长因子B规格：48T/96TVEGF小鼠血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TACE小鼠血管紧张素转化酶规格：48T/96TaGT小鼠血管紧张素原规格：48T/96TANG-Ⅱ小鼠血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TAng-Ⅰ小鼠血管紧张素Ⅰ规格：48T/96TVIP小鼠血管活性肠肽规格：48T/96TBrdU小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶规格：48T/96TASD小鼠雄烯二酮规格：48T/96TSmad7小鼠信号转导分子7规格：48T/96TSmad1小鼠信号转导分子规格：48T/96TNN-T4小鼠新生甲状腺素规格：48T/96TANP小鼠心钠肽规格：48T/96T小鼠心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T小鼠心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCT-1小鼠心肌营养素1规格：48T/96TcTn-Ⅰ小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcTn-Ⅰ小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TTAFI小鼠纤溶YZ因子规格：48T/96TPAI-1小鼠纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI小鼠纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TPAP小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TFN小鼠纤连蛋白规格：48T/96TCyclin-D3小鼠细胞周期素D3规格：48T/96TCyclin-D2小鼠细胞周期素D2规格：48T/96TCyclin-D1小鼠细胞周期素D1规格：48T/96TCyt-C小鼠细胞色素C规格：48T/96TSmIg小鼠细胞膜表面免疫球蛋白规格：48T/96TICAM-3/CD50小鼠细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102小鼠细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54小鼠细胞间粘附分子1规格：48T/96TPentosidine小鼠戊糖素规格：48T/96TMTL小鼠胃动素规格：48T/96TPepsin小鼠胃蛋白酶规格：48T/96T小鼠胃肠癌标志物CA199ELISAKit，48T/96T小鼠胃肠癌标志物CA199ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TVK1小鼠维生素K1规格：48T/96TVE小鼠维生素E规格：48T/96TVD3小鼠维生素D3规格：48T/96TVD2小鼠维生素D2规格：48T/96TVD小鼠维生素D规格：48T/96TVC小鼠维生素C规格：48T/96TVB6小鼠维生素B6规格：48T/96TVB12小鼠维生素B12规格：48T/96TVA小鼠维生素A规格：48T/96Tomentin小鼠网膜素规格：48T/96TAGEs小鼠晚期糖基化终末产物规格：48T/96TDPD小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S小鼠脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96TMT小鼠褪黑素规格：48T/96THABP小鼠透明质酸结合蛋白规格：48T/96THA小鼠透明质酸规格：48T/96TCP/CER小鼠铜蓝蛋白规格：48T/96TFE小鼠铁蛋白规格：48T/96TGP-MM小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM规格：48T/96TGP-II小鼠糖原磷酸化酶同工酶II规格：48T/96TGP-BB小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB规格：48T/96TGSK小鼠糖原合成酶激酶规格：48T/96TGR小鼠糖皮质类固醇受体规格：48T/96TGHbA1c小鼠糖化血红蛋白A1c规格：48T/96Tgp130小鼠糖蛋白130规格：48T/96TCA-2小鼠碳酸酐酶2规格：48T/96TCA小鼠碳酸酐酶规格：48T/96TPLGF小鼠胎盘生长因子规格：48T/96TMBP小鼠髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96T小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG规格：48T/96TMPO小鼠髓过氧化物酶规格：48T/96TaFGF-1小鼠酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96TAQP-5小鼠水通道蛋白5规格：48T/96TAQP-4小鼠水通道蛋白4规格：48T/96TAQP-3小鼠水通道蛋白3规格：48T/96TAQP-2小鼠水通道蛋白2规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 神经钙黏蛋白（N-Cad）ELISA试剂盒说明书

  神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMIP-1α/CCL3人巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TAmAC-1人巨噬细胞替代激活相关化学因子1规格：48T/96TMCF人巨噬细胞趋化因子规格：48T/96TMDC/CCL22人巨噬细胞来源的趋化因子规格：48T/96TM-CSFR人巨噬细胞集落刺激因子受体规格：48T/96TM-CSF人巨噬细胞集落刺激因子规格：48T/96TMAF人巨噬细胞活化因子规格：48T/96TMSP人巨噬细胞刺激蛋白规格：48T/96TArg人精氨酸酶规格：48T/96TAVP人精氨酸加压素规格：48T/96TMT人金属硫蛋白规格：48T/96TSE人金葡菌肠毒素规格：48T/96TADAM8人解整合素样金属蛋白酶8规格：48T/96TUU-Ab人解脲脲原体抗体规格：48T/96TCNTF人睫状神经营养因子规格：48T/96TTB-AbIgG人结核菌杆抗体IgG规格：48T/96THpt/HP人结合珠蛋白/触珠蛋白规格：48T/96TCTGF人结缔组织生长因子规格：48T/96TCTAPⅢ人结缔组织活化肽Ⅲ规格：48T/96TDes人结蛋白规格：48T/96TCCA人结肠癌抗原规格：48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1规格：48T/96TKGF人角化细胞生长因子规格：48T/96TKAF人角化细胞内分泌因子规格：48T/96TGDNF人胶质细胞系来源的神经营养因子规格：48T/96TCollectin人胶原凝集素规格：48T/96TCollagenaseII人胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI人胶原酶I规格：48T/96THCBⅡ人胶原蛋白Ⅱ规格：48T/96TPYD人胶原吡啶交联规格：48T/96TPCP人胶原C端肽酶规格：48T/96TDAF人降解加速因子规格：48T/96TPCT人降钙素原规格：48T/96TCGRP人降钙素基因相关肽规格：48T/96TCT人降钙素规格：48T/96TBFP人碱性胎儿蛋白规格：48T/96TALP人碱性磷酸酶规格：48T/96TbFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9规格：48T/96TbFGF-6人碱性成纤维细胞生长因子6规格：48T/96TbFGF-4人碱性成纤维细胞生长因子4规格：48T/96TbFGF人碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TCx人间隙连接蛋白规格：48T/96TALK人间变性淋巴瘤激酶规格：48T/96TTAb人甲状腺素抗体规格：48T/96TT4人甲状腺素规格：48T/96TTG人甲状腺球蛋白规格：48T/96TTAb人甲状腺抗体规格：48T/96TTBG人甲状腺结合球蛋白规格：48T/96TTPO人甲状腺过氧化物酶规格：48T/96TTHAA人甲状腺非肽激素抗体规格：48T/96TTSI人甲状腺刺激免疫球蛋白规格：48T/96TPTHrP人甲状旁腺激素相关蛋白规格：48T/96TPTH人甲状旁腺激素规格：48T/96TAFP人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白规格：48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸规格：48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2规格：48T/96TMethylase人甲基化酶规格：48T/96TMTX人甲胺喋呤规格：48T/96TPV-IgG人脊髓灰质炎病毒IgG规格：48T/96TCSF人集落刺激因子规格：48T/96TVLDLR人极低密度脂蛋白受体规格：48T/96TKLK8人激肽释放酶8规格：48T/96TKLK6人激肽释放酶6规格：48T/96TKLK11人激肽释放酶11规格：48T/96TKLK10人激肽释放酶10规格：48T/96TKLK1人激肽释放酶1规格：48T/96TCKMB人激动异构酶/细胞分裂素MB规格：48T/96TSDF-1β/CXCL12人基质细胞衍生因子1β规格：48T/96TSDF-1a/CXCL12人基质细胞衍生因子1a规格：48T/96TST3人基质裂解素规格：48T/96TST2人基质裂解素规格：48T/96TST1人基质裂解素规格：48T/96TMAT人基质裂解蛋白规格：48T/96TTIMP-1人基质金属蛋白酶组织YZ因子1规格：48T/96TTIMP-4人基质金属蛋白酶YZ因子4规格：48T/96TTIMP-3人基质金属蛋白酶YZ因子3规格：48T/96TTIMP-2人基质金属蛋白酶YZ因子2规格：48T/96TTIMP-1人基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基质金属蛋白酶9/明胶酶B规格：48T/96TMMP-8人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶规格：48T/96TMMP-7人基质金属蛋白酶7规格：48T/96TMMP-5人基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4人基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3人基质金属蛋白酶3规格：48T/96TMMP-2人基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-13人基质金属蛋白酶13规格：48T/96TMMP11人基质金属蛋白酶11规格：48T/96TMMP-10人基质金属蛋白酶10规格：48T/96TMMP-1人基质金属蛋白酶1规格：48T/96TMGP人基质γ羧基谷氨酸蛋白规格：48T/96Tlumican人基膜聚糖规格：48T/96TMSTN人肌抑素规格：48T/96Tdystrophin人肌养蛋白规格：48T/96TMYOG人肌细胞生成素规格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB规格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB规格：48T/96TCK人肌酸激酶规格：48T/96TMHC人肌球蛋白重链规格：48T/96TMLCK人肌球蛋白轻链激酶规格：48T/96TMLC人肌球蛋白轻链规格：48T/96TMyosin人肌球蛋白规格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R规格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R规格：48T/96TMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96TMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96TTn-Ⅰ人肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TFⅫa人活化凝血因子Ⅻ规格：48T/96TAPCR人活化蛋白C抵抗素规格：48T/96TAPC人活化蛋白C规格：48T/96TLHRH人黄体生成素释放激素规格：48T/96TcAMP人环磷酸腺苷规格：48T/96TcGMP人环磷酸鸟苷规格：48T/96TCOX-2人环加氧酶2规格：48T/96TCsA人环孢素A规格：48T/96Ttalin人踝蛋白规格：48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶规格：48T/96TAA人花生四烯酸规格：48T/96TEPOR人红细胞生成素受体规格：48T/96TEPO人红细胞生成素规格：48T/96TEMP人红细胞膜蛋白规格：48T/96TESF人红细胞刺激因子规格：48T/96TsmActinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格：48T/96TLPO人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格：48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96TPPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格：48T/96TC4a人过敏毒素/补体片断4规格：48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格：48T/96TP-CK人广谱细胞角蛋白规格：48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9规格：48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3规格：48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12规格：48T/96Toligomeric人寡聚蛋白规格：48T/96TON人骨粘连蛋白规格：48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6规格：48T/96TBMPs人骨形成蛋白规格：48T/96TBSP人骨涎蛋白规格：48T/96TCTX-2人骨退化特异标志物规格：48T/96TALP-B人骨特异性碱性磷酸酶B规格：48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1规格：48T/96TOPN人骨桥素规格：48T/96TCr人骨胶原交联规格：48T/96TBALP人骨碱性磷酸酶规格：48T/96TOT/BGP人骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受体Ⅱ规格：48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受体1A规格：48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7规格：48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4规格：48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2规格：48T/96TOPGL人骨保护素配体规格：48T/96TOPG人骨保护素规格：48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫转移酶pi基因规格：48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽过氧化酶规格：48T/96TGSH人谷胱甘肽规格：48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脱羧酶自身抗体规格：48T/96TGAD人谷氨酸脱羧酶规格：48T/96TGDH人谷氨酸脱氢酶规格：48T/96TOFQ/N人孤腓肽规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgM规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgG规格：48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM规格：48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG规格：48T/96TT人睾酮规格：48T/96THVA人高香草酸规格：48T/96TMHB人高铁血红蛋白规格：48T/96Tu-T4人高敏甲状腺素规格：48T/96THDL-C人高密度脂蛋白胆固醇规格：48T/96THDL人高密度脂蛋白规格：48T/96TGP-73人高尔基蛋白73规格：48T/96THGF人肝细胞生长因子规格：48T/96THB-EGF人肝素结合性表皮生长因子规格：48T/96THCⅡ人肝素辅因子Ⅱ规格：48T/96TMR人甘露糖受体规格：48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受体规格：48T/96TMBP/MBL人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素规格：48T/96TMannose人甘露糖规格：48T/96TCG人甘胆酸规格：48T/96TSCFR人干细胞因子受体规格：48T/96TSCF/MGF人干细胞因子/肥大细胞生长因子规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NGF与单抗结合，加入生物素化的抗人NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NGF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NGF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NGF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NGF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NGF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒产品说明

  人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒产品说明[详细]

  2024-09-30 21:38

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• 人神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒使用说明书

  人神经胶质纤维酸性蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）含量。实验原理人神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。用纯化的人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP），再与HRP标记的神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算人神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒说明书

  人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书实验目的：本试剂盒仅供科学研究使用，用于测定人血清，血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。用纯化的人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)，再与HRP标记的神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900ng/L，600ng/L,300ng/L，150ng/L，75ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50ng/L-1000ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃2．有效期：6个月HumanglialfibrillaryacidicproteinFORRESEARCHUSEONLYDrugNamesGenericName：Humanglialfibrillaryacidicprotein(GFAP)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofGFAPconcentrationsinHumanserum,plasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanGFAPlevelinthesample，usePurifiedHumanGFAPantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddGFAPtowells,CombinedGFAPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofGFAPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：1350ng/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent1.5ml×1bottle1.5ml×1bottle2-8℃HRP-Conjugatereagent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Samplediluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Specimenrequirementsserum-coagulationatroomtemperature10-20mins，centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.plasma-usesuitedEDTAorcitrateplasmaasananticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,detectthecompositionofcells,DilutcellsuspensionwithPBS（PH7.2-7.4）,Cellconcentrationreached1million/ml,repeatedfreeze-thawcycles,damagecellsandreleaseofintracellularcomponents,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Tissuesamples-Aftercuttingsamples,checktheweight,addPBS（PH7.2-7.4）,Rapidlyfrozenwithliquidnitrogen,maintainsamplesat2-8℃aftermelting,addPBS（PH7.4）,HomogenizedbyhandorGrinders,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.DiluteandaddsampletoStandard:set10StandardwellsontheELISAplatescoated,addStandard100μltothefirstandthesecondwell,thenaddStandarddilution50μltothefirstandthesecondwell,mix;takeout100μlformthefirstandthesecondwellthenaddittothethirdandtheforthwellseparately.thenaddStandarddilution50μltothethirdandtheforthwell,mix;thentakeout50μlfromthethirdandtheforthwelldiscard,add50μltothefifthandthesixthwell,thenaddStandarddilution50μltothefifthandthesixthwell,mix;takeout50μlfromthefifthandthesixthwellandaddtotheseventhandtheeighthwell,thenaddStandarddilution50μltotheseventhandtheeighthwell,mix;takeout50μlfromtheseventhandtheeighthwellandaddtotheninthandthetenthwell,addStandarddilution50μltotheninthandthetenthwell,mix,takeout50μlfromtheninthandthetenthwelldiscard(addSample50μltoeachwellafterDiluting,(density:900ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L，75ng/L)2.addsample：Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.ImportantnotesThekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5mins,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.Thesubstrateevadethelightpreservation.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Takethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.CalculateThischartforreferenceonlyAssayrange50ng/L-1000ng/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒

  人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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